Die Leukämie- Kampf von Lipiden Aided

T-Zellen mit einem neuartigen Wirkmechanismus , um zu kämpfen Leukämie . Sie können einzigartige Lipide von Krebszellen produziert erkennen und abzutöten Tumor Zellen, die diese Lipidmoleküle . Eine Studie von Forschern an der Universität Basel durchgeführte Untersuchung zeigt , dass ein Tumor-assoziierten Lipid stimuliert spezifische T-Zellen , die effizient tötet Leukämiezellen in vitro und in Tiermodellen . Die Ergebnisse wurden im Journal of Experimental Medicine veröffentlicht.

Leukämien sind KrebskrankheitenBlutzellen. Akute Leukämien verhindern Entwicklung normaler Zellen fett und so sind schwere lebensbedrohliche Krankheiten . Die derzeitige Therapie für eine akute Leukämie beruht auf Chemotherapie dass rottet Tumorzellen gefolgt von Knochenmarkstammzellentransplantation, die den Patienten mit gesunden Blutzellen wiederherstellt . In einigen Fällen Leukämiezellen überleben diese Behandlung und beginnen, wieder zu wachsen . Ein Hauptziel vieler Studien ist zugrunde, neue und effiziente Wege, um Leukämiezellen zu erkennen und zu beseitigen , bevor ein zweiter Ausbruch der Krankheit .

Mehr Druck gegen Tumorzellen

T-Lymphozyten sind die Hauptursachen von gegen Leukämie kämpfen. T-Zellen erkennen kann, und werden durch tumorspezifische Protein-Antigene in einigen Fällen in großen Mengen nur von Tumorzellen produziert aktiviert. Diese Protein- Antigene auch als tumorassoziierte Antigene (TAA ), und spezifische T-Zellen zu stimulieren , was wiederum zu töten Leukämiezellen . Allerdings kann TAA Ansammlung Protein drastisch Variante Leukämiezellen reduziert und einige TAA kann ihre Struktur zu ändern, und verhindert so die Erkennung durch T-Zellen und die Erleichterung Tumor Immunevasion .

Prof. Gennaro De Libero und sein Team von der Abteilung für Biomedizin der Universität Basel hat einen neuen Ansatz , die helfen, das Immunsystem effizienter erkennen Leukämiezellen zu machen, könnten identifiziert. Sein Forschungsteam untersucht T-Zellen , die spezifisch Lipidantigeneseit mehreren Jahren zu erkennen. Gemeinsam mit Kollegen in Italien , China und Singapur , hat das Schweizer Team ein neues Lipid, das in Leukämiezellen identifiziert und sammelt sich , dass stimuliert spezifische T- Zell-Antworten . Die neue Lipid methyl- Lysophosphatidsäure ( MLPA ) ist sehr häufig in mehreren Formen menschlichen Leukämien und ist das erste Beispiel für ein Lipid TAA .


T-Zellen (gelb) zu erkennen und Angriff Leukämiezellen (grün).
Bildnachweis: Universität Basel, Artem Kalinichenko

Therapeutische Implikationen in menschlichen Leukämie-

Die veröffentlichte Studie zeigt auch, dass es möglich ist, menschliche T-Zellen, spezifisch erkennen und töten MLPA exprimierenden Leukämiezellen in in vitro-Tests zu isolieren. Wenn diese T -Zellen wurden in Mäuse transplantiert , diese ebenfalls angezeigt große therapeutische in vivo- Wirksamkeit gegen Leukämiezellen .

Ein wichtiges Merkmal der MLPA ist , dass anders als Protein TAA , es seine Form nicht ändert , und bleibt reichlich im Leukämiezellen . Das Schweizer Team untersucht nun , ob MLPA kann verwendet werden, um Leukämiezellen zielen neben Protein TAA werden. Diese Art der Immuntherapie kann äußerst vorteilhaft bei der Verhinderung von Rückfällen der Krankheit nach einer Chemotherapie und Knochenmarkstransplantation. Es eröffnet neue Wege , neue nicht-invasive Krebsimmuntherapie .