wie Alzheimer-Krankheit fortschreitet, es tötet Gehirnzellen vor allem im Hippocampus und Kortex , was zu Beeinträchtigungen in der " Neuroplastizität ", den Mechanismus, Lernen, Gedächtnis und Denken beeinflusst . Targeting diesen Bereichen des Gehirns , hoffen die Wissenschaftler, stoppen oder zu verlangsamen den Rückgang der Plastizität des Gehirns , , einen neuen Weg zur Behandlung von Alzheimer-Krankheit. Bahnbrechende neue Forschung hat einen neuen Weg, um die Flexibilität und Elastizität des Gehirns zu erhalten entdeckt.
Die Studie, die von der Universität Tel Aviv Prof. Illana Gozes geführt und in Molecular Psychiatry veröffentlicht wurde, offenbart eine Nervenzelle Schutz molekulare Ziel , die für die Plastizität des Gehirns ist . Laut Prof. Gozes , "Diese Entdeckung bietet der Welt ein neues Ziel für die Entwicklung von Arzneimitteln und ein Verständnis der Mechanismen der kognitive Verbesserung . "
Prof. Gozes ist Inhaber der Lily und Avraham Gildor Chair für die Untersuchung von Wachstumsfaktoren und Direktor des Adams Super- Zentrum für Hirnforschungan der Sackler Fakultät für Medizin und Mitglied des TAU Sagol School of Neuroscience. Auch einen Beitrag zu der Studie wurden Dr. Oz Saar , Oxana Kapitansky , Yanina Ivashco - Pachima , Anna Malishkevich , Dr. Joel Hirsch, Dr. Rina Rosin - Arbersfeld und ihre Schüler , die alle aus TAU . TAU Personal Wissenschaftler Dr. Eliezer Gildai und Dr. Leonid Mittelman sofern die state-of- the-art molekulare Klonierung und zelluläre Protein Bildgebung für die Untersuchung notwendig.
Aufbauend auf bisherigen Durchbrüche
Die neue Feststellung auf Prof. Gozes ' Entdeckung der NAP , ein Ausschnitt aus einem Protein wichtig für Gehirn -Bildung ( leistungsabhängige neuroprotektive Protein [ ADNP ] ) basiert . Als Ergebnis dieser Entdeckung, ein Wirkstoffkandidat , der eine Wirksamkeit in milder kognitiver Beeinträchtigung Patienten zeigten ein Vorläufer der Alzheimer-Krankheit , wird entwickelt . NAP schützt das Gehirn durch die Stabilisierung Mikrotubuli - winzige Zell Zylinder, die " Eisenbahnen und Gerüstsysteme " bereitzustellen, um biologisches Material in Zellen bewegen und eine Zellskelett. Mikrotubuli sind von besonderer Bedeutung für die Nervenzellen, die lange Fortsätze aufweisen und ansonsten kollabieren würde . Bei neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer, fällt der Mikrotubulus -Netzwerk heraus behindern zelluläre Kommunikation und kognitiven Funktion.
" Klinische Studien haben gezeigt , dass Davunetide (NAP) schützt Speicher bei Patienten mit leichten kognitiven Beeinträchtigung vorhergehenden Alzheimer-Krankheit, " sagte Prof. Gozes . " Während der Mechanismus wurde in groben Zügen zu verstehen , die genaue molekulare Ziel blieb ein Geheimnis für Jahre . Jetzt, im Licht der neuen Forschung, wissen wir, warum und wir wissen, wie es weitergeht . "
Stabilisierung Mikrotubuli
Der Durchbruch war die Entdeckung des Mechanismus der Förderung Mikrotubuli Wachstum an den Spitzen der Rohre ( " Schienen "). Die Forscher fanden heraus , dass der NAP -Struktur ermöglicht es, an der Spitze der wachsenden Mikrotubuli , die sich abzeichnende " Eisenbahn ", durch spezifische Mikrotubuli- End- bindende Proteine, die an Mikrotubuli halten ein bisschen wie Fortbewegungssysteme , um für Wachstum und Vorwärtsbewegung liefern binden , während das andere Ende des Mikrotubuli kann sein zerfall . Diese wachsenden Spitzen gewinnen regulatorische Proteine , die für die Bereitstellung Plastizität in den Nervenzellverbindungsstellen, den Synapsen sind .
" Wir haben nun ergeben, dass ADNP durch ihre NAP -Motiv bindet das Ende der Mikrotubuli -bindenden Proteinen und verbessert Nervenzellplastizität, die Bereitstellung für die Gehirn Belastbarkeit. Wir entdeckten dann, dass NAP weiter verbessert ADNP Mikrotubuli-Bindung ", sagte Prof. Gozes .
Die Forscher hoffen, dass ihre Entdeckung hilft bewegen Davunetide (NAP) und verwandte Verbindungen in weiteren klinischen Studien , die Steigerung des Potenzials der zukünftigen klinischen Einsatz . Prof. Gozes weiterhin Mikrotubuli- End -bindenden Proteine zu untersuchen, um ihre Schutzeigenschaften im Gehirn besser zu verstehen.