Clinical Trial Findet Lenalidomid Safe As Einzeltherapiefür ältere CLL Patienten

Die orale Medikation Lenalidomid ist sicher und für ältere Patienten mit chronischer lymphatischer gut verträglich Leukämie , Eine Gruppe ohne eine klar definierte Frontline -Therapie für ihre Krankheit , die Forscher von der University of Texas MD Anderson Cancer Center berichtet, auf der 50. Jahrestagung der American Society of Hematology .

" Lenalidomid hat einen günstigen Nebenwirkungsprofil und zeigt Anzeichen von Aktivität gegen CLL in unserer klinischen Phase II-Studie auf dem neuesten Stand ", sagte Studie Moderatorin Alessandra Ferrajoli , MD, Associate Professor in MD Anderson Abteilung für Leukämie .

Die Patienten beginnen an einer 5 mg-Dosis des Arzneimittels in Form von Tabletten und die Dosis eskaliert zeitliche Schritten von 5 mg bis maximal 25 mg . Das Durchschnittsalter der Teilnehmer ist 72 Chemo - Immuntherapie Therapie -Kombinationen , die wirksam bei jüngeren Patienten mit CLL sind tendenziell mit einer hohen Rate von Komplikationen bei Patienten älter als 70 Jahre in Verbindung gebracht werden , sagte Ferrajoli .

43 Patienten in die Studie aufgenommen , 35 auswertbar waren , weil sie für mindestens drei Monate behandelt worden . Neunzehn von ihnen (54 Prozent) erreicht eine partielle Remission , in denen die Krankheit vermindert , 14 Patienten (40 Prozent) hatten eine stabile Erkrankung und weiter auf Therapie und zwei hatten ihre CLL Fortschritt .

Lenalidomid auch schnell reduziert die Anzahl der zirkulierenden Lymphozyten - das Markenzeichen der Krankheit - im Blut der Patienten . Ferrajoli sagte 47 Prozent erreichten eine komplette Remis Blut und 38 Prozent hatten mindestens eine partielle Remission .

Die Patienten in der Studie für mindestens zwei Monate wurden für die möglichen Nebenwirkungen der Droge ausgewertet. Von diesen 39 Patienten hatten 10 (26 Prozent) des Knochenmarks -Aktivität verringerte , was zu einem Rückgang der Zahl von entweder der weißen Blutzellen , den Neutrophilen oder Blutplättchen. Drei Patienten hatten Infektionen , zwei hatten Fieber und man hatte Lungenentzündung .

Alle Patienten in der Studie registriert am Leben bleiben mit 37 der 43 weiterhin auf die Behandlung . Ferrajoli sagte der Studie werden bis zu 60 Patienten umfassen .

Lenalidomid , ein Medikament von der Celgene Corp. entwickelt kommerziell als Revlimid bekannt Multiples Myelom und einige Formen von myelodysplastischem Syndrom .

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Die klinische Studie wird von Celgene finanziert.

Co-Autoren mit Ferrajoli sind Susan O'Brien , MD, William Wierda , MD, Ph.D., Stefan Faderl , MD, Zeev Estrov , MD, Kimberly Yerrow , RN, Hagop Kantarjian , MD, und Michael Keating , MD, alle der Abteilung für Leukämie ; und Steven Kornblau , MD von der Abteilung für Stammzelltransplantation und Zelltherapie und der Abteilung für Leukämie .

Ferrajoli erhielt Honorare und Forschungsförderung von Celgene erhalten . O'Brien und Keating haben für Celgene konsultiert .

Über M. D. Anderson,

Die University of Texas MD Anderson Cancer Center in Houston gilt als einer der weltweit renommiertesten Zentren für Krebs Patientenversorgung, Forschung , Bildung und Prävention. MD Anderson ist eines von nur 41 Comprehensive Cancer von der National Cancer Institute Centers . Für sechs der letzten neun Jahren hat MD Anderson die Nummer 1 in Platz in der Krebsbehandlung " Best Hospitals Amerikas ", eine Umfrage, die jährlich im US News and World Report veröffentlicht .

Quelle: Scott Merville
University of Texas M. D. Anderson Cancer Center