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Das Enzym , genannt N- Myristoyltransferase (NMT) , ist bekannt, dass eine Reihe von Proteinen im menschlichen Körper, die Krankheitsentwicklung fördern modifizieren.
In dieser Studie, die Forscher identifizierten mehr als 100 der Proteine durch NMT geändert - von denen viele bisher unentdeckte - durch die Analyse von lebenden menschlichen Krebszellen. Sie diese Proteine kartiert dann vor der Suche nach einem Molekül, das NMT von Abänderung, die den Weg für eine mögliche neue Medikament zur Behandlung von Krebs stoppt .
Hauptautor der Studie Professor Ed Tate, von der Abteilung für Chemie am Imperial , und sein Team veröffentlichen ihre Ergebnisse in der Fachzeitschrift Nature Communications.
Ihre Erkenntnisse sind das Ergebnis einer viele Jahre die Entwicklung von Instrumenten , die sie zu NMT und die Proteine sie stören analysieren lassen , so das Team .
Zunächst führten sie eine groß angelegte Studie , die von NMT betroffenen Proteine zu identifizieren. Nach der Suche nach mehr als 100 dieser Proteine , stießen sie auf ein Molekül, das Blöcke NMT Aktivitäten .
Um die Auswirkungen des NMT -inhibierende Molekül beurteilen , löste sie Apoptose - das Verfahren, mit dem eine Zelle programmiert ist , um zu sterben nach seiner DNA einen Schaden erlitten hat . Das Team erklärt, dass für Chemotherapie um bei Krebspatienten funktioniert, muss die Apoptose zu geschehen. Allerdings ist der Prozess oft in solche, deren Krebs resistent gegen Medikamente aufgelöst.
Die Forscher sagen, dass bisher nur wenige Proteine, die von NMT gesteuert identifiziert worden waren . Aber diese Studie viel mehr entdeckt , werfen Licht auf neue Strategien, die Krebszellen resistent gegen Drogen zu stoppen.
Kommentierte ihre Erkenntnisse , sagt Prof. Tate :
"Wir haben jetzt ein viel umfassenderes Bild davon, wie NMT betreibt , und noch wichtiger , wie es verhindert werden kann , als je zuvor. Dies ist das erste Mal, dass wir in der Lage, im molekularen Detail , wie dieses Potenzial Target arbeitet in ein schauen alle Wohnkrebszelle, so ist dies ein wirklich wichtiger Schritt vorwärts für uns .
Dieses " Weltkarte " ermöglicht es uns, zu verstehen, was die Auswirkungen der Hemmung der NMT wird . So können wir bestimmen, welche Krankheiten es möglich sein könnte, indem sie auf NMT , so dass wir einen nächsten Schritt zu untersuchen, wie wirksam solche Behandlungen könnte zu bekämpfen. "
Er fügt hinzu , dass das Team plant bereits ein Medikament, das blockiert die Aktivität der NMT und es von Modifizieren von Proteinen stoppt testen.
" Wir sind immer noch in einem frühen Stadium in unserer Forschung , aber wir haben bereits mehrere sehr starke Droge artigen NMT -Inhibitoren, die in der Tierkrankheitsmodellenaktiv sind identifiziert , und wir hoffen, in Richtung klinischer Studien in den nächsten 5-10 Jahren zu bewegen. "
Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie von der University of Leicester in Großbritannien , in denen Forscher entdeckt " Designer- Proteine " , dass sie sagen könnte , um die Entwicklung von Medikamenten , die Alzheimer-Krankheit und Krebs führen .