Die Entdeckung bietet Hoffnung für die Behandlung vieler Arten von Krebs , die angetrieben werden , zu wachsen und durch die Handlungen eines krebserregenden Protein namens MYC verbreiten.
Bis zu 70 Prozent der Krebserkrankungen des Menschen , darunter viele Leukämien und Lymphome , Haben ungewöhnlich hohe MYC , die krebsartigen Veränderungen in den Zellen verursacht durch in ungewöhnlich schnelles Wachstum zwingt sie .
Dr. Gemma Kelly, Dr. Marco Herold und Professor Andreas Strasser aus der Instituts molekulare Genetik von Krebsabteilungführte ein Forschungsteam untersucht, wie Zellen mit hoher MYC am Leben bleiben und wachsen. Sie entdeckten, dass Lymphome , die hohe Niveaus von MYC haben kann langfristig nicht überleben ohne Protein namens MCL -1 -Zellen , die langlebig macht . Ihre Forschung ist in dieser Woche in der Fachzeitschrift Genes veröffentlicht
Dr. Kelly sagte, die Forschung über mehr als drei Jahrzehnte der Arbeit am Institut gebaut in, wie MYC -Laufwerke der Entwicklung von Krebs und wie das Überleben von normalen und Krebszellen reguliert wird. "Seit vielen Jahren haben wir bekannt, dass Proteine aus der BCL-2- Proteinfamilie zu verbessern Überleben der Zelle und mit MYC auf die Entstehung von Krebs beschleunigen zusammenarbeiten ", sagte sie . "Bisher war nicht bekannt, welche spezifischen BCL -2-Familie Protein war für das Überleben und das Wachstum der MYC -driven Krebs wichtigsten .
" Wir entdeckten, dass Lymphomzellen mit hoher MYC kann durch Deaktivieren das Protein MCL -1 abgetötet werden. Aufregend , wenn mit gesunden Zellen verglichen , waren wesentlich empfindlicher auf eine Verringerung der MCL -1-Funktion die Lymphomzellen . Dies legt nahe , dass in Zukunft Medikamente, blockieren MCL- 1 bei der Behandlung von Krebserkrankungen , die hohe Konzentrationen von MYC mit tolerierbaren Nebenwirkungen auf die normalen Körperzellensein könnte ", sagte sie .
Professor Strasser sagte der Befund war aufregend, denn es gab Hoffnung, dass MCL -1-Inhibitoren könnte bald für den klinischen Einsatz zur Verfügung stehen. " MCL- 1 ist in hohen Konzentrationen in einer Reihe von Blutkrebsartenund auch viele soliden Tumoren gefunden , so hat es einen starken Antrieb , um potenzielle Anti-Krebs- Verbindungen, die MCL- 1 gezielt zu entwickeln", sagte er.
" Anti- Krebs-Mittel , die das Protein BCL- 2 , die eng mit MCL- 1 verwandt ist Ziel , zeigen bereits Versprechen in klinischen Studien , darunter einige in Melbourne statt. Wir hoffen, dass Inhibitoren der MCL- 1 wird in Kürze zur Verfügung stehen für klinischen Prüfung. Wir werden sehr interessiert festzustellen, ob diese Verbindungen verwendet werden, um MYC - gesteuerten Krebserkrankungen zu behandeln ", sagte Professor Strasser .