Neues Ziel für die akute myeloische Leukämie Arzneimittelentwicklung isoliert

    Es gibt potenziell wirksame Behandlungen für akuter myeloischer Leukämie (AML) , aber sie sind nur in 20 bis 40 Prozent der Fälle zu arbeiten. Vielversprechende neue Informationen in dem Bestreben, Behandlung und Heilung von Leukämien im Kindesalter - In einem Papier, in Leukämie , einer Zeitschrift Nature veröffentlicht wurde, hat ein UT Health Science Center Forscher ein Protein, das eine wichtige , bisher unbekannte Rolle bei der Entwicklung von Kinder AML spielen konnte aufgezeigt .

    AML beginnt an dem Punkt , wenn die Zellen reifen in verschiedenen Arten von Blutzellen. In AML , die Krebszellen wachsen und sich vermehren in einem abnormalen Weise und sie nicht zu entwickeln oder zu differenzieren, in normale Funktionieren der weißen Blutkörperchen. Auch ein hohes Maß an ein Protein namens WTAP abnorme Zellverhalten beitragen beobachtet Sanjay Bansal , Ph.D., ein Forscher an der Greehey Kinderkrebsforschungszentruman der University of Texas Health Science Center in San Antonio.

    Dr. Bansal und sein Team , die Arbeit mit Leukämie Zellen , verwendet eine Labortechnik , um " knock down " WTAP Ausdruck in AML-Zellen . Hieraus ergab sich , im Bereich der Forschung , ein voller Erfolg.

    " Der Zuschlag für dieses Protein , WTAP , stark unterdrückt die Proliferation und induziert die Differenzierung ", sagte Hima Bansal , Ph.D., leitender wissenschaftlicher Mitarbeiter am Health Science Center und führen Autor des Papiers. "Es kümmerte sich um beide Probleme. "

    Aber sie brauchten, um zu verstehen, wie WTAP Ebenen erhalten so hoch in AML in erster Linie .

    Die Forscher wandte sich an einem anderen Protein namens Hsp90 , einen so genannten " molekularen Chaperon " , die Stabilisierung der mehr als 200 anderen Proteinen , wie Hsp90 "Kunden" bekannt hilft .

    "Als wir uns unterdrückt Hsp90 , WTAP reduzierten wir ", sagte Dr. Bansal . "So haben wir zwei Dinge entdeckt . Rolle WTAP in AML und der Mechanismus ihrer Überexpression zugrunde liegenden "

    Viele von Hsp90 anderer Client -Proteine ​​sind bekannte Ziele in den Bereichen Onkologie und " WTAP schließt sich der Liste ", sagte Dr. Bansal .

    Diese Entdeckung könnte die Tür zu öffnen , um wirksamere Therapien für Kinder und Erwachsene mit neu diagnostizierter AML oder für Patienten, die derzeit verfügbaren Therapien versagt haben .