Einer besonders aggressiven Form von Leukämie ist der akute lymphatische Leukämie (ALL). Es ist besonders häufig bei Kindern und sehr schwierig zu behandeln . Forscher von der University of Veterinary Medicine , Wien haben nun völlig neue Ziele für die Behandlung von Blutkrebs entdeckt. Studium der Krebs Protein STAT5 , fanden die Wissenschaftler neue Möglichkeiten für die Entwicklung wirksamer Medikamente gegen Krebs . Das Forscherteam veröffentlicht die wissenschaftlichen Arbeiten , der auch für andere Arten von Krebs relevant werden könnte , in der Zeitschrift Leukämie .
Proteine in Zellen kommunizieren wie Staffelläufer in einem Wettbewerb . Die Stöcke , die zwischen den Läufer übertragen werden, sind die " Signale" . Diese Signale werden innerhalb der Zelle von einem Protein zum anderen übertragen und sicherzustellen, das Zellwachstum und Überleben. In Krebszellen ist es interessanter Ansatz , um diese Informationen Kaskade zu blockieren und dadurch blockieren die Vermehrung von Krebszellen .
Wesentlich für die Signalisierung in Krebszellen ist das Protein STAT5 . Es ist bekannt , dass STAT5 wird bei vielen Krebsreizt. Er leitet Signale unkontrolliert und ist letztlich für die übermäßige Zellteilung von Krebszellen verantwortlich. Bei Mäusen, die an Leukämie leidet , ist bereits gezeigt worden , dass die Beseitigung des STAT5 macht die Tiere gewinnen Gesundheit wieder . Daher ist die Bedeutung des Proteins in Krebs offensichtlich. Die Forscher wollen nun diese Informationen auf die Krebstherapie beim Menschen anzuwenden.
Verlangsamung STAT5
Das Forscherteam um Veronika Sexl vom Institut für Pharmakologie und Toxikologie an der Vetmeduni Vienna führte nahm einen genaueren Blick auf STAT5 . Verwenden von Leukämie als Modell Krankheit , sah das Team für therapeutisch nutzbare Angriffspunkten auf dem Protein und sie tatsächlich identifiziert z . Die Abschaltung von zwei verschiedenen Signalen der STAT5 führte zu einem deutlich späteren Fortschreiten der Leukämie bei Mäusen im Vergleich zu Tieren, die das unmodifizierte STAT5 hegte . Eine dieser beiden therapeutisch relevanten Websites ist von besonderer Bedeutung : " Die Schließung des Standortes Serin779 auf STAT5 macht es unmöglich, STAT5 zu seiner Rolle als Staffelläufer erfüllen und wandern in den Kern Somit ist die Wirkung von STAT5 gehemmt wird. " , sagt Hölbl - Kovacic , einer der führenden Autoren der bahnbrechenden Veröffentlichung .
Unterbrechen der Staffellauf an mehreren Stellen
In einer groß angelegten Screening , dem Co-Lead Autor Angelika Berger identifiziert jene Staffelläufer , die vor Serin779 , der sogenannten PAK ( p21 aktivierte Kinase ) zu handeln. Dies bedeutet, dass PAK hat die Kontrolle über STAT5 und aktiviert es. Durch die Hemmung der PAK wird STAT5 ausgeschaltet und von der Staffellauf getrennt. Die Krebs Forscher auch festgestellt , dass PAK noch aktiv ist, wenn Krebszellen wurden bereits mit dem aktuellen Standard Therapeutikum Imatinib behandelt worden . Dies bedeutet, dass eine mögliche neue Medikament, das auf PAK wirkt könnte auch in Kombination mit Imatinib verwendet werden. Eine solche Strategie würde von großer Bedeutung bei Patienten , die nicht mehr zu reagieren, Imatinib und " therapieresistenten " werden. PAK Kinasen stellen daher ein neues therapeutisches Ziel , die unabhängig von früheren Behandlungsmethoden .
STAT5 hat eine Rolle bei vielen Krebs
Angelika Berger erklärt : . . "Bisher haben sich die PAK -Kinasen relativ wenig Aufmerksamkeit in der Krebstherapie erhielten sie jedoch vorteilhaft für eine Vielzahl von Anwendungen könnten alle Arten von Krebs , in der STAT5 eine Rolle spielt, könnte durch diese behandelt werden System in einer neuen Weise . das sind die Leukämien , sondern auch eine Reihe anderer Krankheiten, wie Brustkrebs oder Prostatakrebs . "