Babys, zu entwickeln Leukämie während des ersten Jahres des Lebens scheint eine unglückliche Kombination von genetischen Variationen, die die Kinder sehr anfällig für die Krankheit machen kann erben , nach einer neuen Studie an der Washington University School of Medicine in St. Louis und der University of Minnesota .
Die Forschung ist online in der Fachzeitschrift Leukämie .
Die Ärzte haben lange darüber, warum es ist, dass Babys nur ein paar Monate alt Krebs entwickeln manchmal verwirrt. Als Kleinkinder, sie nicht lange genug gelebt haben , um eine kritische Anzahl von krebserregenden Mutationen ansammeln.
"Die Eltern immer fragen, warum ihr Kind Leukämie entwickelt , und leider haben wir einige Antworten hatte ", sagte der leitende Autor Todd Druley , MD, PhD, ein Washington University pädiatrische Onkologen , die Patienten in St. Louis -Kinderklinik behandelt . "Unsere Studie legt nahe, dass Kinder mit Leukämie erben eine starke genetische Prädisposition für die Krankheit. "
Die Babys scheinen seltenen genetischen Varianten von beiden Eltern geerbt haben , dass von ihnen selbst keine Probleme verursachen würde , aber in Verbindung setzen , die Säuglinge mit hohem Risiko für Leukämie. Diese Varianten am häufigsten in Genen bekannt, kam zu Leukämie bei Kindern verbunden zu werden, wobei Druley , ein Assistent Professor für Pädiatrie.
Leukämie tritt selten bei Säuglingen , mit nur etwa 160 Fälle pro Jahr in den Vereinigten Staaten diagnostiziert. Aber im Gegensatz zu Leukämie bei Kindern , die können meist geheilt werden , etwa die Hälfte der Kinder, die Leukämie sterben an der Krankheit zu entwickeln.
Die Forscher sequenziert alle Gene in der DNA von gesunden Zellen von 23 Säuglingen mit Leukämie und ihren Müttern. Mit Blick auf Gene in den gesunden Zellen half den Forschern, die genetischen Variationen wurden von der Mutter an deren Kinder weitergegeben und durch Ausschlussverfahren konnten die Wissenschaftler Beitrag des Vaters , um ein Baby DNA zu bestimmen.
Unter den Familien untersucht , gab es keine Geschichte der pädiatrischen Krebserkrankungen. Die Wissenschaftler sequenzierten auch die DNA von 25 gesunden Kindern als Vergleich .
"Wir sequenziert jedes einzelne Gen und fanden heraus, dass Kinder mit Leukämie wurden mit einem Überschuss von schädlichen Veränderungen in Genen bekannt, an Leukämie verknüpft werden geboren ", sagte Druley . " Für jedes Kind , durchgeführt beide Eltern ein paar schädliche genetische Variationen in der DNA , und nur durch Zufall ihr Kind geerbt all diese Veränderungen . "
Andere Kinder in den Familien in der Regel nicht entwickeln , weil Leukämie eine Rolle der genetischen Würfel bedeutet wahrscheinlich, dass sie nicht die gleiche Kombination von schädlichen genetischen Veränderungen vererbt , fügte er hinzu .
Druley sagte, es ist unwahrscheinlich, dass die vererbten Variationen allein Krebs verursachen , um in den Kindern zu entwickeln. Vielmehr sind die Babys wahrscheinlich brauchte nur sehr wenige zusätzliche genetische Fehler in den Zellen des Knochenmarks , wo Leukämie stammt ansammeln , um den Tumor in einer derart kurzen Zeitspanne zu entwickeln.
Er und seine Kollegen wollen nun die vererbten Variationen näher zu studieren, um zu verstehen, wie sie sich auf die Entwicklung von Leukämie bei. Schließlich , mit zusätzlicher Forschung, kann es möglich sein , eine Technik, die als genetische Bearbeitung verwenden, um "Schnitt" das schädliche Gen aus der DNA der Kinder, die anfällig für Leukämie und ersetzen sie durch eine gesunde Version des gleichen Gens und damit schonende Babys und ihre Familien von einer verheerenden Diagnose.
Druley , zusammen mit seinem Kollegen Washington University in der Genetik und Onkologie, haben auch in der Region erste KinderkrebsklinikPrädisposition , in St. Louis -Kinderklinik gelegen eingerichtet. Das Team verfolgt die Kinder mit einem erhöhten Risiko von Krebs , um die Wahrscheinlichkeit , dass Krebserkrankungen frühzeitig erkannt und behandelt zu erhöhen.
Physikalische und Ergotherapeuten, Audiologen und andere Gesundheitsberufe auch zur Verfügung, um Dienstleistungen für die Kinder zu sorgen. Genetische Forschung durch die Klinik durchgeführt wurde entwickelt, um die Überwachung der pädiatrischen Krebserkrankungen und zu verstehen, wie und warum sie sich entwickeln zu verbessern.