Gruppe In Lymphom-Forschung entscheidet Revlimid für ein Studium in Largest Patientenpopulation Krankheit ist

Celgene International Sàrl (Nasdaq: CELG ) und der Groupe d' Etude des Lymphomes de l' Adulte ( GELA ), gab heute den Start einer internationalen randomisierten, doppelblinden , kontrollierten Phase-III- Studie, die das therapeutische Potenzial von REVLIMID (Lenalidomid) zu bewerten als Erhaltungstherapie für ältere Menschen, Hochrisiko- Patienten mit diffusen großzelligen B-Zell- Lymphom ( DLBCL ) , die Standard erste Zeile Rituximab , Cyclophosphamid, Doxorubicin, Oncovin und Prednisolon ( R-CHOP ) reagiert haben. Derzeit gibt es keine zugelassene Therapie nachweislich Remission nach Induktion mit R-CHOP- Therapie bei Patienten mit DLBCL halten. GELA ist die führende Kooperationsgruppe in der Welt zur Untersuchung der Behandlung von erwachsenen Lymphom-Patienten , und seine Arbeit hat dazu beigetragen, den Standard der Behandlung in der Behandlung von DLBCL sowie anderen Lymphom Histologie .

" Die Ansprechraten bisher gesehen sind sehr ermutigend mit REVLIMID -Monotherapie bei stark vorbehandelten Patienten in einer Vielzahl von Lymphom -Subtypen ", sagte Studienleiter Professor Bertrand Coiffier , Leiter der Abteilung für Hämatologie , Straßburger Spitals de Lyon, Frankreich. " Die mit REVLIMID in Kombination mit dem einzigartigen Profil als orales , immuntherapeutisches Krebsmittel beobachteten Ansprechraten bieten das Potenzial , um das Überleben dieser Patienten durch eine Erhaltungstherapie signifikant zu verlängern. "

Diese Studie , in der REVLIMID wird als Mittel zur Rückfall nach der Initialtherapie verhindern getestet werden , soll die Behandlung von Patienten mit DLBCL , einer aggressiven Form von Non-Hodgkin- Lymphom (NHL) diagnostiziert voranzutreiben. DLBCL ist der am häufigsten diagnostizierte Untertyp der NHL mit ca. 35.000 Neuerkrankungen pro Jahr in den USA und Europa diagnostiziert. Die meisten Patienten, die nach der ersten Behandlung mit Standard- Rückfall Chemotherapie neigen dazu, eine schlechte Prognose für die langfristige Überleben haben . Die klinischen Vorteile von REVLIMID , als Monotherapie bei stark vorbehandelten Patienten in verschiedenen histologischen Subtypen der NHL , darunter DLBCL , weiterhin in peer-reviewed Publikationen und auf den großen internationalen medizinischen Konferenzen zu melden.

"Wir sind begeistert , dass ein Privat-forschungs kooperative Gruppe, wie GELA , die die Ressourcen und die Erfahrung hat jede Droge für seine Studie ausgewählt REVLIMID als innovative Therapie zur Behandlungsmöglichkeiten für Patienten in Not mit aggressiven Lymphome zu fördern , um zu wählen. " sagte Jean Pierre Bizarri , MD, Leiter der globalen klinischen Onkologie / Hämatologie für Celgene Corporation.

In dieser Studie zur Untersuchung 621 Patienten aufgenommen , REVLIMID

REVLIMID ist derzeit in der Europäischen Union , USA , Kanada, Argentinien und der Schweiz in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung von Patienten mit zugelassenen Multiples Myelom , die mindestens eine vorherige Therapie in Kombination mit Dexamethason für die Behandlung von Patienten , deren Krankheit nach einer Therapie fortgeschritten ist erhalten haben und in Australien. REVLIMID ist auch in Kanada , den USA und Argentinien für die transfusionsabhängiger genehmigt Anämie aufgrund Klasse niedrig oder intermediär -1 Risiko-MDS mit einer zytogenetischen 5q-Deletion Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien . REVLIMID hat Orphan Drug in der EU, den USA , der Schweiz , Australien und Japan erhalten .

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Über REVLIMID

REVLIMID ist ein IMiDs

Über Non-Hodgkin- Lymphom

Etwa 1,5 Millionen Menschen weltweit sind mit verschiedenen Formen von Lymphomen , und es wird geschätzt , dass 300.000 Menschen sterben jedes Jahr . In Bezug auf die Häufigkeit und Tod, ist NHL die zweite am schnellsten wachsenden Krebs in den Vereinigten Staaten und die drittschnellste im Rest der Welt wächst.

Der Begriff Lymphom bezeichnet die Gruppe von Blutkrebsarten , die im lymphatischen Systems, welches Teil des körpereigenen Immunsystems zu starten. Lymphome beginnen im Allgemeinen in den Lymphknoten oder im Lymphgewebe in Bereichen des Körpers wie dem Magen oder Darm . Sie können das Knochenmark und das Blut in einigen Fällen handelt es sich auch. Die meisten Menschen mit Lymphomen leiden an einer der vielen verschiedenen Arten von NHL . Lymphome werden in der Regel in zwei gleich große Gruppen eingeteilt: die Hälfte sind indolent ( low-grade ) Lymphome während die restlichen sind aggressiv ( Zwischen- / high- grade) . Intermediate / hochgradige Lymphome schnell ausbreiten , und unbehandelt, kann tödlich innerhalb von sechs Monaten bis zwei Jahren.

Diffusen großzelligen B -Zell-Lymphom ist die häufigste der Non-Hodgkin- Lymphome , einem Anteil von bis zu 30 Prozent der neu diagnostizierten Fälle . Diffusen großzelligen B -Zell-Lymphom ist eine aggressive , schnell wachsende Lymphome . Es kann in Lymphknoten oder außerhalb des lymphatischen Systems auftreten , im Gastrointestinaltrakt , Hoden , Schilddrüse, die Haut , Brust , Knochen oder des Gehirns . Oft ist das erste Zeichen der diffusen großzelligen B -Zell-Lymphom eine schmerzlose oder sogar schmerzhaft schnelle Quellen im Hals, Achselhöhlen oder Leistengegend durch vergrößerte Lymphknoten verursacht . Andere Symptome sind nächtliche Schweißausbrüche , unerklärliche Fieber und Gewichtsverlust.

Über GELA

Die Groupe d' Etude des Lymphomes de l' Adulte ( GELA ) , im Jahr 1984 erstellt und in Lyon, Frankreich mit Sitz , ist die größte Krebs Cooperative Group Erwachsenen Lymphome gewidmet , mit einem voll integrierten klinischen Forschung Schwesterorganisation ( GELARC ) , um 500 Mitglieder und mehr als 100 Institutionen in Frankreich, Belgien, Luxemburg, der Schweiz und Portugal einen Beitrag zu seiner Studien . Bisher haben diese Zentren mehr als 25.000 Patienten in GELA die Studien, die maßgeblich an der Verbesserung der Erwachsenen Lymphome diagnostische und therapeutische Ansätze enthalten. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte die Website der Gruppe bei http://www.gelarc.org .

Über Celgene International Sàrl

Celgene International Sàrl mit Sitz in Boudry , im Kanton Neuchatel , Schweiz, ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft und das internationale Hauptquartier der Celgene Corporation. Die Celgene Corporation mit Hauptsitz in Summit , New Jersey, ist ein integriertes , weltweit tätiges Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von innovativen Therapien zur Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten durch Gen- und Proteinregulierung. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter http://www.celgene.com/ .

REVLIMID

Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Aussagen , die bekannten und unbekannten Risiken, Verzögerungen , Ungewissheiten und andere Faktoren, die nicht unter der Kontrolle des Unternehmens , dass die tatsächlichen Ergebnisse , Leistungen oder Erfolge des Unternehmens wesentlich anders als die Ergebnisse, Leistungen oder anderen zu sein, Erwartungen in diesen zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen . Zu diesen Faktoren gehören die Ergebnisse der aktuell laufenden oder geplanten Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten , Maßnahmen der FDA und anderer Aufsichtsbehörden sowie andere Faktoren, die in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission , wie 10K, 10Q und 8K Berichten erläutert .

Quelle: Kevin Loth
Celgene International Sàrl