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    Infektionen bekämpfen zellulären Prozess " eine Ursache für Leukämie im Kindesalter "
    
    
    
    
    
    
  
  

    

      

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Infektionen bekämpfen zellulären Prozess " eine Ursache für Leukämie im Kindesalter "

        
    
          
          
          
    Die American Cancer Society , dass Leukämie ist die häufigste Krebserkrankung bei Kindern und Jugendlichen in den USA , einem Anteil von 1 in 3 -Krebs. Jetzt haben die Forscher festgestellt, dass eine zelluläre Mechanismus, der weg von der Infektion kämpft , kann zur Entwicklung der Krankheit bei Jugendlichen beitragen , Türen öffnen für die weitere Forschung in die Behandlung für die Bedingung.
    
          
    Akute lymphatische Leukämie (ALL) ist die häufigste Form von Leukämie bei Kindern.
    
          
    Nach Angaben der Studie Forscher von der Wellcome Trust Sanger Institute und das Institut für Krebsforschung, sowohl in Großbritannien , entwickelt 1 in 4 Kinder ALL infolge einer Genmutation vor der Geburt . Die Mutation wird von zwei Genen verursacht - ETV6 und RUNX1 - miteinander verschmelzen .
    
          
    Beachten Sie jedoch, die Ermittler , dass dieser " Fusionsgens " muss durch zusätzliche Mutationen gehen, bevor Leukämie voll entfalten kann .
    
          
    Fusionsgens " ordnet " DNA der Krebsgene
    
          
    Für ihre Studie wollte das Forscherteam untersucht, wie dieser Prozess funktioniert. Sie analysiert und sequenziert die Genome von 57 Patienten mit ALL , die das Fusionsgens hatte .
    
          
    Im normalen Immunzellen , erklären die Forscher, dass Gene, die miteinander verschmelzen - wie Rekombination aktivierende Gen (RAG) Proteine ​​bekannt - neu anordnen , die das Genom als eine Möglichkeit zu schaffen, eine gute Mischung von Antikörpern.
    
          
    Aber bei allen Patienten mit dem Fusionsgen , fanden sie , dass die RAG -Proteine ​​sind auch in der Lage , die DNA von Genen , die eine Rolle bei Krebs spielen reorganisieren , die Auslösung der Entwicklung von Leukämie.
    
          
    Im Detail erklären die Forscher , dass die RAG -Proteine ​​verwenden einen exklusiven DNA Buchstabenfolge als Marker , um sie zu Antikörperregionen führen .
    
          
    Sie entdeckten, dass die Reste der DNA Buchstabenfolge absetzen deutlich in der Nähe von über 50% der Krebs - Fahrt Gene , und das ist der Umstellungsprozess verursacht oft Gene für die Regulation der normalen Immunzellentwicklungnotwendig, um verloren.
    
          
    Die Forscher sagen, ihre Ergebnisse zeigen, dass die Kombination der Fusionsgene und der Verlust von Genen, die für die normale Immunzellentwicklungerforderlich Leukämie verursachen .
    
          
    Potenzial für " verbesserte Diagnose und gezielte Therapie '
    
          
    Kommentierte ihre Ergebnisse , Dr. Elli Papaemmanuil , des Wellcome Trust Sanger Institute und Erstautor der Studie, sagt :
    
          
    
            
    " Zum ersten Mal sehen wir die Kombination Ereignisse, sind die treibende Kraft dieses behandelbar , aber sehr schweren Krankheit .
    
            
    Wir haben jetzt ein besseres Verständnis für die Naturgeschichte dieser Krankheit und die kritische Ereignisse aus der erstmaligen Erfassung der Fusion ETV6 - RUNX1 der sequentiellen Erwerb der RAG -vermittelte Genom Veränderungen , die letztlich in dieser Leukämie im Kindesalter führen. "
    
          
    
          
    Weitere Untersuchungen mit einzelligen Genomik - Analyse von DNA aus einer einzelnen Zelle - in Proben von zwei ALL-Patienten mit dem Gen-Fusion ergeben, dass die RAG Protein Umlagerung geschieht mehrere Male , die eine " kontinuierliche Diversifizierung " der Leukämie führt .
    
          
    "Es mag überraschen , dass die Evolution sollte ein Mechanismus zur Diversifizierung der Antikörper, die in der Seitenlinie Gene, die dann zu Krebs beitragen beschädigen können zur Verfügung gestellt haben ", sagt Prof. Mel Greaves, The Institute of Cancer Research und Co- Senior-Autor der Studie.
    
          
    "Aber dies geschieht nur , weil die Fusionsgens ( ETV6 - RUNX1 ) , dass die Krankheit ' Fallen ' Zellen in einer normalerweise sehr vorübergehende Fenster der Zellentwicklung , wo die RAG Enzyme aktiv sind, initiiert , der Herausarbeitung ihrer unvollkommenen Spezifität . "
    
          
    Die Ermittler sagen, sie wollen nun feststellen, wie " RAG -vermittelte genomische Instabilität " baut sich in Zellen mit dem Gen-Fusion , und um herauszufinden, wie dieser Prozess funktioniert bei Patienten mit rezidivierenden Leukämie.
    
          
    Dr. Peter Campbell, der Wellcome Trust Sanger Institute und Co- Autor der Studie , fügt hinzu:
    
          
    "Je mehr wir über die genetischen Ereignisse, Leukämie und anderen Krebsarten, die besser in der Lage sind wir zu einer verbesserten Diagnostik entwickeln und zielgerichtete Therapie für Patienten mit dieser Krankheit zugrunde liegen, zu verstehen. "
    
          
    Im September letzten Jahres , berichtet Medical News Today auf einem Gen- Studie, die zeigt , dass sowohl die Anfälligkeit und das Überleben Leukämie bei Kindern vererbt werden .