Studie legt nahe, eine Form der Immuntherapie könnte wirksam für multiples Myelom sein

Eine neue Studie von Forschern an der Ohio State University Comprehensive Cancer Center - Arthur G. James Cancer Hospital und Richard J. Solove Research Institute ( OSUCCC - James ) nachweist, dass genetisch verändert Immunzellen könnten effektiv zu behandeln multiplem Myelom Bleibt eine Krankheit, die unheilbar und wird für schätzungsweise 24.000 neue Fälle und 11.100 Todesfälle entfallen im Jahr 2014

Die Forscher veränderten eine Art menschlicher Immunzellen - so genannten T -Lymphozyten oder T-Zellen - um ein Molekül namens CS1 Ziel , die auf mehr als 95 Prozent der festgestellt wird, Myelom Zellen und die Zellen zu töten. Die Forscher wuchs die modifizierten Zellen im Labor , um ihre Zahl zu erhöhen und dann injiziert sie in einem Tiermodell , wo sie wieder getötet menschlichen Myelomzellen .

Die Ergebnisse wurden in der Zeitschrift Clinical Cancer Research veröffentlicht .

"Trotz der aktuellen Medikamente und die Verwendung von Knochenmark-Transplantation , multiplem Myelom ist immer noch unheilbar, und fast alle Patienten schließlich Rückfall ", sagt Co-Principal Investigator und multiplem Myelom Spezialist Craig Hofmeister , MD, MPH, Assistant Professor der Medizin und Mitglied der OSUCCC - James Translational Therapeutics Programm .

"Diese Studie stellt eine neue Strategie zur Behandlung von multiplem Myelom , und wir hoffen, dass es für die Patienten im Rahmen einer klinischen Phase- I-Studie so schnell wie möglich zu bringen ", sagt Hofmeister .

" Insbesondere unsere Studie zeigt , dass wir T-Lymphozyten zu modifizieren, um CS1 gerichtet sind, und dass diese Zellen effizienter menschlichen multiplem Myelom Zellen zu zerstören ", sagt Principal Investigator Jianhua Yu , PhD, Assistant Professor der Medizin und Mitglied der OSUCCC - James Leukemia Research Program .

"Ein wichtiger möglicher Vorteil dieses Ansatzes ist, daß diese therapeutischen T-Zellen haben das Potenzial, im Körper zu replizieren , und deshalb sind sie unterdrücken können Tumor Wachstum und verhindern Rückfall über einen längeren Zeitraum ", sagt Yu .

Für diese Studie Yu, Hofmeister und ihre Kollegen verwendeten Zelllinien und frischen Myelom -Zellen von Patienten mit genetisch angeregte T -Zellen mit einem Rezeptor, der CS1 zielt herzustellen. Die Forscher testen dann die Kapazität der modifizierten Zellen um menschliche multiple Myelomzellen in Laborstudien und Tiermodell zu töten.

Wichtigsten technischen Ergebnisse der Studie sind:

• Im Vergleich zur Kontrolle T-Zellen , die modifizierten T-Zellen besser erkannt multiplem Myelom -Zellen, die CS1 überexprimiert , und sie wurden nach der Anerkennung mehr aktiviert ;
• Die Forscher erfolgreich geändert frischen T -Zellen von Patienten und zeigte, dass die Zellen gezüchtet werden können ( erweitert ) im Labor , und dass sie effizient erkannt und ausgemerzt Myelomzellen ;
• In Tiermodellen , stark reduziert die modifizierten T-Zellen die Tumorlast und verlängert das Gesamtüberleben : Alle Mäuse , die die modifizierten T-Zellen erhielten, waren 44 Tage nach der Behandlung im Vergleich zu 29 Prozent und 17 Prozent der Studie zwei Kontrollgruppen lebendig.