Forscher am Kinderkrankenhaus in Los Angeles haben entdeckt, dass , indem sie auf einen bestimmten Rezeptor , kann Chemotherapie - resistenten Krebszellen in einer akuten Form der Kindheit getötet werden Leukämie Und bietet das Potenzial für eine künftige Behandlung für Patienten, die auf andere Weise erleben möchten Rückfall ihrer Erkrankung .
Nora Heisterkamp , PhD, und Kollegen an der Saban Forschungsinstitut für Kinderkrankenhaus in Los Angeles haben entdeckt, dass , indem sie auf die B- Zell-aktivierenden Rezeptor ( BAFF - R) , Chemotherapie -resistenten B -Vorläufer akute lymphatische Leukämie Zellen ( Prä-B- ALL ) selektiv in vivo und in vitro zu töten. Die Ergebnisse wurden in Molecular Cancer Therapeutics veröffentlicht .
Akuter lymphatischer Leukämie (ALL ) durch eine übermäßige Menge an weißen Blutzellvorläufer, genannt B-Zell- Lymphoblasten gekennzeichnet, daß im Blut und Knochenmark. B- Zelllinie ALL ( Prä-B- ALL ) ist für 80 bis 85% der ALL im Kindesalter . Obwohl die Heilungsrate zugenommen hat, können weitere Fortschritte nur durch die Identifizierung Mechanismen auf bestimmte Teilmengen von Chemotherapie -resistente Leukämiezellen zu behandeln, erreicht werden.
In einer früheren Studie ( Leukämie , 2013) , hatten die Forscher gezeigt, dass BAFF -R basiert auf Prä-B- ALL -Zellen exprimiert , jedoch nicht auf ihre normalen Gegenstücke , was selektive Abtötung aller Zellen möglich ist , indem sie auf diesen Rezeptor .
"Wir haben nun gezeigt, dass BAFF -R ist eine starke mögliches therapeutisches Ziel für die Behandlung von Chemotherapie -resistente Leukämiezellen , ohne gesunde Zellen zu schädigen ", sagte Heisterkamp , der auch Professor für Forschung, Kinderheilkunde und Pathologie an der Keck School of Medicine der die University of Southern California .
Verwendung eines gentechnisch hergestellten Antikörpers (anti- BAFF-R- monoklonalen Antikörper) , Heisterkamp und Kollegen haben gezeigt, dass die BAFF -R konnte erfolgreich in einer dosisabhängigen Weise blockiert werden. Die Hemmung der BAFF-R- Funktion wiedergegeben Leukämie-Zellen in Maus-Modellen der Krankheit weniger lebensfähig. Auch die Anwesenheit dieser Antikörper auf der Pre-B- ALL-Zellen führte zu einer erhöhten Abtötung der Krebszellen durch natürliche Killerzellen (NK) und Makrophagen.
"Wir fanden , dass die menschliche Pre-B- ALL-Zellen könnte noch weiter reduziert, wenn die anti- BAFF -R -Antikörper kombiniert werden Chemotherapie oder ein anderes therapeutisches Mittel ", sagte Heisterkamp . " Wir sind auf einem Potential einer Suche , Doppelschlag . " Heisterkamp und ihre Kollegen werden weiterhin die Verwendung dieser Antikörper zur Behandlung von ALL bewerten.