Neue Forschungsergebnisse von der University of Michigan Comprehensive Cancer Center und Georgia Regents Universität fest, dass ein Protein, das Kraftstoffe eine entzündliche Weg nicht ausgeschaltet in Brustkrebs , Was zu einer Erhöhung der Tumorstammzellen . Dies stellt einen möglichen Angriffspunkt für die Behandlung von triple negativem Brustkrebs , die aggressivste Form der Krankheit .
Die Forscher identifizierten ein Protein , SOCS3 , die hoch in normalen Zellen exprimiert wird , aber nicht nachweisbar in dreifach- negativem Brustkrebs . Sie zeigten, dass dieses Protein in Krebs abgebaut , die Blockierung der zellulären Aus-Schalter einer Rückkopplungsschleife , die die Entzündungsprotein Interleukin- 6 , IL-6 . Wenn der Schalter nicht ausgeschaltet zu werden , ermöglicht es Krebs-Stammzellen zu wachsen.
"Wir haben für eine lange Zeit bekannt, dass es wichtige Verbindungen zwischen bekannten Entzündung und Krebs, einschließlich ähnliche Signalwege, die normale und Krebsstammzellen zu regulieren ", sagt Studienautor Max S. Wicha , MD, angesehener Professor für Onkologie und Direktor des UM Comprehensive Cancer Center .
"Diese Arbeit hilft zu erklären, warum diese Wege abgesperrt in normalem Gewebe nach Verletzungen bleiben aber aktiv in Krebsarten , was zu einem Anstieg der Krebs-Stammzellen . Darüber hinaus schlagen sie vor , dass die Blockade dieser entzündlichen Schleifen kann ein Mittel zur Bekämpfung von Krebsstammzellenzu sein , die Verbesserung der Behandlungserfolg ", sagt er .
Die Studie erscheint in der Zeitschrift Nature Oncogene .
Derzeit gibt es keine molekular zielgerichtete Therapien zu dreifach negativem Brustkrebs ausgerichtet , die eine Art von Krebs negativ ist Östrogen Rezeptor , Progesteron Rezeptor und HER2-Proteins - alle wichtigen Ziele für die derzeitigen Therapien . Patienten mit dieser Form der Krankheit sind in der Regel schlechtere Ergebnisse aufweisen.
Die Forscher testeten ein Medikament , Bortezomib , in Mausmodellen von Triple- negativer Brustkrebs und gefunden, daß es stoppt den Proteinabbau , wodurch die Entzündungs Schleife Absperren , die die Krebsstammzellen reduziert blockieren dadurch Metastasierung. Bortezomib ist derzeit für die Behandlung von Blutkrebs zugelassen multiplem Myelom .
Dieses Team zuvor gezeigt, dass IL-6 kann Brustkrebs Stammzellen bei HER2-positivem Brustkrebs zu stimulieren und sie sind die Gestaltung einer klinischen Studie , die einen IL-6 -Blocker verwendet . Die neue Forschung schlägt vor, dass die Zugabe von Bortezomib auf die IL-6 -Inhibitor kann ein Weg, um Stammzellen gezielt in Triple- negativen Brustkrebs.
" Jetzt, da wir enthüllt , wie Entzündung wird in dreifach- negativem Brustkrebs geregelt ist, erwarten wir, dass unsere Studien in die Klinik übertragen werden. Die zur Herstellung dieser Botenstoffe blockieren Drogen sind bereits für die Behandlung von rheumatoider Arthritis und anderen entzündungsbedingten genehmigt Krankheiten, die ihren Einsatz in der Krebs erleichtern soll ", sagt Studienautor Hasan Korkaya , Ph.D., assistant Professor an der Universität Georgia Regents Cancer Center.
Weitere Labortests erforderlich ist, bevor eine klinische Studie beginnen kann. Die Forscher vermuten , dass dieser Weg auch auf andere Krebsarten sowie Anwendung und werden , dass eine weitere Untersuchung .
Brustkrebs -Statistik: 235.030 Amerikaner werden mit Brustkrebs dieses Jahr bestimmt und 40.430 an der Krankheit zu sterben, nach der American Cancer Society