die Leukämie

die Leukämie akuter myeloischer Leukämie (AML) .

Durch die Partnerschaft wird LLS $ 3.700.000 bieten auf Celator der Phase 2B multizentrische , randomisierte, Open-Label -Studie mit CPX -351 gegen intensive Salvage-Therapie bei erwachsenen Patienten weniger als oder gleich 60 Jahre alt mit AML in erster Rückfall zu unterstützen. Celator erwartet, Patientenaufnahme in diese Studie im ersten Quartal 2009 in den Vereinigten Staaten und Kanada zu starten.

Die Partnerschaft zwischen Celator und LLS ist Teil LLS die Therapie Acceleration Program (TAP) , der Privatsektor und akademischen -basierte Projekte mit dem Ziel der Förderung experimentellen Therapien mit hohen Perspektiven für die Bereitstellung von kurzfristigen Nutzen für Patienten mit Blutkrebs unterstützt .

" Celator hat einen neuen Weg zu liefern und zu verbessern die Aktivität der Agenten , die die Qualität der Versorgung in AML seit Jahrzehnten haben entdeckt ," sagte Louis DeGennaro , Ph.D., Chief Scientific Officer LLS ist . " Es gab viele Versuche , die Ergebnisse in dieser Patientenpopulation mit wenig Erfolg zu verbessern. Die auf CPX -351 , um das Datum und die Begeisterung der klinischen Forschern in diesem Forschungs beteiligt gesammelten Daten legen nahe, dass Celator Ansatz hält echte Versprechen, die Behandlung der voran AML . "

" Wir freuen uns sehr , dass die Leukämie

Über CPX -351

CPX -351 stellt einen neuen Ansatz zur Entwicklung von Kombinationen von Medikamenten , bei denen Drogen Molverhältnissen mit synergistische Antitumor-Aktivität in einer Drogenfreisetzung , um das gewünschte Verhältnis nach der Verabreichung zu erhalten gekapselt. CPX -351 wurde Orphan-Drug- Status von der US Food gewährt

Über akute myeloische Leukämie (AML)

Das National Cancer Institute definiert AML als schnell fortschreitende Erkrankung , in der zu viele unreife weiße Blutzellen ( Lymphozyten nicht ) im Blut und Knochenmark gefunden. Im Jahr 2008 , der American Cancer Society Krebs Zahlen und Fakten schätzt, 13.290 neue Fälle von AML und 8820 Todesfälle.

Über Leukämie

die Leukämie Lymphom , Morbus Hodgkin und Myelom Und zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten und ihrer Familien . Seit seiner Gründung im Jahr 1949 hat LLS in Forschung investiert mehr als $ 600.000.000 gezielt Leukämie, Lymphom und Myelom. Allein im vergangenen Jahr gemacht LLS 6,3 Millionen Kontakte mit Patienten, Pflegepersonal und medizinisches Fachpersonal .

Über Celator

Celator (R) Pharmaceuticals, Inc. mit Standorten in Princeton, NJ, und Vancouver, BC, ist ein privates Pharmaunternehmen die Entwicklung neuer und wirksamere Therapien zur Behandlung von Krebs. CombiPlex (R), Drogen Verhältnis Technologieplattform des Unternehmens, stellt einen neuartigen Ansatz, die Molverhältnisse von Medikamenten, die einen synergistischen Nutzen liefern wird identifiziert, sperrt das gewünschte Verhältnis in Wirkstoffübertragungsträger, die das Verhältnis mit dem Ziel der Verbesserung der klinischen hält bei Patienten Ergebnisse. Das Unternehmen Pipeline umfasst: CPX-351 (a Liposomenformulierung von Cytarabin: Daunorubicin), derzeit in Phase 2 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie; CPX-1 (eine liposomale Formulierung von Irinotecan: Floxuridin), das derzeit in Phase 2 bei Patienten mit kolorektalem Krebs; CPX-571 (a liposomale Formulierung von Irinotecan: Cisplatin), einem präklinischen Stadium Verbindung; und mehrere Forschungsprogramme. Basierend auf den Anwendungen der CombiPlex wird Celator positioniert, um eine breite Pipeline von Kombinationstherapien die sowohl vorher genehmigt und neuartigen Arzneimittelmitteln voranzutreiben. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens unter http://www.celatorpharma.com.

Celator Pharmaceuticals, Inc.
http://www.celatorpharma.com