Eine vielfältige Gruppe von Wissenschaftlern der UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center haben eine experimentelle Behandlung, die eine akute Typ rottet entwickelt Leukämie in Mäusen ohne nachweisbare toxische Nebenwirkungen . Das Medikament wirkt durch Hemmung zwei wichtige Stoffwechselwege, die Leukämiezellen wachsen und sich ausbreiten müssen .
Die Studie, die von Dr. Caius Radu , Associate Professor der biomedizinischen Physik übergreifende Programm und molekularen geführt
Der Stoffwechsel ist das Innenleben der Zellen , und die vielen Mechanismen und chemische Reaktionen , die die Zelle zu halten und lassen Sie es zu überleben und vermehren sich durch Teilung . Elemente des Stoffwechsels genannt Biosynthesewege erlauben Zellen gegenüber Chemikalien, genannt Nukleotide zu synthetisieren , dass sie zum Überleben brauchen . Wenn diese Nukleotid Wege werden durch Arzneimittelmoleküle blockiert , kann das Krebszellwachstum gestoppt und Zelltod ausgelöst werden kann.
Radu und Nathanson und ihre Kollegen fest, dass ein wichtiger Nucleotid genannt Desoxycytidintriphosphat ( dCTP ) von zwei Bahnen hergestellt , die de novo-Weg (DNP ) und der Nukleosid- Salvage Pathway (NSP ) . Wenn ein vorhandenes Medikament gegeben wurde , dass Blöcke die DNP in einer Leukämiezelle , die Nukleotid dCTP wurde noch von der NSP erzeugt und die Leukämiezelle überlebt.
Um diesen Schalter, um den alternativen Weg zu begegnen, schuf die Forscher einen niedermolekularen Wirkstoff namens DI - 39, welche Blöcke die NSP . Wenn diese beiden Medikamente gegeben werden , werden beide Wege mit einem Doppelschlag blockiert , können die Leukämiezellen dCTP Nukleotide nicht produzieren , und die Zellen die.In diese Studie wurde der zweigleisige experimentellen Behandlung zu Mäusen, die hatten da akute lymphatische Leukämie (ALL , eine tödliche Blutkrebs) . Die Behandlung beseitigt die Krebszellen , wodurch gesunde Blutzellen allein, und die Mäuse erlitten keine nachweisbaren Nebenwirkungen.
" Alle Krebszellen nutzen diese zwei Wege , und sie haben eine starke Avidität für diese Nukleotide , ihre DNA zu synthetisieren oder zu reparieren haben", sagte Nathanson . " So sind wir der Meinung , dass dieser Behandlungsstrategie könnte in anderen hämatologischen Malignitäten neben Leukämien anwendbar. "
Das kleines Molekül als Wirkstoff in dieser Studie verwendet wurde ausschließlich an der UCLA entwickelt.
"In der Regel Leute sagen, dass der Wirkstoffforschung und Entwicklung nicht unbedingt im akademischen Umfeld passiert , sollte diese Entdeckung in der Wissenschaft durchgeführt werden , und die Entwicklung an anderer Stelle geschehen , beispielsweise in der Industrie ", sagte Radu . "Mit dieser Studie zeigen wir, dass alles, was in der akademischen Umfeld durchgeführt werden. Wir haben dieses Projekt von Grund auf und mit Hilfe der UCLA Wissenschaftler aus vielen verschiedenen Disziplinen , haben wir das Medikament durch alle Schritte fast bereit für die klinischen Studien aufgenommen . " Unter der Studie viele UCLA Mitarbeiter waren Drs. Michael Phelps, Norton Simon Professor und Vorsitzender der molekularen