BerGenBio AS, ein Onkologie- biopharmazeutisches Unternehmen , gibt bekannt, dass ein Papier mit dem Titel " Axl eine prognostische und therapeutische Ziel in akuter myeloischer Leukämie vermittelt parakrine Übersprechen Leukämie Zellen mit Knochenmarkstroma "[1] von Ben - Batalla et al., hat in Blood veröffentlicht, das am häufigsten genannte Peer- Review-Zeitschrift Forschung auf dem Gebiet der Hämatologie.
Der Artikel berichtet Forschung von Dr. Sonja Loges von der Abteilung für Hämatologie, Onkologie und Knochenmarktransplantation § Pneumologie und vom Institut für Tumorbiologie , Universitätsklinikum Hamburg -Eppendorf gerichtet , eine bedeutende Rolle für die Axl -Rezeptor in der feststellt, dass Progression und Therapieresistenzvon AML . Die Ergebnisse des Hamburger Teams zeigen eine neuartige Axl - abhängigen Mechanismus , wo AML-Zellen entziehen Behandlung durch die Einrichtung einer Schutznischeim Knochenmark . Growth Arrest - spezifisches Protein 6 ( Gas6 ) wird durch Knochenmarkszellen freigesetzt und erleichtert die AML -Zellproliferation , Überleben und Widerstandsfähigkeit durch die Aktivierung der Axl -Rezeptor. Blockieren Axl Aktivität durch die selektive Inhibitor BGB324 wird gezeigt, dass AML -Proliferation zu reduzieren und die Apoptose (programmierter Zelltod ) , was zu einer verbesserten Überlebensrate in präklinischen Modellen . Diese Studien , zum Teil durch BerGenBio gesponsert, unterstützt die Entwicklung von BGB324 als neuartige Behandlung von AML Axl- auszudrücken .
Im Juni 2013 kündigte BerGenBio dass BGB324 hatte eine klinische Phase-1- Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit , Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des Arzneimittels zu bewerten begonnen.
Sonja Loges , MD PhD , Gruppenleiter , Abteilung für Hämatologie, Onkologie und Knochenmarktransplantation § Pneumologie
Axl ist ein Mitglied der TYRO3 , Axl , Mer -Rezeptor ( TAMR ) Tyrosin -Kinase-Familie und ist ein grundlegender Rezeptors an Krebsbiologie . Es spielt eine entscheidende Rolle in der epithelial- mesenchymale Transition (EMT) , die ein wichtiger Motor für Metastasen ( Krebs Spread) und einen Mechanismus der Medikamentenresistenz ist . Die Axl -Rezeptor gilt als einer der vielversprechendsten neuen therapeutischen Ziele für Krebsmedikament Entwicklung angesehen .
Richard Godfrey , CEO von BerGenBio kommentierte: " Die Ergebnisse dieser Forschung unterstützen unsere Ansicht , dass eine selektive Axl gerichtete Therapie halten vielversprechend in aggressiven Krebs denen dieser Rezeptor auf ausgedrückt Tumor Zellen . Soweit wir wissen, unsere neuartige führen Medikament , BGB324 , ist der erste Axl- selektiver Hemmer , die Klinik zu geben , und wir freuen uns auf zukünftige Untersuchungen zu klinischen Chance für BGB324 . "
BGB324 ist ein neuartiger , oral, hoch selektiver niedermolekularer Inhibitor von Axl Kinase . Preclinicalin vivo-Studien haben gezeigt, dass BGB324 sowohl Monotherapie Aktivität bei hämatologischen und einige solidtumors und ist sehr wirksam bei der Verhinderung und Umkehr erworbener Resistenz gegen Standardtherapie Zytostatika und zielgerichtete Therapien . BGB324 befindet sich derzeit in der klinischen Phase 1 -Studie , um die Sicherheit , Verträglichkeit , Pharmakokinetik und Pharmakodynamik bewerten.
Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine aggressive Krebserkrankung des Blutes und des Knochenmarks . Es wird durch das rasche Wachstum von abnormalen weißen Blutzellen , die im Knochenmark ansammeln und verhindern, dass die Produktion von anderen normalen Blutzellen gekennzeichnet . Man schätzt, dass 1 in 243 Personen werden mit AML während ihrer Lebenszeit bestimmt werden. In den Vereinigten Staaten ist die Fünf-Jahres- Überlebensrate 24%. [2] Es wird geschätzt, dass 40 bis 45 % der Patienten jünger als 65 Jahre mit den derzeitigen Therapien geheilt werden , jedoch nur 10% der älteren Patienten zu erreichen langfristige Überleben. [3]