Melbourne Forscher haben eine Art gezeigt Leukämie erfolgreich zu sein ' umgekehrt ' durch Zureden die Krebszellen wieder in eine normale Entwicklung .
Die Entdeckung wurde mit Hilfe eines Modells der B- Vorläufer akuter lymphoblastischer Leukämie ( B- ALL) ist die häufigste Krebserkrankung bei Kindern.
Forscher von der Walter und Eliza Hall- Instituts zeigte, dass das Abschalten eines Gens namens Pax5 könnte Krebs in einem Modell der B- ALL führen , bei der Wiederherstellung ihrer Funktion könnte "Heilung" der Krankheit.
Institute Forscher Dr. Ross Dickins und Frau Liu Gnade führte die Studie mit Instituts Kollegen und Mitarbeitern in Wien. Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Genes veröffentlicht
Frau Liu sagte, das Team verwendet eine neu entwickelte " genetischen Schalter " Technologie, um dann zu hemmen reaktivieren Pax5 in der Leukämie -Modell.
" Zusammen mit anderen genetischen Veränderungen , treibt Deaktivieren Pax5 normalen Blutzellen in Leukämiezellen , die vorher gezeigt wurde drehen ", sagte Frau Liu . " Allerdings haben wir zum ersten Mal gezeigt, dass die Reaktivierung Pax5 aktiviert die Zellen ihre normale Entwicklung fortsetzen und verlieren ihre Krebs - wie Qualitäten , effektiv Aushärten der Leukämie. Was war interessant für uns war, dass nur die Wiederherstellung Pax5 war genug, um diese Krebszellen zu normalisieren, trotz der anderen genetischen Veränderungen . "
In Leukämie, replizieren unreifen weißen Blutkörperchen ungewöhnlich und bauen sich im Knochenmark, stören die Produktion von normalen Blutzellen .
Frau Liu sagte Pax5 war ein Gen häufig "verloren" in der Kindheit B- ALL . " Pax5 ist wichtig für die normale Entwicklung einer Untergruppe der weißen Blutkörperchen genannten B-Zellen, " sagte sie. "Als Pax5 Funktion beeinträchtigt ist, können die Entwicklung B-Zellen in einem unreifen Zustand gefangen und bösartig werden . Wir haben gezeigt, dass die Wiederherstellung Pax5 Funktion , auch in Zellen, die bereits zu Krebs haben , entfernt diese " Block " , und ermöglicht es den Zellen, sich zu entwickeln in normalen weißen Blutkörperchen. "
Dr. Dickins sagte der Forschung geben Aufschluss über die Funktion des Pax5 , die eine der etwa 100 Gene zu " unterdrücken " menschlichen Tumoren bekannt war . " Wenn diese Tumor Suppressor-Gene werden durch Änderungen an der DNA inaktiviert , Krebserkrankungen beginnen sich zu entwickeln ", sagte Dr. Dickins .
"Diese Arbeit zeigt, wie die Inaktivierung des Tumorsuppressor-Gen Pax5 trägt zur B -ALL- Entwicklung und wie Leukämiezellen geworden " süchtig " zu niedrig Pax5 Ebenen weiter vermehren . Auch wenn die B- ALL-Zellen haben mehrere genetische Mutationen , einfach reaktivieren Pax5 verursacht Tumor Zellen, die normale Entwicklung fortsetzen und verlieren ihre Krebseigenschaften. "
Dr Dickins gesagt zwingt B- ALL-Zellen ihre normale Entwicklung wieder könnte eine neue Strategie für die Behandlung von Leukämie ist. "Während die B- ALL hat eine relativ gute Prognose im Vergleich zu anderen Krebsarten, können die aktuellen Behandlungen Jahre und haben große Nebenwirkungen. Durch das Verständnis , wie bestimmte genetische Veränderungen treiben B- ALL , kann es möglich sein , mehr spezifische Behandlungen , die schneller handeln zu entwickeln mit weniger Nebenwirkungen . "
Doch Dr. Dickins sagte, dass Gene, die in Tumorzellen verloren werden, sind nicht traditionell Wirkstoff-Targets . "Es ist sehr schwierig, Medikamente, die die Funktion von Genen , die bei der Entwicklung von Krebs verloren wiederherstellen zu entwickeln ", sagte Dr. Dickins . "Aber durch das Verständnis der Mechanismen, durch die Pax5 Verlust verursacht Leukämie, können wir anfangen, nach Möglichkeiten zur Entwicklung von Medikamenten, die gleiche Wirkung wie die Wiederherstellung Pax5 Funktion haben könnten suchen."
Die genetische Switch-Technologie verwendet werden, um Pax5 studieren könnte auch verwendet werden, um in anderen Krebsarten zu verstehen, " Tumor-Suppressor- Genen werden, sagte er .