Immuntherapeutischen Ansatz zur Melanom- Behandlung zeigt Versprechen

Wissenschaftler haben dadurch , wie die Funktionalität der gentechnisch hergestellten T-Zellen von Patienten mit therapeutisch verabreicht Melanom im Laufe der Zeit verändert. Die Daten, die in veröffentlichten Krebs Entdeckung, Eine Zeitschrift der American Association for Cancer Research , markieren Sie den Bedarf an neuen Strategien zur Antitumor- T-Zell- Funktionalität aufrecht zu erhalten , um die Wirksamkeit dieses immuntherapeutischen Ansatz zu erhöhen.

Frühe klinische Untersuchungen weisen darauf hin , dass zellbasierte Immuntherapie bei Krebs , insbesondere Melanomen , haben Potenzial, weil Patienten mit Antitumor- T-Zellen behandelt häufig eine anfängliche Tumor Antwort; jedoch sind solche Reaktionen oft vorübergehend.

" Die zellbasierte Immuntherapie wir genutzt , war, dass der gentechnisch veränderte T-Zellen ", sagte James R. Heath , Ph.D., Elizabeth W. Gilloon Professor für Chemie an der California Institute of Technology in Pasadena , Calif . " Dieser Ansatz ist die am weitesten verbreitete Anwendung so große Zahl von hochfunktionelle Antitumor- T-Zellen zu erzeugen . "

Verschiedene T-Zell- Funktionen werden mit verschiedenen Proteinen assoziiert . Heath und seine Kollegen haben einen genaueren Blick auf , wie gentechnisch veränderte T-Zellen funktioniert oder nachdem sie in Patienten übertragen fehlgeschlagen. Um dies zu tun , verwendeten sie eine kürzlich entwickelte , gemultiplexten Technologie, die sie hat einen hochauflösenden sichts dessen Funktion assoziierten Proteinen einzelnen Zellen exprimiert werden.

Die Forscher analysierten T-Zellen aus Blutproben von drei Patienten mit Melanomen zu mehreren Zeitpunkten nach der Behandlung mit gentechnisch hergestellten Antimelanom T Zellen aufgenommen isoliert. Jeder der Patienten, von denen Proben entnommen wurden, hatte eine andere Stufe der Reaktion auf die Immuntherapie ausgestellt.

Die am meisten funktionierenden gentechnisch Antimelanom T-Zellen bis zu 10 Prozent der Gesamtbevölkerung der übertragenen T-Zellen hergestellt .

"Allerdings dominiert sie die Immunantwort ", sagte Heath . "Mit anderen Worten , die 10 Prozent der Zellen setzen sich 100 mal mehr Protein als die anderen Zellen . "

Obwohl diese sehr funktions gentechnisch veränderten T-Zellen hatten hohe Tumor -Tötung Fähigkeiten , wenn ein Patient zuerst empfangen sie verschwand diese Fähigkeiten innerhalb von zwei bis drei Wochen.

" Die gentechnisch veränderten T-Zellen hat wieder ihre hohe Leistungsfähigkeit , aber diese Funktionen nicht mehr enthalten Tumor - Tötung ", sagte Heath . "Allerdings gab es eine weitere Population von T- Zellen, die etwa einen Monat , die Ausstellung Tumor -Tötung Eigenschaften haben entstanden. "

Diese neuen T-Zellen schien ein Nebenprodukt ist, durch ein Verfahren, wie Epitop bekannt Ausbreitung der ursprünglichen gentechnisch tumorzerstörendenT-Zellen dem Patienten empfangen wird, erläutert Heath . Die Forscher entdeckten auch eine mögliche Ursache für das Übergangsverhalten an T-Zell- Therapie. Die Ergebnisse zeigten, dass die patienteneigene Immunsystem gewonnen, nach der anfänglichen Entleerung vor der Therapie , erschien diese Gewinnung T-Zellen , die Antitumor- Immunantwort zu hemmen.