Eine neue Studie von Forschern der Brigham and Womens Hospital ( BWH ) und Rush University Medical Center führte , zeigt, wie frühe Veränderungen im Gehirn der DNA-Methylierung beteiligt sind Alzheimer-Krankheit . DNA Methylierung ist eine biochemische Veränderung der Bausteine von DNA und ist eine der Markierungen , die anzeigen, ob die DNA ist offen und in einer bestimmten Region des menschlichen Genoms, biologisch aktiv.
Die Studie ist online in Nature Neuroscience veröffentlicht .
Nach Angaben der Forscher , ist dies die erste groß angelegte Studie Epigenom weiten Assoziations ( EWAS ) Studien mit - zum Gehirn und der Alzheimer-Krankheit in Verbindung - die auf Chromosomen Make-up und Veränderungen zu suchen.
"Unsere Studie Ansatz kann uns helfen, die biologischen Auswirkungen von umweltbedingten Risikofaktoren und Lebenserfahrungen zur Alzheimer-Krankheit besser zu verstehen ", sagt Philip L. De Jager, MD, PhD, Programm in Translational Neurogenomforschung, BWH Abteilungen für Neurologie und Psychiatrie , Blei Autor der Studie . " Es gibt bestimmte Vorteile für die Untersuchung der Epigenom , oder die chemischen Veränderungen, die in der DNA vorkommen. Das Epigenom ist formbar und kann Spuren von Leben Ereignisse, die Anfälligkeit für Krankheiten zu beeinflussen, wie Rauchen Hafen , Depression und Wechseljahre , Welche die Anfälligkeit für Alzheimer-Krankheit und anderen Erkrankungen beeinflussen können. "
Die Forscher analysierten Proben von 708 gespendet Gehirn von Probanden in die Ordens Study and Rush Speicher und Aging Project, von der Koautor der Studie , David A. Bennett , MD , Hauptverkehrs Alzheimer Disease Center in Chicago durchgeführt. Sie fanden heraus, dass die Methyl Ebenen mit der Alzheimer-Krankheit in 71 von 415.848 CpG Marker analysiert ( diese sind ein Paar von DNA-Bausteine , die aus einer Cytosin und Guanin-Nukleotid , die nebeneinanderangeordnet sind ) korreliert. Diese 71 -Marker wurden in den ANK1 und RHBDF2 Gene als ABCA7 und BIN1 die bekannten Alzheimer-Krankheit Suszeptibilitätsvarianten Harbor , wie gut.
Ferner Untersuchung dieser CpG Verbände ergab Nähe Gene, deren RNA -Expression wurde in Gehirn -Proben mit der Alzheimer- Krankheit geändert : ANK1 , CDH23 , DIP2A , RHBDF2 , RPL13 , RNF34 , SERPINF1 und SERPINF2 . Dies legt nahe, dass die CpG Verbände Gene identifizieren , deren Funktion bei Alzheimer-Krankheit geändert .
Weiter ", weil diese Ergebnisse sind auch in der Untergruppe der Patienten , die nicht kognitiv zu der Zeit des Todes beeinträchtigt gefunden werden, scheint es, dass diese DNA-Methylierungsänderungenkönnen eine Rolle bei der Entstehung der Alzheimer-Krankheit spielen", sagte de Jager . " Außerdem hat unsere Arbeit dazu beitrug, die Regionen des menschlichen Genoms , die über den Lebensverlauf in einer Weise, die mit der Alzheimer-Krankheit verändert werden . Dies kann Hinweise auf die Behandlung der Krankheit durch den Gebrauch von Drogen , die epigenomischen Funktion zu beeinflussen . "