SuperGen PIM- Kinase Inhibitor , SGI - 1776 Effektive In präklinischen Modellen der akuten lymphatischen Leukämie
SuperGen Inc. (Nasdaq: SUPG ) , ein Pharmaunternehmen in die Entdeckung und Entwicklung neuer Krebstherapien , bekannt, dass seine Mund PIM -Kinase-Inhibitor , SGI - 1776 wirksam sowohl in vitro als auch in vivo in präklinischen Modellen ist akute lymphatische Leukämie (ALL) (Abstract # 1922) . Diese Forschung wurde auf der 50. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt.
In einer Poster-Präsentation mit dem Titel " Die Hemmung PIM -1 wirksam in vitro und in vivo gegen alle ist : eine neue mechanistische und potentiell klinisch relevanten Zieldruggable", Dr. Valerie Brown und Kollegen von Kinderkrankenhaus von Philadelphia und University of Pennsylvania zeigte, dass SGI- 1776 gehemmt menschlichen allen Zelllinien in einer Dosis-abhängige Weise . Außerdem SGI - 1776 und die m -tor -Inhibitor Rapamycin gehandelt synergistisch, um alle Zellproliferation zu hemmen . In einer klinisch in vivo-Modell relevant, xenotransplantiert NOD / SCID-Mäusen mit humanen primären alle Zellen , SGI - 1776 ebenfalls reduziert Tumor Last.
"Unsere PIM -Kinase-Inhibitor , SGI - 1776 verfügt über ein erhebliches Potenzial in malignen hämatologischen Erkrankungen ", so Dr. Gregory Berk , Chief Medical Officer von SuperGen . " PIM - 1 bekannt ist , in allen , AML , CML sowie Non-Hodgkin- überexprimiert Lymphom . In vielen dieser Bedingungen PIM -1 -Überexpression ist ein schlechter Prognosefaktor . Es wurde postuliert, dass die Inhibition der Kinase PIM kann die Aktivität von m -tor -Inhibitoren durch Modulation der m -tor Inhibitor Widerstandswegeverstärken. Diese eleganten präklinischen Experimenten von Dr. Braun und ihre Kollegen an der Universität von Pennsylvania unterstützen diese Hypothese . "
SuperGen erhielt kürzlich einen Freiraum für eine Phase I-Studie mit SGI - 1776 bei Patienten mit Non-Hodgkin- Lymphom und Prostatakrebs Und plant, eine zweite Phase -I-Studie von SGI - 1776 bei Patienten mit rezidivierender / refraktärer Leukämie im Jahr 2009 zu starten.
Kopien der Posterpräsentationen an der ASH -Jahrestagung sind in dem Rohrleitungsabschnitt von SuperGen der Website http://www.supergen.com .
Über SGI - 1776
SGI - 1776 inhibiert die drei humanen PIM -Kinasen (PIM -1 , PIM -2 und PIM -3). PIM -Kinasen sind hoch konserviert Serin-Threonin- Kinasen, die Schlüsselregulatoren in vielen Signalwege bei Krebs beteiligt sind . Wenn es exprimiert wird , PIM -Kinasen sind starke Lebensfaktoren und Progression des Zellzyklus, Inhibition der Apoptose , und die Modulation von anderen Signaltransduktionswegen induzieren. Daher kann SGI - 1776 Zelltod in Krebszellen induzieren ausdrücken PIM -Kinasen und zur Förderung der Empfindlichkeit von Krebszellen auf die Behandlung mit anderen zielgerichteten und Chemotherapie Medikamente. SGI - 1776 verfügt über eine breite Potenzial als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Mitteln , wie PIM Kinasen tragen zu vielen malignen Erkrankungen einschließlich Prostata- Adenokarzinome , diffus großzelligen Lymphomen, sowie verschiedene Arten von Leukämien.
Über SuperGen
Mit Sitz in Dublin, Kalifornien. SuperGen , Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen auf die Entdeckung und Entwicklung neuer Krebstherapien . SuperGen ist die Entwicklung einer Reihe von therapeutischen Antikrebs Produkte auf Kinase und Zellsignal Inhibitoren und DNA-Methyltransferase -Hemmer konzentriert. Für weitere Informationen über SuperGen , besuchen Sie bitte http://www.supergen.com .
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