Eine Indiana University Krebsforscher und seine Kollegen haben neue therapeutische Ziele und Drogen entdeckt, dass eines Tages die Menschen mit bestimmten Arten von profitieren können Leukämie oder Blutkrebs .
Reuben Kapur , Ph.D., die Frieda und Albrecht Kipp Professor für Pädiatrie an der IU School of Medicine und ein Forscher an der Indiana University Melvin und Bren Simon Cancer Center, und Kollegen in der präklinischen und pharmakologischen Modellen festgestellt, dass Krebszellen mit eine Mutation in der KIT -Rezeptor - eine onkogene / Krebs Form des Rezeptors - in Mastzell-Leukämie und akuter myeloischer Leukämie gestoppt werden.
Die Ergebnisse wurden im Journal of Clinical Investigation veröffentlicht .
Nach Dr. Kapur aktivierende Mutationen des KIT -Rezeptoren sind fast immer mit einer Form der Leukämie Mastzell-Leukämie assoziiert . Die Mutationen in der KIT -Rezeptor werden in etwa 90 Prozent der Patienten mit dieser Art von Leukämie . Außerdem aktivierende Mutationen des KIT werden auch ausschließlich mit einem Subtyp der akuten myeloischen Leukämie als KernbindungsfaktorLeukämie bekannt verbunden. Als Kit wird mit diesen beiden Arten von Leukämie , die Überlebensrate von Patienten ist tief im Vergleich zu Patienten, die nicht diese Mutation haben reduziert.
Dr. Kapur und seine Kollegen untersuchten , ob sie sich die Wachstumsreaktion , die durch diese Mutation induziert wird geschlossen.
"Wir haben zwei neue Ziele in leukämischen Zellen, die diese Mutation, die bei der gezielten oder gehemmt wird, dazu führen, Leukämiezellen , um zu sterben ", sagte Dr. Kapur .
Die Forscher entdeckten , dass die beiden Ziele sind Rac GTPase und Pak ( p21 - aktivierte Kinase ) . EHop -016 - - Im Gegenzug einen Roman Rac Inhibitor entwickelt , dass sie deutlich stärker als zuvor beschriebenen Inhibitoren der Rac . Sie zeigten auch eine neue Rolle für Pak Hemmung bei Leukämie unter Verwendung eines existierenden Pak -Inhibitor.
Beide werden in präklinischen Modellen getestet werden, um ihr Wachstum hemmenden Eigenschaften sowie die langfristige Behandlung assoziierten Toxizität weiter zu untersuchen .
Dr. Kapur die Behandlungen für Leukämie weitgehend unverändert in den letzten 30 Jahren geblieben. So Forscher auch weiterhin für eine bessere und effektivere Wege, um dieser schwächenden Krankheit zu behandeln suchen.
"Wir haben für neue Ziele und neue Wege der Behandlung von Leukämie und spezielle Arten von Leukämien gesucht ", sagte Dr. Kapur . " Leukämie ist eine äußerst komplexe Erkrankung. Es ist eine Kombination von mehreren Veränderungen in der DNA des Patienten , die schließlich zu Leukämie. Daher wird es sehr schwierig, Leukämie mit nur einem Medikament zu härten. Es muss eine Kombination von mehreren Drogen , wenn wir auf diese Krankheit zu heilen . "
Dr. Kapur ist auch Professor für Biochemie und Molekularbiologie , der medizinischen und der molekularen Genetik und der Mikrobiologie und Immunologie an der IU School of Medicine.