Eine Gruppe von Forschern am Institut für Forschung in der Immunologie und Krebs ( IRIC ) der Université de Montréal entdeckt einen vielversprechenden neuen Ansatz zur Behandlung von Leukämie durch die Entwaffnung ein Gen, das verantwortlich ist für Tumor Progression. Das Gen , wie BRG1 bekannt ist ein Schlüsselregulator der Leukämie-Stammzellen , die die Ursache der Erkrankung , die Beständigkeit gegen die Behandlung und Rezidiv sind .
Eine Gruppe von Forschern am Institut für Forschung in der Immunologie und Krebs ( IRIC ) der Université de Montréal entdeckt einen vielversprechenden neuen Ansatz zur Behandlung von Leukämie durch die Entwaffnung ein Gen, das für die Tumorprogression verantwortlich ist. Das Gen , wie BRG1 bekannt ist ein Schlüsselregulator der Leukämie-Stammzellen , die die Ursache der Erkrankung , die Beständigkeit gegen die Behandlung und Rezidiv sind .
Julie Lessard , Principal Investigator und ihre Kollegen von IRIC haben die letzten vier Jahre damit verbracht, dieses Gen in Zusammenarbeit mit anderen Forschungsgruppe an der Stanford University in Kalifornien. Die Ergebnisse dieser Studie werden in dieser Woche in der renommierten Fachzeitschrift Blood berichtet .
"Als wir entfernt die BRG1 Gen waren die Leukämie-Stammzellen nicht in der Lage sich zu teilen, zu überleben und neue Tumoren. Mit anderen Worten, war der Krebs endgültig stillgelegt ", so Lessard .
Eine Schwierigkeit bei der Bekämpfung von Krebsstammzellenist, dass viele Gene, die für ihre Funktion sind ebenfalls wichtig für die normale Stammzellen und Therapien, die sie können am Ende dabei gesundes Stammzellen als auch. " Auffällig ist, haben wir gezeigt, dass die BRG1 Gen entbehrlich ist für die Funktion des normalen Blutstammzellen , so dass es ein vielversprechendes therapeutisches Ziel in Leukämie-Behandlung ", erklärt Pierre Thibault, Principal Investigator bei IRIC und Co-Autor der Studie teil.
Die Geschichte zeigte auffallende Ergebnisse bei Labortieren und menschlichen Leukämiezellen ist aber immer noch weit davon entfernt, in die Klinik übertragen . " Der nächste Schritt wird sein, einen niedermolekularen Inhibitor erfolgreich blockieren BRG1 Funktion bei Leukämie und bewiesen damit, die klinische Relevanz dieser Entdeckung zu entwickeln ", so Guy Sauvageau , Chief Executive Officer und Principal Investigator bei IRIC sowie klinische Hämatologe an der Hôpital Maisonneuve - Rosemont und Co-Autor der Studie teil.
Die Gruppe wird nun die Durchführung von Experimenten , solche Medikamente, die das Gen BRG1 entwaffnen kann und damit zu stoppen Leukämie-Stammzellen aus Erzeugung maligner Zellen zu identifizieren.
Krebsstammzellen zu sein scheinen resistent gegen Strahlentherapie und Chemotherapie als die "Bulk " des Tumors und sind daher oft für Krebsrückfallverantwortlich. Als solche Hemmung RestleukämieStammzellen aus Aufteilungs ist der Schlüssel zu einer irreversiblen Verschlechterung der Tumorwachstum und die langfristige Remission bei Patienten zu erhalten. "Unsere jüngsten Studien identifiziert , die das Gen BRG1 als Regulator , der die Selbsterneuerung , proliferative und Überlebensfähigkeit von Leukämie-Stammzellen regelt . Daher gezielt den BRG1 Gen in Leukämie-Stammzellen können neue therapeutische Möglichkeiten, die verhindern, dass die Krankheit von Rückkehr zu bieten " schließt Lessard .