Identifizierung von Mechanism Verwendet von Gen zu Metastasierung in menschlichen Krebszellen fördern

Virginia Commonwealth University Institut für Molekulare Medizin und VCU Massey Cancer Center Forscher , wie ein Gen entdeckt , Melanom Differenzierung assoziiert Gen -9 / syntenin ( mda -9 / syntenin ) , interagiert mit einer wichtigen Signalprotein zu Metastasen in menschlichen Melanomzellen zu fördern, eine Entdeckung, könnte eines Tages zur Entwicklung der nächsten Generation von anti-metastatischen Arzneimittel für Melanom und andere Krebsarten .

Metastasierung ist eine der primären Herausforderungen in der Krebstherapie. Wenn Krebszellen im Körper lokalisiert ist, können Fachleute in der Lage , um den erkrankten Bereich chirurgisch zu entfernen. Allerdings , wenn Krebs metastasiert oder verbreitet , um Websites entfernt von der Haupt Tumor über das Lymphsystem und die Blutgefäße , um neue Zielstellen , wird die Behandlung schwieriger und in vielen Fällen unwirksam.

Frühere Studien haben gezeigt , dass mda -9 / syntenin regelt Zellbewegung und kann bestimmte biochemische und Signalwege , die zu Übernahme der Metastasierungsfähigkeit zu verändern. Allerdings die genauen Mechanismen bei diesen Prozessen beteiligt sind nicht gut verstanden , bis jetzt .

In der Studie , online veröffentlicht in der Woche vom 29. September in den Early Edition der Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften, Berichten Forscher über die molekularen Mechanismen, durch die mda -9 / syntenin der Lage ist, Invasion , Migration, verankerungsunabhängiges Wachstum und die Metastasierung von physisch mit c -Src , einem mit der Tumorzellwachstum und Metastasierung beteiligt Schlüsselsignalproteininteragieren zu vermitteln.

Das Team untersuchte menschliche Krebszellen im Labor mit Hilfe eines entsprechenden menschlichen Melanommetastasen-Modell und entdeckt, wie mda -9 / syntenin konnte aktivieren oder Einschaltzeit , die Expression von c -Src . Die Expression von c -Src führte zu einer Erhöhung der Bildung eines aktiven FAK / c -Src Signalkomplex . Nach Angaben der Forscher , diese Interaktion löst eine Signalkaskade , was zu erhöhten Krebszellbeweglichkeit, Invasion und Metastasierung .

" Mda -9 / syntenin eine potentielle neue molekulare Zielstruktur für Melanom -Therapie , die verwendet werden , um therapeutische Reagenzien für die Behandlung dieser Krebs sowie anderen Krebsarten mit Ursprung in der Brust und Bauch zu entwickeln stellen ", sagte Paul B. Fisher, M.Ph . , Ph.D., Professor und Vorsitzender der Abteilung für Menschen und Molekulare Genetik und Direktor des VCU Institut für Molekulare Medizin in der VCU School of Medicine.

" Durch die Störung der Wechselwirkung zwischen mda -9 / syntenin und c -Src , kann es möglich sein, durch die Blockierung der Metastasierung für diesen Prozess notwendig , diese Signaländerungen zu verhindern ", sagte er .

Nach Fisher, mit dieser Strategie kann es möglich sein , Verbindungen , die diese Funktion zu dienen und sind wirksame therapeutische Moleküle zur Bekämpfung dieses letzten und häufig letalen Stadium der Tumorprogression zu identifizieren.

Das Team wird weitere Untersuchungen durchführen, um festzustellen, ob niedermolekularer Wirkstoffe identifiziert und entwickelt, um Metastasen , indem sie auf diese kritische Interaktion zwischen mda -9 / syntenin und c -Src verhindern. Weitere Studien sind im Gange, um festzustellen, wie allgemein diese Wechselwirkungen bei der Vermittlung der Metastasierung von anderen menschlichen Tumoren neben Melanom.

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Diese Arbeit wurde durch Zuschüsse aus den National Institutes of Health, National Cancer Institute und der Samuel Waxman Cancer Research Foundation unterstützt.

Fisher , der als erster Inhaber des Thelma Newmeyer Corman Stiftungslehrstuhl in der Krebsforschung und Forscher mit dem VCU Massey Cancer Center und der VCU Institut für Molekulare Medizin ist , arbeitete mit einem Team, das VCU School of Medicine Forscher Habib Boukerche , Ph.D enthalten . , Gastwissenschaftler aus INSERM in Lyon, Frankreich , die in der Abteilung der menschlichen und Molekulare Genetik und VCU Institut für Molekulare Medizin ; Zaozhong Su , Ph.D., Associate Professor in der VCU Abteilung der menschlichen und Molekulargenetik ; Devanand Sarkar, Ph.D., Assistant Professor an der VCU Massey Cancer Center, VCU Institut für Molekulare Medizin und Institut für Human und Molekulargenetik ; Célia Prévot mit der Universität Lyon in Frankreich.

Über VCU und die VCU Medical Center: Virginia Commonwealth University ist die größte Universität in Virginia und zählt zu den Top-100- Universitäten des Landes in geförderten Forschung . Das Hotel liegt auf der Innenstadt von zwei Standorten in Richmond, VCU registriert fast 32.000 Studierende in 205 -Zertifikat und Studiengänge in der Kunst, Natur- und Geisteswissenschaften . Fünfundsechzig der Programme sind einzigartig in Virginia, viele von ihnen , die die Disziplinen der VCU die 15 Schulen und ein College . MCV Krankenhäuser und die Gesundheit Wissenschaften Schulen der Virginia Commonwealth University komponieren die VCU Medical Center, einer der landesweit führenden akademischen medizinischen Zentren . Mehr dazu finden Sie http://www.vcu.edu/ .

Über die VCU Massey Cancer Center : Die VCU Massey Cancer Center ist eine der 64 National Cancer Institute-Bezeichnung Institutionen, die führt und Krebsforschung Bemühungen Amerikas prägt . Arbeiten mit allen Arten von Krebs, führt das Zentrum grundlegende , translationale und klinische Krebsforschung , bietet state-of -the-art -Behandlungen und klinischen Studien und fördert die Krebsvorsorge und Bildung. Seit 1974 hat Massey als international anerkanntes Kompetenzzentrum serviert. Es bietet mehr klinischen Studien als jede andere Institution in Virginia, die Patienten in Richmond und in vier Satellitenpositionen . Seine 1000 Wissenschaftler , sind Ärzte und Mitarbeiter zur Verbesserung der Qualität des menschlichen Lebens durch die Entwicklung und Bereitstellung wirksames Mittel zur Verhütung, Bekämpfung und letztlich zur Heilung von Krebs gewidmet . Besuchen Massey online http://www.massey.vcu.edu .

Quelle: Sathy Achia Abraham
Virginia Commonwealth University