Wissenschaftler mit dem Ziel, Tumorausbreitung zu verhindern

Ein Team von Wissenschaftlern , von Studienleiter David D. Schlaepfer , PhD , Professor in der Abteilung für Reproduktionsmedizin an der Universität von Kalifornien, San Diego School of Medicine , hat festgestellt , dass ein Protein in der Förderung beteiligt Tumor Wachstum und das Überleben wird auch in umgebenden Blutgefäßen , wodurch die Krebszellen in den Blutstrom verteilt aktiviert.

Die Ergebnisse sind in der Online -Ausgabe des Journal of Cell Biology .

Blutgefäße sind fest mit Endothelzellen , die eine Permeabilitätsbarriere zirkulierenden Zellen und Molekülen ausgekleidet. "Unsere Untersuchungen zeigen, dass pharmakologische oder genetische Inhibition der endothelialen Protein focal adhesion kinase oder FAK verhindert Tumor durch die Stärkung der Gefäßbarrierefunktionzu verbreiten. "

Die Forscher fanden heraus , dass die selektive Hemmung FAK in Endothelzellen verhindert spontanen Tumormetastasierung ohne Veränderungen der Tumorgröße . Schlaepfer , mit Kollegen an der UC San Diego Moores Cancer Center, ist zu untersuchen, ob die Hemmung Ziele wie FAK , die wichtige regulatorische Funktionen in beiden Tumorzellen und Blutgefäße hat , könnte eine doppelte Mechanismus für beide Krebswachstum und die Ausbreitung verhindert werden.


Normalem Brustgewebe und invasive duktale Carcinoma braun gefärbt mit Antikörpern gegen FAK aktiviert . Blutgefäße werden durch BV angegeben .
Bildnachweis : David Schlaepfer , UC San Diego.

Mit Maus-Modellen der Brust-, Eierstock- und Melanom Tumoren , erster Autor Christine Jean , PhD, zeigte, dass FAK -Aktivität wurde in den Blutgefäßen rund um Tumoren erhöht , im Vergleich zu normalem Gewebe. FAK ändert die Funktion der anderen Zellproteinen und Forscher eine bisher unbekannte FAK Ziel : ein Protein namens vaskulären endothelialen Cadherin ( VE-Cadherin ) , die Endothelzellen befestigen fest zusammen hilft . Wenn durch FAK geändert , VE-Cadherin -Komplexe zerfallen und die Blutgefäße undicht werden . Inaktivierung von FAK in Endothelzellen verhindert diese unerwünschte Durchlässigkeit und half blockieren die Fähigkeit von Tumorzellen durch endotheliale Zellbarrierenbestehen.

Schlaepfer sagte der Forschung hat wichtige klinische Implikationen : Metastasierung - oder die Ausbreitung von Krebs von seinem ursprünglichen Standort auf andere Teile des Körpers - ist für 90 Prozent der Krebs-Todesfälle verantwortlich. " Allein diese Tatsache unterstreicht die Notwendigkeit einer besseren mechanistischen Verständnis der metastatischen Prozess", sagte Schlaepfer . Er bemerkte, dass mehrere FAK - Inhibitoren werden derzeit in klinischen Studien getestet .