Dartmouth Forscher haben einen neuen und einzigartigen Ansatz zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) , eine Form von Blutkrebs , die oft erfordert wiederholte entwickelt Chemotherapie Behandlungen, denen sie wächst beständig.
Die Forscher , von Alexey V. Danilov , MD, PhD, Assistant Professor an der Geisel School of Medicine an der Dartmouth und Hämatologe - Onkologe am Norris Cotton Cancer Center geführt , modelliert die Lymphknoten Mikroumgebung , wo CLL-Zellen werden im Labor gefunden. Sie waren in der Lage , die Aktivität von einem Weg (NF -kappaB ) , die das Überleben und die Beständigkeit der CLL -Zellen in solchen Mikroumgebungen gewährleistet, zu stören. Die Ergebnisse der Studie wurden in der Zeitschrift Clinical Cancer Research veröffentlicht .
" In diesem in vitro -Mikroumgebung MLN4924 verwendeten wir die Aktivität von NF- kappaB Weges durch Targeting Nedd8 , die Aktivierung von NF- kappaB steuert stören ", so Danilov . "Dies verringerte das Überleben von CLL -Zellen und Wieder sensibilisierten sie herkömmliche Chemotherapie sowie neuartige Mittel. Da die CLL -Zellen verwendet wurden, die von Patienten mit dieser Störung erhalten werden, sind diese Befunde unmittelbar relevant für die Klinik. "
Danilov , so dass im Gegensatz zu anderen neuen Therapien , die vielversprechend bei der Behandlung von CLL gezeigt haben , ist dieser Ansatz einzigartig, weil sie nicht direkt an Proteinen in der B- Zell-Rezeptor- Signalweg. Er stellt ferner fest , dass andere Forschungsmodelle , die den natürlichen Lymphknoten- Mikroumgebung imitieren haben üblicherweise induzierten verlängerten Überlebenszeit von CLL-Zellen und machte sie resistent gegenüber in vitro Chemotherapie. Diese Forschung verwendet neuartige Modellsysteme , die die pro- Überleben Auswirkungen der Mikroumgebung um.
Die Forscher arbeiten nun daran, die komplexen Mechanismen, wie MLN4924 verringerte das Überleben der CLL-Zellen zu verstehen. Sobald sie die Mechanismen zu verstehen , können neue Therapieansätze und Arzneimittelkombinationen für die Verwendung in Tierstudien der CLL zu entwickeln , und kann letztlich zu einer klinischen Studie mit menschlichen Patienten.