Wichtige Entdeckung auf den Mechanismus der Arzneimittelresistenz bei Leukämien und anderen Krebsarten

    Ein Mechanismus, der die Entwicklung einer Resistenz gegen akute myeloische Leukämie (AML) Krebsmedikamenten ermöglicht , wodurch die zu Rückfällen , wurde von Kathy Borden der Universität von Montreal, Institut für Forschung in der Immunologie und Krebs ( IRIC ) und ihre Mitarbeiter identifiziert. Kathy Borden ist ein Principal Investigator bei IRIC und Professor an der Universität Abteilung für Pathologie und Zellbiologie . Die Entwicklung von Resistenzen ist eines der Hauptprobleme in der klinischen Onkologie und die Ursache des Rückfalls bei vielen Patienten

    Die neue Entdeckung , die vor kurzem in der renommierten Fachzeitschrift Nature veröffentlicht wurde, stellt einen wichtigen Durchbruch im Kampf gegen AML , eine der tödlichsten Formen von Leukämie , Weil es sofort schlägt Strategien zur Medikamentenresistenz zu überwinden. Weiterhin sind die Art von Arzneimittel-Resistenz das Team identifiziert wird wahrscheinlich in anderen Krebsarten in Verbindung gebracht und ein erfolgreiches Behandlungsregime auf der Grundlage dieser Erkenntnisse konnte eine breite Anwendung bei der Behandlung von Krebs.

    Frühere Arbeiten von Professor Borden -Team hatte darauf hingewiesen, dass die Verwendung von Ribavirin, eine Verbindung, die ursprünglich als ein antivirales Medikament entwickelt wurde , könnte in echte Vorteile für bestimmte Krebspatienten führen. Mit Unterstützung der Leukämie-

    "Diese erste klinische Studie ergab äußerst vielversprechende Ergebnisse bei den meisten Patienten , einschließlich Remissionen , ohne signifikante behandlungsbedingte Toxizität. Doch wie es oft der Fall , wenn ein einziges Medikament , alle Patienten letztendlich einen Rückfall ", erinnern Drs. Assouline und Miller. Die multizentrische Studie umfasste auch Patienten aus dem Hôpital Maisonneuve - Rosemont (HMR ) in Montreal und der McMaster University / Hamilton Health Sciences Center in Hamilton, Ontario.

    In ihrer kürzlich erschienenen Artikel beschreiben die Forscher , warum in den meisten der Patienten , Ribavirin als auch die Standard- Chemotherapeutikum Cytarabin ( Ara-C ) , schließlich unwirksam bei der Abtötung von Krebszellen zu werden. " Durch das Studium der arzneimittelresistenten Krebszellen von AML-Patienten und Kopf-Hals- Tumoren , fanden wir, dass ein Gen namens " GLI1 " ist in diesen Zellen dramatisch überaktiv ", erklärt Hiba Zahreddine , Doktorand im Labor von Kathy Borden und Erstautor der Nature-Artikels . " Mit der Hilfe von unseren Kollegen bei Pharmascience Inc. waren wir dann in der Lage zu zeigen, dass dies zu einer spezifischen chemischen Veränderung zu den Drogen , die ihre Toxizität gegenüber den Krebszellen verhindert ", so Professor Borden .

    Glücklicherweise sind Medikamente, die die Aktivität von GLI1 hemmen derzeit verfügbaren und die Wissenschaftler zeigten , dass diese Medikamente können die Krebszellen wieder in eine Ribavirin -sensitive Zustand zu schalten . Es ist zu hoffen , dass, wenn in Kombinationstherapie mit Ribavirin (oder mehr Standard verwendet Chemotherapie ) , Diese Medikamente wird die Entwicklung der Arzneimittelresistenz bei Patienten zu verhindern. Das Team hat jetzt die Zulassung von Health Canada eine neue klinische Studie durchzuführen , um die neue Wirkstoffkombination in AML-Patienten zu testen.

    Im Rahmen ihrer Forschungskooperation mit Université de Montréal , werden Pharmascience Inc. weiterhin produzieren und liefern die für diese klinische Studie erforderlich Ribavirin. "Wenn dieser neue Ansatz erfolgreich ist , ist es sehr breite Anwendung finden könnte , da die Wirkungsweise von Ribavirin legt nahe, dass es wirksam gegen bis zu 30 % aller Krebserkrankungen einschließlich einiger Arten von Brust-, Prostata-, Dickdarm, Magen und Kopf und Hals sein könnte Krebserkrankungen zusätzlich zu AML ", erklärt Morris Goodman, Mitbegründer und Präsident des Verwaltungsrates der Pharmascience Inc.