Systeme Medizin ebnet den Weg für eine verbesserte Behandlung von Leukämie-Patienten

    Ein multidisziplinäres Team von Forschern am Institut für Molekulare Medizin Finnland, FIMM und der Universität Helsinki Central Hospital hat ein neuartiges individualisierten Medizin Systeme (ISM) Strategie, die Auswahl der potentiell wirksame Krebstherapien für einzelne Patienten ermöglicht. Darüber hinaus hilft diese Strategie in Verständnis und die Vorhersage Medikamentenresistenz und kann einen Weg zur individuellen Optimierung von Patiententherapienin der Klinik für verschiedene Arten von Krebs zu ebnen.

    Viele neuartige gezielte Medikamente in die Klinik für die Krebstherapie , die häufig von genomischen Hinweisen auf Krankheitsentstehung geführt eingeführt. Klinischen Behandlung von Krebspatienten ist jedoch durch die Tatsache , dass die Genomik ist oft nicht informativ in Therapieauswahl für den einzelnen Patienten in Frage gestellt. Patienten oft entwickeln Resistenz gegen Therapien, die zunächst effektive waren . Ferner Tumor Heterogenität und klonalen Evolution im Laufe der Zeit in den einzelnen Patienten ist es schwierig, Krebs Genomik als Leitfaden für die Patiententherapie anzuwenden.

    ISM verbindet Genomforschung mit umfassenden Arzneimittelempfindlichkeitsprüfungvon Patientenzellen , um die Optimierung der sicheren und wirksamen Krebstherapien für einzelne Patienten zu erleichtern. Darüber hinaus sind die ISM -Strategie erleichtert das Verständnis und die Vorhersage , wie Resistenzen entwickelt und wie sie verhindert werden.

    Ergebnisse durch die Anwendung dieser Strategie zu 28 Patientenproben erzielt wurden kürzlich in der Fachzeitschrift Cancer Entdeckung .

     Grafik, die die Drogen meisten und am wenigsten wahrscheinlich, um wirksam zu sein
    Dies ist ein Diagramm, Hervorhebung der Medikamente und am wenigsten wahrscheinlich wirksam für die Behandlung eines bestimmten Patienten ist.
    Bildkredit: Die Tea Pemovska / FIMM

    Die meisten der untersuchten Patienten hatten chemoresistenten Erwachsenen akuter myeloischer Leukämie (AML) , einer Erkrankung, die durch schlechte Prognose. AML ist heute weitgehend von den gleichen Chemotherapeutika behandelt werden, als vor 30 bis 50 Jahren angewendet . Hier maßen die Forscher die Reaktion des Patienten Zellen zu einer Gruppe von 202 Krebs-Medikamente , die alle genehmigt und viele Schwellenkrebsmedikamente. Eine Liste mit den am ehesten wirksamen und unwirksamen Medikamenten wurde für jeden einzelnen Patienten erstellt und auf den der behandelnde Arzt zu prüfen, übergeben.

    Mehrere Patienten profitierten von der auf der Grundlage der Empfindlichkeit gegenüber Medikamenten Testergebnisse ausgewählt Therapie. Zum Beispiel ein Patient zuvor nicht mehr auf drei Runden Chemotherapie komplette klinische Remission mit einer Behandlung mit dem ISM -Plattform optimiert erreicht .

    " Wir integrieren drei sich ergänzende Informationsquellen, Drogentests Ergebnisse , genomische Profilierung von Krebszellen und klinische Informationen . Wiederholte Probenahme von Patienten spielt eine wichtige Rolle für das Verständnis und das Lernen von jedem Erfolg und Misserfolg " , erklärt Krister Wennerberg , einer der wichtigsten Ermittler hinter diese Studie .

    "Wir sind sehr erfreut über diese Möglichkeit , um eine wirklich individuelle Ansatz zur Behandlung von Patienten bieten ", so Kimmo Hämatologe Porkka . "In Zukunft kann dies die Möglichkeit zum Testen aller Typen humaner Krebserkrankungen ebnen " .

    "Es ist auch wichtig zu beachten , dass wir jetzt die aktuellen Therapien getestet schwerkranken Patienten , vollständig feuerfest" , sagt Direktor Olli Kallio aus FIMM . "In der Zukunft hoffen wir, auf Therapie früher auswirken Leukämie Patienten und Design effektive Behandlungskombinationen " .

    Mit der ISM -Strategie , sind jetzt Forscher in der Lage, Hypothesen zu generieren , um in klinischen Studien getestet werden , sowohl für bestehende Medikamente , Emerging -Verbindungen und deren Kombinationen. Darüber hinaus bietet dieser Ansatz einen Weg zu neuen Medikamenten, die geeignet sind, die besten Erfolge in klinischen Studien und letztlich erreichen Routineversorgung sind zu priorisieren. Daher kann ISM einen Weg zur Optimierung der pharmazeutischen Wirkstoffentwicklung Rohrleitungen sowie die Änderung der Standard der klinischen Versorgung , so dass alle sie individuell behandelt zu ebnen.