Wissenschaftler entdecken genetische Fehler in 12 wichtigen Krebsarten

    Prüfung 12 wichtigsten Arten von Krebs haben Wissenschaftler an der Washington University School of Medicine in St. Louis 127 wiederholt mutierte Gene , die an der Entwicklung und Progression von einer Reihe von Tumoren im Körper fahren erscheinen identifiziert. Die Entdeckung, die Bühne für Entwicklung neuer Diagnoseinstrumente und stärker personalisierte Behandlung von Krebserkrankungen .

    Die Forschung, veröffentlicht am 17 in Nature , zeigt, dass einige der gleichen Gene häufig in bestimmten Krebs mutierte auch scheinbar nicht verwandten Tumoren auftreten . Zum Beispiel kann ein Gen in 25 Prozent der mutierten Leukämie Fälle in der Studie wurde auch in Tumoren der Brust , des Mastdarms , Kopf und Hals , Niere, Lunge , Eierstock und Gebärmutter gefunden.

    Basierend auf den Erkenntnissen , die Wissenschaftler vorstellen , dass eine einzige Test, der Fehler schließlich überblickt in einer Schneise der Krebs-Gene könnte Teil der Standard- Diagnostik für die meisten Krebsarten werden . Ergebnisse dieser Tests konnten Behandlungsentscheidungen für Patienten zu führen auf der Grundlage der einzigartigen genetischen Signaturen von ihren Tumoren .

    Neue Erkenntnisse über Krebs sind aufgrund der Fortschritte in der Genom-Sequenzierung , die Wissenschaftler zu ermöglichen, die DNA von Krebszellen auf einer Skala , die viel schneller und billiger heute als noch vor ein paar Jahren zu analysieren möglich . Während frühere Studien Genom der Regel auf einzelne konzentriert haben Tumor Typen ist die aktuelle Forschung eine der ersten , über viele verschiedene Arten von Krebs aussehen.

    "Dies ist erst der Anfang ", sagte Senior Autor Li Ding , PhD, von The Genome Institute an der Washington University . "Viele Onkologen und Wissenschaftler haben sich gefragt, ob es möglich ist , sich mit eine vollständige Liste der für alle Krebserkrankungen des Menschen . Ich denke, wir nähern uns , dass Krebs-Gene verantwortlich . "

    Die neue Forschung analysiert die Gene von 3.281 Tumoren - eine Sammlung von Krebserkrankungen der Brust , Gebärmutter, Kopf und Hals, Kolon und Rektum , Blase, Niere , Eierstock, Lunge, Gehirn und Blut. Neben der Suche nach gemeinsamen Verbindungen zwischen Genen in verschiedenen Krebsarten, die Forscher auch festgestellt, eine Reihe von Mutationen exklusiv für bestimmte Krebsarten .

    Mit Blick auf eine große Anzahl von Tumoren in vielen verschiedenen Krebsarten gibt den Forschern die statistische Aussagekraft sie müssen erheblich mutierten Genen zu identifizieren. Diese genetischen Fehler treten häufig in einigen Krebsarten und selten in anderen, aber dennoch als wichtig Krebswachstum zu sein . Die Studie wurde im Rahmen des Cancer Genome Atlas Pan - Krebs Anstrengung , von der National Cancer Institute und der National Human Genome Research Institute , die beide an den National Institutes of Health ( NIH) durchgeführt.

    Die durchschnittliche Anzahl von mutierten Genen in Tumoren bei den Krebsarten variiert , die meisten Tumoren nur zwei vor sechs Mutationen in Genen , die Krebs zu fahren. Dies kann ein Grund, warum Krebs ist so verbreitet sein , sagte der Forscher. "Während die Zellen im Körper fortwährend ansammeln neue Mutationen im Laufe der Jahre , es dauert nur wenige Mutationen in Genen wichtiger Motor , um eine gesunde Zelle in eine Krebszelle zu transformieren ", sagte Ding .

    Die Wissenschaftler , die Co- Autoren erste Cyriac Kandoth , PhD, und Michael McLellan , beide an der Washington University , zusammen mit Mitarbeiter Benjamin Raphael , PhD, von der Brown University aufgenommen , konnten auch Gene, die eine wesentliche Auswirkung auf das Überleben zu identifizieren .

    TP53 , eine bereits bekannte Krebs-Gen , trat am häufigsten in den verschiedenen Tumorarten . Es wurde in 42 Prozent der Proben gefunden und werden routinemäßig mit einer schlechten Prognose besonders zugeordnet ist, Nierenkrebs , Kopf- und Halskrebs und akuter myeloischer Leukämie .

    Ein weiteres Gen , BAP1 , wurde auch mit einer ungünstigen Prognose verbunden ist, besonders bei Patienten mit Nieren- und Uteruskrebs .

    Jedoch Mutationen in der Gruppe Brustkrebs Gen BRCA2 wurden mit einem verbesserten Überleben in assoziiert Eierstockkrebs , Während Fehler in IDH1 wurden zu einer verbesserten Prognose bei Glioblastom , einer besonders aggressiven Hirntumor, und in anderen Krebsarten verbunden .

    Forschung , um zusätzliche Krebsgene zu finden ist noch nicht abgeschlossen an der Washington University Die Genome Institute , eines der von NIH GroßgenomsequenzierungZentren und an anderen wissenschaftlichen Einrichtungen . Identifizieren eines umfassendere Liste der Krebs-Gene könnte die Kulisse für die Diagnose von Krebs zu verbessern und Behandlungsentscheidungen zu führen ist.

    " Da wir jetzt wissen, zum Beispiel, dass Gene in Leukämie auch mutierte kann bei Brustkrebs verändert werden und dass genetische Fehler bei Lungenkrebs auch bis in Dickdarm und Mastdarmkrebs zu zeigen , dass wir eine Inclusive Diagnosetest , der alle Krebs-Gene enthält würde ideal ", sagte Ding . "Das wäre ein vollständigeres Bild von dem, was los ist in einem Tumor zu schaffen, und diese Informationen verwendet werden, um Entscheidungen über die Behandlung zu machen. "