Eine bahnbrechende genetische Studie bedeutet, dass Kinder mit einer seltenen Subtyp Leukämie haben 75% weniger Chancen, die wiederkehrende Leukämie .
Eine Studie von Wissenschaftlern der Universität Newcastle , online am 12. August im Journal of Clinical Oncology veröffentlicht wurde, hat gezeigt, dass das Leben bereits als Ergebnis der Identifizierung von Kindern , der eine Chromosomenanomalie wie iAMP21 bekannt und gibt diesen Patienten eine sehr intensive Behandlungsschema gespeichert.
Das Gesamtüberleben für die akute lymphatische Leukämie (ALL ) der Patienten , eine Krebserkrankung der weißen Blutkörperchen , ist jetzt sehr hoch, mit bis zu 90% der Kinder geheilt . Eine Minderheit der Patienten , aber immer noch nicht zur Standardbehandlung reagieren.
Vor zehn Jahren die gleichen Wissenschaftler , von der Blutkrebshilfefinanziert Leukämie
Das Team um Professor Christine Harrison und Professor Anthony Moorman von der Leukämie- Forschung Zytogenetik Gruppe führte , verfolgt den Fortschritt der Patienten mit iAMP21 Verwendung von Proben aus klinischen Studien zwischen 1997 und 2002. Sie fanden heraus, dass mehr als 80 % der Patienten mit iAMP21 Rückfall erlitten hatten , im Vergleich zu weniger als 25 % für Kinder insgesamt. Das langfristige Überleben des iAMP21 Gruppe war ebenfalls deutlich niedriger.
Seit 2003 wurden Knochenmarkproben von jedem Kind mit ALL diagnostiziert das Vorhandensein von iAMP21 mit einem genetischen Test als " Fluoreszenz-in -situ-Hybridisierung " (FISH) , die glühenden Tags zu DNA und " Lichter -up " die abnorme bindet bekannt getestet Sequenzen . Kinder mit iAMP21 am UKALL2003 Studie, die durch Leukämie finanziert wurde registriert
Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass UKALL2003 wenn Kinder mit iAMP21 mit intensiver behandelt Chemotherapie sie haben eine drastisch reduzierte Rückfallrisiko . Darüber hinaus ist der Anteil überlebenden für fünf Jahre oder mehr, um fast 90 % erhöht.
Anthony Moorman , Professor für Genetische Epidemiologie an der Universität Newcastle , sagte: "Obwohl mit dem Vorhandensein von genetischen Anomalien , die Behandlung zu führen , ist nicht neu in Leukämie im Kindesalter , ist so ein klarer Beweis für seine positiven Auswirkungen auf das Überleben äußerst selten der Zeit können wir sein . in der Lage, Medikamente , um tatsächlich das Ziel iAMP21 Anomalie entwerfen, schonen diese Kinder vor giftigen Behandlung. "
Professor Chris Bunce , Research Director bei Leukämie