Fast die Hälfte der Patienten mit der häufigsten Form der Erwachsenen Leukämie sollen normale Chromosomen haben, aber angezeigt, dass eine deutliche Muster der genetischen Anomalien , die ihre Prognose und Behandlung besser zu definieren wollen, berichten Forscher .
Mit Microarray-Technologie , die Millionen von Genen in Chromosomen untersucht, fanden die Forscher, die einzigartige Muster in den Leukämiezellen von 22 Patienten mit zytogenetisch normalen diagnostiziert akuter myeloischer Leukämie , Sagte Dr. Ravindra Kolhe , molekulare Pathologe an der Medical College of Georgia an der Georgia Regents University.
"Dies ist ein Gesamt Spiel-Wechsler ", sagte Kolhe . "Wir müssen empfindlicher Tests verwenden, um Patienten die richtige Antwort . "
Kolhe , Direktor des Georgia Esoterik , Molecular Labs , LLC, Institut für Pathologie , stellte die Ergebnisse während des American College of Medical Genetics und Genomics Jahres Klinische Genetik Treffen in Nashville .
Akuter myeloischer Leukämie , die häufigste Form der akuten Leukämie bei Erwachsenen , hat etwa 20 Unterarten , nach dem National Cancer Institute. Patienten mit zytogenetisch normalen akuter myeloischer Leukämie Erfahrung sehr unterschiedlichen Ergebnisse nach Chemotherapie und Knochenmarktransplantationen . Im Idealfall die Identifizierung der ursächlichen Gene zu einer gezielteren Therapie und definitive Prognose führen , sagte Kolhe .
"Die Technologie verwenden wir derzeit nicht erkennen spezifisch , was falsch ist ", sagte Kolhe . Die Patienten haben hohe Anteile an Krebs -produzierenden Zellen genannt Blasten im Blut und Knochenmark jedoch nicht die charakteristischen chromosomalen Veränderungen , die normalerweise helfen, prägen die Leukämie und Strategien entwickeln, Therapie zeigen .
Genetische Anomalien , geerbt und / oder durch Umwelteinflüsse verursacht werden - einschließlich vorherigen Chemotherapie und Strahlenbehandlung - Es wird angenommen, Leukämie verursachen . Das Ergebnis ist , dass eine unverhältnismäßig hohe Zahl von Stammzellen erhalten bei der Explosion stecken , oder Krebs , Bühne , anstatt mit Fälligkeit zum weißen Blutkörperchen, die tatsächlich im Kampf gegen Krebs und andere Eindringlinge .
Die Patienten fühlen sich oft müde und fiebrig und Bluttests zeigen hohe Hochebenen. Pathologen dann etwa 20 Leukämiezellen , ihre ständige Teilung chemisch sperren, öffnen Sie den Kern , und die Ausbreitung der Chromosomen auf einer Folie. Sie untersuchen die Chromosomen unter dem Mikroskop und in - situ-Hybridisierung -Technologie, die erkennen, kleine Deletionen oder Rearrangements hilft .
" ( Zytogenetisch normalen Patienten ) zeigen einen normalen Chromosomen Bild aber deutlich krank sind ", sagte Kolhe . Bei nicht in der Lage diesen Patienten bessere Informationen zu geben Frustriert mit Kalifornien ansässige Affymetrix zusammen er direkt an den Genen innerhalb Chromosomen mit CytoScanHD Microarray-Technologie zu suchen.
Als er Zellinhalt statt auf einem Computer -Chip mit 2,7 Millionen Gensonden , kleine , bisher nicht nachweisbaren Veränderungen in der DNA wurde bei Patienten, die als zytogenetisch normalen eingestuft worden waren offensichtlich. In der Tat, jeder Patient, der Normal unter dem Mikroskop betrachtet zeigten ein konsistentes Muster . "Es ist die gleiche Feststellung in allen 22 Patienten", sagte Kolhe .
Er hat weiterhin auf Patientendaten zu sammeln und repliziert die gleichen genetischen Defekte bei Mäusen , um zu bestätigen , dass sie Leukämie verursachen .
Microarray-Technologie ist ein Recherche-Tool nun die Suche nach einem klinischen Präsenz. Im Januar erhielt Affymetrix Genehmigung durch die Food and Drug Administration , seine CytoScan verwenden
Ab diesem Sommer wird die Georgia Esoterik , Molecular Labs LLC bei MCG diese state-of- the-Art- Technologie nutzen, um genetische Erkrankungen bei Kindern zu erkennen , während sie weiterhin Verständnis für ähnliche Anwendungen in der Krebstherapie voranzubringen , sagte Dr. Amyn Rojiani , Vorsitzender die MCG Abteilung für Pathologie .