Protein korreliert mit Brust-, Blasen- , Melanom und Schilddrüsentumoren
Ein internationales Forscherteam von Wissenschaftlern an der Wistar Institute geführt haben entdeckt und definiert LIMD2 , ein Protein, das die Metastasierung , den Prozess , wo Tumoren im ganzen Körper ausgebreitet fahren.
Ihre Studie , veröffentlicht in der März -Ausgabe der Zeitschrift Cancer Research veröffentlicht wurde, definiert die Struktur der LIMD2 und korreliert das Protein bei metastasierendem Blasen , Melanom , Brust- und Schilddrüsentumoren . Wistar Wissenschaftler haben auch entwickelt und patentiert , die einen monoklonalen Antikörper, der eines Tages als prognostischer Test verwendet werden, um zu sehen, ob Tumoren LIMD2 und Pläne sind im Gange, um Inhibitoren zu erstellen - potenzielle Medikamente, die Zellen, die LIMD2 produzieren zielen kann .
"Dies ist das Ergebnis eines fünfjährigen Bemühungen um LIMD2 , die ein neues Protein, das wir fanden nur in metastatischen Läsionen exprimiert werden , und nicht in der primären Charakterisierung Tumor oder in normalen Geweben oder Organen , "sagte Frank Rauscher , III , Ph.D., Professor in der Wistar Institute Cancer Center. " LIMD2 ist ein großer Kandidat für die Ausrichtung mit einem Medikament , das die Fähigkeit dieser Zellen hemmen würde zu verlassen Primärtumor und in andere Organe zu besiedeln. "
Nach Rauscher ist LIMD2 Teil einer Familie von Proteinen, die Signale in den Zellkern vom Zytoskelett der Zelle zu kommunizieren - das Strukturgerüste, die die Zelle trägt. Wissenschaftler haben auf diese Proteine als potentielle Fahrer von Metastasen angesehen , da sie Signale, die regeln , wie die Zelle mit dem nahe gelegenen Zellen, einschließlich , wie Zellen wandern und sich an anderen Geweben , die Züge Tumoren verwenden, um Metastasen sind in Wechselwirkung zu steuern. LIMD2 , insbesondere , ist eine Schlüsselkomponente , um eine Kette von Ereignissen, die chemische Zellbewegung oder Bewegung, die ein bestimmendes Merkmal der Metastasenbildung ist zu kontrollieren, sagt Rauscher .
" Krebsmetastasen ist wirklich die letzte Grenze in der Krebsmedizin , da Metastasen tötet ", sagte Rauscher . " Wir können ein Primärtumor in der Regel erfolgreich zu behandeln , mit Chirurgie , Drogen, Chemotherapie oder Bestrahlung , aber sobald der Krebs breitet sich die Organe im ganzen Körper wird es häufig nicht mehr aufzuhalten. "
" Wir behaupten, dass LIMD2 ist ein Marker , die helfen, Ärzte Profil Tumoren und eine potenzielle Medikament Ziel , die eine starke Therapie für eine Vielzahl von fortgeschrittenen Krebserkrankungen vielleicht in Kombination mit bestehenden oder neuen Therapien liefern könnte , ", sagte Rauscher .
LIMD2 früher als Biomarker für papilläre Schilddrüsen-Krebs Metastasen identifiziert und als Mitglied der einer Familie von Proteinen bekannt, sowohl im Zellkern und Zytoplasma der Zelle aktiv zu werden , geweckt haben das Interesse der Rauscher Labor. Ihre Studien zeigten, dass LIMD2 erschien in Hülle und Fülle in Proben von metastasierten Tumoren , wurden aber nur selten von Primärtumoren oder gesunde Zellen exprimiert.
Zur weiteren Charakterisierung der Struktur und Funktion von LIMD2 arbeitete das Rauscher Labor mit Wissenschaftlern über die Wistar Institute Cancer Center und Wissenschaftler aus der ganzen Welt . Sie entwickelten ein Strukturmodell des Proteins LIMD2 und zeigten, dass das Protein in Wechselwirkung mit Integrin -linked Kinase (ILK ), ein Enzym mit kritischer Bedeutung für den Prozess der Zellbewegung, Proliferation und Metastasierung. Computermodellierung Analyse ergab, dass LIMD2 bindet an ILK , und weitere Studien gezeigt, dass LIMD2 fördert ILK -Aktivität. Die "pocket" , wo LIMD2 bindet an ILK , sagen die Forscher , könnte ein vielversprechendes Ziel für ein kleines Molekül basierte Wirkstoff Inhibitor sein .