Langsam wachsende oder träge, Non-Hodgkin- Lymphome sind schwer zu behandeln , wobei die meisten Patienten schub wiederholt und die Krankheit zunehmend resistent gegenüber der Therapie mit der Zeit .
Aber ein neues Medikament von Seattle ansässige Gilead Sciences Inc. scheint Hoffnung für die Bekämpfung der Krankheit bieten , laut einer Studie vor seiner 13. März Print Ausgabe online veröffentlicht im New England Journal of Medicine.
Die Phase-2- Studie nahmen 125 Patienten im Alter von 33 bis 87 mit indolentem Non -Hodgkin-Lymphom ( iNHL ) , die nicht auf herkömmliche Behandlungen angesprochen hatten oder innerhalb von sechs Monaten der Therapie einen Rückfall erlitten haben. Die Patienten, die aus der Gegend von Seattle waren , um die Vereinigten Staaten und Europa , wurden zweimal täglich Dosis von idelalisib , ein hochselektives orales Medikament, das Phosphoinositid -3-Kinase ( PI3K ) hemmt Delta gegeben . P13K Deltas sind eine Familie von Enzymen, die viele Arten von B- Zell-Malignitäten zu sehen .
Nach der Behandlung mit idelalisib , Tumor Größe von mindestens der Hälfte in 57 Prozent der Patienten und 6 Prozent geschrumpft keinen messbaren Nachweis von Krebs.
"Das sind Patienten, die erschöpft derzeitigen Standardtherapien hatten ", sagte Ajay Gopal , MD, Mitglied des Clinical Research Abteilung Fred Hutchinson Cancer Research Center und Führung der Studie und korrespondierender Autor . "Im Hinblick auf eine wirksame Therapie zur Verfügung, es war wirklich nicht mehr viel übrig . "
Indolenten Non -Hodgkin-Lymphome umfassen etwa ein Drittel aller Fälle von NHL . Über 20.000 Menschen in den Vereinigten Staaten wurden mit iNHL im Jahr 2012 diagnostiziert und etwa 7.000 starben an der Krankheit. Die Standardbehandlung für iNHL ist eine Kombination von Rituximab , ein Medikament, das das Protein CD20 auf B-Zellen gefundene Ziele, Chemotherapie .
Während konventionelle Behandlung kann zunächst wirksam , iNHLs Rückfall im Laufe der Zeit und kann zu lebensbedrohlichen Komplikationen wie Infektionen und Knochenmarkversagen führen. Und im Gegensatz zu den toxischen Wirkungen der Chemotherapie waren die häufigsten Nebenwirkungen bei den Patienten in der Studie Durchfall und Kolitis , die in einer Minderheit der Teilnehmer aufgetreten und konnte in der Regel mit Dosisanpassungen verwaltet werden.
Die NEJM Papier, das von Gilead Sciences und beteiligten Co-Autoren aus 17 Institutionen in den USA und Europa finanziert wurde, ist die erste Veröffentlichung von klinischen Daten über idelalisib . Die US Food and Drug Administration (FDA) akzeptiert das Medikament für die Überprüfung Anfang Januar und auch gab es ein Durchbruch Therapie Bezeichnung für die Behandlung von rezidivierender chronischer lymphatischer Leukämie (CLL ), basierend auf den Ergebnissen einer anderen klinischen Studie.
Gopal , die schreiben das Protokoll für den Versuch geholfen und behandelt viele der Patienten beteiligt sind, sagte, während es nicht den Anschein , dass das Medikament Heil , enorme Möglichkeiten für die Unterstützung , die Krankheit für längere Zeit unter Kontrolle hält .
"Ich denke, es geht um viel Interesse an ihm zu sein", sagte er.
Gopal , auch ein Junior-Professor an der University of Washington School of Medicine und Direktor der klinischen Forschung für Hämatologie an der Seattle Cancer Care Alliance die abhängig von der FDA , könnte idelalisib für die klinische Anwendung noch in diesem Jahr genehmigt werden. Solche Medikamente , sagte er, sind eine sehr gezielte und weniger schädliche Ansatz zur Behandlung von Krebs.
" Die Chemotherapie ist ein sehr stumpfes Instrument ", sagte er . " Dies ist viel präziser . "