Biologisch abbaubare Dünnschicht konnte stetigen Medikamentendosis im Körper für ein Jahr zu liefern
Das Schreiben in den Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften, die Entwickler beschreiben die Arbeit, die sie tun, um die Technik, die eine biologisch abbaubare Nanobereich Dünnschicht beladen mit Wirkstoff-Moleküle , die im Körper in einer festen Dosis resorbiert werden verwendet verfeinern werden .
Co-Autorin Paula Hammond, die David H. Koch Professor in Technik am Massachusetts Institute of Technology (MIT) , sagt, dass es nicht leicht, etwas, das ein Medikament für mehr als ein paar Monate veröffentlichen können sich bilden , aber jetzt sind sie auf der Suche auf " ein extrem dünner Film oder eine Beschichtung, die sehr dicht mit einem Medikament ist , und noch Meldungen mit einer konstanten Rate über sehr lange Zeiträume. " create
Eine interne Wirkstoffabgabesystem , das nicht wiederhergestellt , wenn ausgegeben werden
Normalerweise für die Langzeitwirkstofffreisetzung, die Sie benötigen, um ein Reservoir oder eine Vorrichtung zum Halten des Medikaments wieder einsetzen , und dies ist in der Regel etwas nicht abbaubaren , die abgerufen werden sollen , wenn die Dosis erschöpft hat .
Die Entwickler schlagen die Mehrschichtfolie kann auf biologisch abbaubare Nanopartikel , die dann direkt in den Teil des Körpers , die das Medikament injiziert muss angewendet werden.
Aber das Team denkt mit ihrer Technik, die biologisch abbaubare Folie verwendet , können Sie es zu implantieren könnte und es würde das Medikament für etwa ein Jahr zu lösen, und Sie nicht hätte zu gehen und abrufen - es wäre einfach biologisch abbaubar .
In ihrem Papier , die Entwickler zu beschreiben, wie die Dauer der kontrollierten Freisetzung deutlich länger mit ihrer raffinierten Technik, als die von den meisten im Handel erhältlichen biologisch abbaubaren Produkten erreicht .
Um die Technik richtig zu machen, musste das Team ein schwieriges Problem in lokale Arzneimittelfreisetzung zu bewältigen : Wie , um sicherzustellen, dass der Prozess , durch den das Medikament freigesetzt das richtige Tempo erfolgt .
Sie mussten sich mit einem Mechanismus, der die Geschwindigkeit der Hydrolyse begrenzt - der Prozess, bei dem Wasser im Körper bricht die Bindungen, die das Medikament in das Zielgewebe in Position zu halten und gibt sie .
Zu viel Hydrolyse zu viel Medikament zu schnell zu lösen. Der Mechanismus muss , damit das Medikament in stetigen Schritten freigegeben.
Drug zwischen Schichten aus Dünnfilm-Beschichtung befestigt
Die Lösung, die sie entwickelt, verwendet einen " Schicht - für-Schicht- Technik" , die das Medikament zwischen den Schichten des Dünnfilm-Beschichtung befestigt ist.
In ihrem Papier beschreiben sie , wie sie getestet die Idee mit Diclofenac, ein Nicht-steroidale Entzündungshemmer ( NSAID ), Die häufig bei Arthrose und anderen Schmerzen und Entzündungskrankheiten verschrieben .
Sie begrenzen die NSAID um dünne Schichten aus Poly -L- Glutaminsäure, die eine Aminosäure , die im Körper absorbiert wird , und zwei andere organische Verbindungen enthält.
In Labortests stellten die Entwickler die Diclofenac wurde kontinuierlich über 14 Monaten freigelassen ", die weit über die Dauer in den meisten früheren Berichten festgestellt , vor allem aus biologisch abbaubaren Matrizen ", sie beachten .
Um die Wirksamkeit des Verfahrens bei der Erhaltung Wirksamkeit des Arzneimittels zu bewerten , testeten die Entwickler , wie gut das Diclofenac aus dem Dünnschicht -Freigabe blockiert die Aktivität eines Enzyms, das Schlüssel ist Entzündung - Cyclooxygenase COX .
Sie stellen fest, dass das Diclofenac blieb nach der Freigabe aktiv , produziert "wesentliche COX-Hemmung auf einem ähnlichen Niveau " zu Pillen. Dies zeigte, dass das Verfahren zum Befestigen und Lösen der Wirkstoff wäre es nicht beschädigt wird.
Film beladene Medikament kann zu injizierbaren Nanopartikel angewendet werden
Die Entwickler schlagen die Mehrschichtfolie kann auf biologisch abbaubare Nanopartikel , die dann direkt in den Teil des Körpers , die das Medikament injiziert muss angewendet werden. Es kann auch zur Beschichtung von Dauervorrichtungen , wie orthopädischen Implantaten verwendet werden , so das Team .
Die Menge des Medikamentes, das durch die Anzahl der Schichten der Beschichtung eingestellt werden , sie hinzuzufügen .
Sie glauben auch, ihre Technik könnte auch für andere Medikamente wirken , beispielsweise zur Behandlung von Erkrankungen wie Tuberkulose denen die Patienten die Medikation auf einer regulären Basis für mindestens 6 Monate.
Andere Experten, die Zeitung zu lesen sagen, dass die Dünnfilmtechnik hat Potenzial . Kathryn Uhrich , Professor an der Fakultät für Chemie und Chemische Biologie an der Rutgers University , beschreibt es als " ein wirklich schönes Stück Arbeit ", dass sie findet " wirklich faszinierend , weil es breit anwendbar auf eine Menge von Systemen. "
Das Team sagt, dass sie jetzt brauchen , um herauszufinden , der beste Weg , um verschiedene Wirkstoffmoleküle in die Dünnschicht binden , und dann herauszufinden, wie man die Technik für verschiedene Körper Umgebungen zu optimieren. Sie sehen eine Reihe von verschiedenen Tests , vielleicht mit Medikamenten zur Beeinflussung sowohl chronischen Schmerzen und Medikamente.
Prof. Hammond sagt, die ganze Idee ist es, das Leben leichter machen für Menschen mit chronischen Schmerzen und Entzündungen.
Die US-Armee und der US-Luftwaffe half finanzieren die Studie.
Medical News Today berichtete kürzlich , wie ein Team von der McGill University gefunden Todesfälle durch rezeptpflichtige Schmerzmittel überwiegen die von Heroin und Kokain in Verbindung verursacht , zitiert, dass im Jahr 2010 allein in den USA , vorgeschriebenen Schmerzmittel wurden in über 16.000 Todesfällen beteiligt.