Christopher Parsons , MD , Leiter der HIV Malignome Programm an LSU Health Sciences Center New Orleans, ist der leitende Autor eines Papiers , das der Erste, der diesen speziellen Fett ( Lipid) Moleküle zu melden ist , genannt Sphingolipide, spielen eine Schlüsselrolle für das Überleben der aggressive Lymphome durch Viren verursacht. Das Papier offenbart auch eine neue Therapie zur Verhinderung der Produktion von Sphingolipiden von Lymphomzellen , wobei diese Zellen , die oft resistent gegenüber Standardtherapien zu töten. Die Studie ist veröffentlicht in der Januar 2014 Ausgabe von Molecular Cancer Therapeutics , einer Zeitschrift der American Association for Cancer Research.
Das Forschungsteam konzentriert sich auf primäre Erguss -Lymphom ( PEL) , eine aggressive und tödliche Variante des diffusen großzelligen B -Zell-Lymphom , die häufig bei Menschen mit HIV infiziert . Obwohl Forscher haben bekannt, daß die das Kaposi-Sarkom -assoziierten Herpesvirus ( KSHV ) bewirkt PEL wurde die Entwicklung wirksamer Therapien schwierig erwiesen. PEL Tumoren entstehen in Körperhöhlen und schnell große Fortschritte mit einer durchschnittlichen Überlebenszeit von ca. 6 Monaten. Kombination Chemotherapie stellt den aktuellen Standard der Betreuung von PEL , aber Nebenwirkungen (einschließlich Knochenmarksuppression ) und Medikamentenresistenz ( durch Virus -assoziierten Mechanismen generiert) weiterhin die Wirksamkeit der Standardtherapie zu begrenzen.
Nach der Dokumentation , die Rolle des Enzyms Sphingosinkinase (SK) , die Erzeugung von biologisch aktiven Sphingolipide in PEL Tumoren, die zu halten Tumor Zellen am Leben , testeten die Forscher eine neuartige klinische -grade kleines Molekül, das selektiv auf SK . Das Molekül , genannt ABC294640 , wurde von Apogee Biotechnology Corporation entwickelt. Früheren Studien Antitumorwirkungen für ABC294640 mit Niere, Prostata und Brustkrebs Zelllinien. In der aktuellen Studie , ABC294640 nicht nur gehemmt SK Funktion und induzierte PEL Zelltod , es selektiv arbeitete für Virus-infizierten Zellen bei der Sparsamkeit nicht infizierten Zellen .
" Es ist noch früh in unser Verständnis, wie diese speziellen Lipide tragen zur viralen Krebsarten, aber das ist ein großes Potenzial voraus . Es sind keine Therapien zur Verfügung , um Viren Tumoren durch selektives Blockieren dieser Signalwege zu kämpfen , die alle während nicht normal, nicht infizierten Zellen zu schädigen , ", stellt Dr. Parsons, der auch ein Mitglied des LSUHSC Stanley S. Scott Cancer Center.
Dr. Parsons ' Forschungsgruppe mit Apogee Partnerschaft vor einigen Jahren die Entwicklung und Erprobung neuer kleine Moleküle gezielt Lipidsynthesewege, vor allem diejenigen in virale Lymphome, die hohe Rückfall oder Misserfolg mit Standard-Therapien und eine höhere Mortalität als nicht-virale Lymphome haben .
"Unsere Forschung zeigt, dass die bisher dieses Molekül ist sicher, mit dem Potential, allein als eine einzige , oral verabreichte Medikament ohne die Notwendigkeit, sie mit anderen toxischen Medikamenten jetzt routinemäßig eingesetzt kombinieren stehen, sondern die für viele Patienten zu arbeiten scheitern", schließt Dr. . Parsons .