Mindestens 2 Prozent der Menschen im Alter von über 40 und 5 Prozent der Menschen über 70 haben Mutationen verbunden Leukämie und Lymphom in ihren Blutzellen , entsprechend der neuen Forschung an der Washington University School of Medicine in St. Louis.
Mutationen in den Zellen des Körpers nach dem Zufallsprinzip zu akkumulieren als Teil des Alterungsprozesses , und die meisten sind harmlos. Für manche Menschen können genetische Veränderungen der Blutzellen in Gene, die Rollen in der Einleitung Leukämie und Lymphom , auch wenn diese Menschen nicht über die Blutkrebsartenspielen zu entwickeln , berichten die Wissenschaftler 19. Oktober in Nature Medicine .
Die Ergebnisse, die auf Basis von Blutproben von fast 3.000 Patienten , bedeutet nicht, dass Menschen mit dieser genetischen Mutationen sind dazu bestimmt, einen Blutkrebs zu entwickeln. In der Tat, die meisten von ihnen nicht , wie das Auftreten von Blutkrebs , wie Leukämie oder Lymphom ist weniger als 0,1 Prozent bei älteren Menschen.
"Aber es ist sehr auffällig , wie viele Personen im Alter von über 70 haben diese Mutationen ", sagt Senior-Autor Li Ding , PhD, von The Genome Institute an der Washington University . "Die Macht dieser Studie liegt in der großen Anzahl von Menschen, die wir untersucht. Wir wissen noch nicht, ob mit einer dieser Mutationen verursacht eine höhere als normale Risiko der Entwicklung von Blutkrebs . Weitere Forschung erforderlich wäre, um dieses Risiko besser zu verstehen. "
Die Forscher analysierten Blutproben von Menschen in der Krebs-Genom- Atlas -Projekt , ein massives Unterfangen von der National Cancer Institute und der National Human Genome Research Institute an der National Institutes of Health (NIH ) gefördert eingeschrieben . Der Aufwand beinhaltet die Katalogisierung der genetische Fehler in mehr als 20 Arten von Krebs beteiligt sind.
Die Patienten, deren Blut für die vorliegende Studie analysiert hatte an Krebs erkrankt waren aber nicht bekannt, Leukämie, Lymphom oder eine Bluterkrankung haben. Sie waren im Alter zwischen 10 und 90 zum Zeitpunkt der Diagnose und hatte Blut gespendet und Tumor Proben vor Beginn der Krebsbehandlung. Deshalb sind alle Mutationen , die die Forscher identifiziert wäre nicht mit verbundenen Chemotherapie oder Strahlentherapie , die Zellen DNA schädigen können.
Die Forscher , darunter Genome Institute Wissenschaftler Mingchao Xie, Charles Lu , PhD, und Jiayin Wang , PhD, konzentrierte sich auf Mutationen, die im Blut vorhanden waren , aber nicht in Tumorproben von denselben Patienten . Solche genetischen Veränderungen im Blut wäre mit Veränderungen in Stammzellen, die in Blutzellen entwickeln gebracht werden, aber nicht um Krebs des gleichen Patienten.
Sie sahen genau auf 556 bekannten Krebsgene . Bei 341 Patienten im Alter von 40 bis 49 , hatte weniger als 1 Prozent Mutationen in 19 leukemia- oder Lymphom -Genen . Aber unter 475 Menschen im Alter von 70 bis 79 , hat mehr als 5 Prozent. Und mehr als 6 Prozent der 132 Menschen im Alter von 80 bis 89 hatten Mutationen in diesen Genen .
Die Forscher stellten fest , dass neun der 19 Gene wurden wiederholt mutierte , ein Indikator , dass die Änderungen zu fahren oder die Erweiterung von Blutzellen mit diesen Mutationen zu initiieren.
Diese Expansion von Zellen ist eindeutig nicht Leukämie oder Lymphom, sagte der Forscher. Es kann ein Vorläufer von Blutkrebs in einer kleinen Untergruppe von Patienten , aber die Studie wurde nicht entworfen, um die künftige Risiko für die Entwicklung dieser Krankheiten vorherzusagen.
Die aktuelle Studie wahrscheinlich unterschätzt, den Anteil der Menschen mit Mutationen in Genen, Leukämie und Lymphom , weil die Forscher konnten nur kleine Mutationen , keine großen Strukturvariationen oder die Insertionen und Deletionen von Chunks von genetischem Material zu identifizieren.
Dennoch wäre es verfrüht, für die Menschen zu Gentests , um zu sehen , wenn sie Mutationen um Leukämie- und Lymphom als Mittel, um das Risiko von Blutkrebs vorherzusagen verknüpft haben zu unterziehen.
" Wir möchten nicht, dass jemand zu denken, sie sollte abgeschirmtes für diese Mutationen auf ihre Risiko für Leukämie oder Lymphom verstehen werden", sagte Co-Autor und Leukämie Wissenschaftler Timothy Ley , MD, die Lewis T. und Rosalind B. Apple- Professor für Onkologie . "Die Fähigkeit, zu verstehen, wie Mutationen in diesen Genen eine Person das Risiko von Blutkrebs zu erhöhen, ist ein langer Weg , und Gentests wäre zu diesem Zeitpunkt nicht von Nutzen sein."
Wenn die Forscher wiederholten die Untersuchung in zehntausende Patienten und verfolgt die Entwicklung von Mutationen über die Zeit , konnten sie genauer identifizieren die Gefahr von einzelnen Mutationen oder Kombinationen von Mutationen, die für die Entwicklung von Leukämie und Lymphomen. Eine solche Untersuchung ist faszinierend zu betrachten , sondern würde Jahre dauern und erfordert erhebliche finanzielle Mittel , sagte Ding .