Eine neue Studie von Wissenschaftlern des Dana-Farber Cancer Institute der Harvard Medical School und Karolinska Institutet in Schweden durchgeführt zeigt sehr viel versprechende Ergebnisse für die Behandlung von Krebsform multiples Myelom . Der Medikamentenkandidat in der Forschung verwendet werden, wurde von Wissenschaftlern aus Karolinska Institutet und einer schwedischen Gesellschaft nach ihrer anfänglichen Identifizierung an der gleichen Universität entwickelt. Die Ergebnisse sind so vielversprechend, dass die Wissenschaftler die Kooperation mit Harvard , um das Medikament zu klinischen Studien an Patienten zu bringen.
Die Fachzeitschrift Blood hat eine neue Studie auf einem Medikamentenkandidaten für multiples Myelom veröffentlicht , die eine Form von Krebs etwa ein Prozent aller wirkt Tumor Patienten , mit rund 600 Menschen pro Jahr die Entwicklung der Krankheit in Schweden. Multiples Myelom ist eine lebensbedrohende Krankheit, und es besteht ein dringender medizinischer Bedarf an neuen Therapien , insbesondere für die Patienten, deren Tumorzellen resistent geworden sind , um den konventionellen Arzneimitteln .
" Die Entdeckung, dass unsere Substanz arbeitet an multiplem Myelom Zellen resistent gegen konventionelle Therapie ist sehr vielversprechend für die Zukunft ", sagt Professor Stig Linder am Karolinska Institutet in der Abteilung für Onkologie - Pathologie . "Wir sind jetzt sehr zuversichtlich, dass wir und unsere Kollegen von der Harvard Medical School in der Lage, eine wirksame Behandlung zu entwickeln. "
Die Studie zeigt , dass der Wirkstoffkandidat , genannt VLX1570 , hemmt das Tumorwachstum und verlängert das Überleben in präklinischen Modellen multiplem Myelom . Der genaue Wirkmechanismus der Substanz wurde früher am Karolinska Institutet ( Nature Medicine , 2011) identifiziert ; Einfach ausgedrückt, kann die Tumorzellen die empfindlicher als normale Zellen zu einer Störung an der Maschine , die nach unten defekte Proteine bricht sein werden. Wenn diese Maschinen blockiert wird , löst es die Apoptose (programmierter Zelltod) in den Tumorzellen .
"Wir zeigen, dass der Wirkstoffkandidat tötet multiplem Myelom -Zellen von Krebspatienten ", sagt Professor Linder . " Die Substanz ist auch wirksam gegen Myelom Zellen, die eine Resistenz gegen das klinisch verwendete Medikament Bortezomib entwickelt haben. "
Dr Dharminder Chauhan an der Harvard Medical School sagt, dass der Wirkmechanismus ist sehr interessant im Hinblick auf die Entwicklung neuer Krebsmedikamente und fügt hinzu: " Wir freuen uns, in der Lage, das therapeutische Potenzial dieser neuen Wirkstoffkandidaten in klinischen Studien zu studieren. Wir hoffen, dass die gemeinsamen Forschungs wir tun, wird zu einer verbesserten Krebstherapien führen . "
Die Studie fand auch , dass die neue Substanz könnte synergistisch mit anderen Krebstherapien kombiniert werden. Karolinska Institutet und der Harvard Medical School sind auf einer groß angelegten klinischen Studie im nächsten Jahr in Zusammenarbeit mit Arzneimittelforschungsunternehmen Vivolux AB ( Uppsala, Schweden) zu starten.
" Wenn die Studie als erfolgreich erweist es wird einen großen Schritt vorwärts dar , vor allem für alle Krebspatienten , sondern auch für die schwedische Pharma-Industrie ", sagt Prof. Linder .