Antikörper gegen das B-Zell- Oberflächenprotein CD20 wurden erfolgreich verwendet, um B-Zell -vermittelten Autoimmunkrankheiten zu behandeln, und Lymphome . Antikörper bindenden Rezeptoren , genannt Fc-Rezeptoren auf anderen Immunzellen binden Anti -CD20 auf beschichtetem B -Zellen, die B-Zell- Löschung durch einen Mechanismus, der nicht vollständig verstanden wird, induziert .
In dieser Ausgabe des Journal of Clinical Investigation , Philippe Bousse und Kollegen am Institut Pasteur in Paris beschrieben das Schicksal der B-Zellen in lebenden Mäusen nach Behandlung mit anti-CD20 -Antikörper. Bousse und seine Gruppe gefunden, daß B-Zellen zirkuliert durch die Leber waren die ersten, die nach der Behandlung aufgebraucht ist und dass B-Zellen im Kreislauf anfälliger für die Deletion als stationär in der Milz oder Lymphknoten. Die Forscher verwendeten Intravital Zwei-Photonen- Mikroskopie , um B-Zellen folgen in der Leber , da sie in der Nähe angehalten spezialisiert Fc-Rezeptor -tragenden Zellen genannt Kupffer-Zellen . Die Kupffer-Zellen gebunden und hat die anti -CD20 - beschichteten B-Zellen. Die Studie weist eine entscheidende Rolle bei Leber Kupfferzellen in Löschen B-Zellen und Verfahren beschrieben, die verwendet werden können , um die Wirksamkeit der Anti -CD20- Therapie zu verbessern
TITEL: Der Mechanismus der anti-CD20 -vermittelten B -Zell-Depletion durch intravital Bildgebung zeigte, .