Forscher haben vier neue Bereiche des Genoms mit einer Steigerung der Empfindlichkeit gegenüber chronischer lymphatischer verknüpften identifizierten Leukämie (CLL) . Die Ergebnisse legen nahe , dass diese häufigste Form von Blutkrebs, kann teilweise als Folge von Fehlern in Telomere , DNA-Abschnitte , die entscheidend für gesunde Zellteilung zu entwickeln.
Wissenschaftler am Institute of Cancer Research , London, analysiert die Genome von 1.739 Patienten mit CLL und 5199 gesunden Erwachsenen . Die Studie verknüpft vier Einzel -Nukleotid-Polymorphismen (SNPs ), kleine Unterschiede in der DNA vererbt , mit der Anfälligkeit für CLL .
Die Forschung , online in der Fachzeitschrift Nature Genetics veröffentlicht wurde hauptsächlich von Blutkrebs Leukämie Nächstenliebe finanziert
CLL ist die häufigste Form der Leukämie in den westlichen Ländern , mit mehr als 3.000 Menschen pro Jahr in Großbritannien diagnostiziert. Es ist eine langsam fortschreitende und derzeit unheilbaren Form von Krebs, Blut -produzierenden Zellen im Knochenmark betrifft. Nahen Verwandten CLL Patienten sind zumin achtmal höheres Risiko, diagnostiziert als die allgemeine Bevölkerung .
Studienleiter Richard Houlston , Professor für Molekulare und Populationsgenetik der Institute of Cancer Research , London, sagte: "Wir fangen an, das Bild, wie CLL Entwicklung wird durch Mutationen in Regionen des Genoms , um spezifische Aspekte der DNA-Reparatur verbunden diktiert vervollständigen . Diese genetischen Faktoren erklären, einen erheblichen Teil der Fälle von CLL geerbt . "
Professor Chris Bunce , Research Director bei Leukämie