Wissenschaftler sagen, sie haben zwei genetische Varianten , die zeigen, dass sowohl die Anfälligkeit und das Überleben von Leukämie bei Kindern vererbt werden entdeckt , laut einer Studie in der Fachzeitschrift Blood veröffentlicht .
Forscher vom Institut für Krebsforschung in London sagen, die Entdeckung könnte zur Entwicklung neuer Medikamente für Kinder, die nicht gut auf Sie zu aktuellen Behandlungen für die Krankheit führen.
Kindheit akute lymphatische Leukämie (ALL) ist die häufigste Krebserkrankung bei Kindern und Jugendlichen , die auftreten, wenn das Knochenmark macht zu viele unreife Lymphozyten - eine Art von weißen Blutkörperchen . Beginn ist am häufigsten zwischen 2 und 4 Jahre alt.
Für die Studie analysierten die Forscher die Genome von mehr als 1.500 Kinder mit Leukämie Neben 4.500 gesunde Kinder.
Die Ergebnisse der Analyse zeigten eine starke Verbindung zwischen zwei gemeinsamen Einzel-Nukleotid- Polymorphismen (SNPs) - " Kopierfehler " in der DNA - mit der Anfälligkeit für Leukämie.
Die Forscher sagen , dass einer der SNPs , genannt rs3824662 und im Gen GATA3 gefunden wurde , um ein verknüpftes Tumor Untertyp bekannt, zweifach erhöhte Rückfallraten und schlechtere Gesamtüberlebenszeit haben .
Richard Houlston , Professor für Molekular- und Populationsgenetik am Institut für Krebsforschung und führen Autor der Studie, sagte Medical News Today :
"Diese Ergebnisse sind sehr bedeutsam , weil sie zusätzliche Beweise für vererbte Anfälligkeit für die Entwicklung der Kindheit akute lymphatische Leukämie ist.
Darüber hinaus eines der SNPs wird auch dem Risiko der Entwicklung eine spezifische Form der ALL , die eine schlechte Prognose hat verbunden . Dieses Ergebnis liefert neue Einblicke in die ALL entwickelt . "
Nach Angaben der American Cancer Society, haben Leukämie -Überlebensraten stark im Laufe der Zeit erhöht , und eine 5- Jahres-Überlebensrate für alle ist jetzt mehr als 85% .
Allerdings fügen die Forscher , dass, obwohl Behandlungen für die Krankheit haben einen langen Weg zurückgelegt , gibt es noch eine Reihe von Patienten, die reagieren nicht gut für sie.
"Diese Ergebnisse liefern weitere Erkenntnisse über die genetischen und biologischen Grundlagen der vererbten genetischen Anfälligkeit für Kindheit akuter lymphatischer Leukämie ", sagt Chris Bunce , Research Director bei Leukämie und Lymphom-Forschung , die die Studie finanziert.
" Durch das Verständnis , wie die verschiedenen genetischen Variationen bestimmen Krebs Subtyp , können wir die Behandlung entsprechend anpassen ", fügt er hinzu.
Prof. Houlston sagt :
" Auf lange Sicht ist das Wissen über die Gene und Signalwege der Schlüssel zur Entwicklung der ALL wahrscheinlich sehr informativ bei der Entwicklung neuer Therapien und bei der Anpassung der Patientenbehandlung zu sein."
Eine aktuelle Studie , die auch von The Institute of Cancer Research , identifiziert die erste Mutationen in einem Mutterleib werden, die zu Beginn der Leukämie, die sie sagten, könnte zur Entwicklung neuer Behandlungsmethoden führen .
Wissenschaftler aus St. Jude -Kinderkrankenhaus kürzlich ergeben sie ein Protein, das bestimmte Zellen mit hohem Risiko für akute lymphatische Leukämie zum Überleben brauchen identifiziert , die zu einer neue Strategie für die Abtötung von Tumorzellen .