Bluttests Identifiziert abnormen Zellen bis zu sechs Jahre vor Diagnose Leukämie

Testen von Blutproben kann abnorme weißen Blutkörperchen bei Patienten Jahre vor der chronischen lymphatischen Form erkennen Leukämie (CLL) entwickelt , nach einer Studie in der aktuellen Ausgabe der veröffentlicht New England Journal of Medicine. Die Feststellung kann zum besseren Verständnis der zellulären Veränderungen, die die frühesten Stadien der Krankheit und wie sie fortschreitet charakterisieren führen .

Forscher des National Cancer Institute (NCI) , Teil der National Institutes of Health und der US Food and Drug Administration , führte die Studie, die von zwei Forschern mit Quest Diagnostics Incorporated Co-Autor wurde (NYSE: DGX ) , Maher Albitar , MD, Ärztlicher Direktor und Leiter der Forschung und Entwicklung, Hämatologie und Onkologie und Wanlong Ma , MS, Leiter Forschung und Entwicklung , Hämatologie und Onkologie .

Für die Studie, Dr. Albitar und Frau Ma eine Methode entwickelt , um abnorme B- Zellklone in Blutproben zu identifizieren. Quest Diagnostics plant, einen ähnlichen Ansatz verwenden, um Tests, die vielleicht eines Tages von den Ärzten als Hilfe bei der Identifizierung von Patienten, die CLL zu entwickeln verwendet zu entwickeln.

"Wir suchten nach Tumor Zellen , indem eine hoch entwickelte Form der Durchflusszytometrie sowie molekulardiagnostische Tests auf gefrorenen Proben von Vollblut und Blutplasma ", sagte Dr. Albitar . " Die Ergebnisse dieser Studie führen zu einem besseren Verständnis der biologischen Prozesse , die Entwicklung der CLL zugrunde liegt, und geben uns die Hoffnung , dass wir in Zukunft in der Lage, neue Testmethoden zu entwickeln, um auf Blut von Patienten mit abnormalen Zellen aussehen , und solchen , die offene Krebs von denen, die wird nicht entwickeln. "

" Quest Diagnostics ist führend in der Krebs -Tests, und diese Studie zeigt das Engagement unseres Wissenschafts- und Innovationsteamder Förderung der Krebsforschung ", sagte Surya N. Mohapatra , Ph.D., Chairman und Chief Executive Officer von Quest Diagnostics .

CLL ist eine Blutkrebs, die in der Regel schreitet langsam über viele Jahre. Bei dieser Krankheit abnorme weißen Blutkörperchen genannte B- Zellen reichern sich im Blut und Knochenmark. Die Lymphknoten , Milz und anderen Organen können ebenfalls betroffen sein . Obwohl CLL ist die häufigste Form der Leukämie bei Erwachsenen in den westlichen Ländern , ist nur wenig über die Ursachen der Krankheit oder wie es sich entwickelt bekannt.

Frühere Untersuchungen von der NCI / FDA -Team und andere haben gezeigt, dass einige Familienmitglieder von CLL-Patienten können B- Zellen im Blut , die äußere Oberflächenproteine ​​, die ähnlich wie Proteine ​​auf CLL-Zellen gefunden werden, haben. Diese anormalen Zustand, wie monoklonale B -Zell- Lymphozytose (MBL ) bekannt , kommt in mehr als 10 Prozent der CLL Familienmitglieder und in etwa 3 bis 5 Prozent von gesunden Erwachsenen im Alter von 50, was darauf hindeutet, könnte es ein Vorläufer von CLL ist.

In der aktuellen Studie , die Forschungs-Team identifizierten 45 Personen unter den mehr als 77.000 Teilnehmer an der bundesweiten Prostata , Lunge, Colorectal und Ovarian ( PLCO ) Cancer Screening Trial , die frei von Krebs beim Eintritt in die Studie waren , wurden später mit CLL diagnostiziert, hatte Blutproben für die Analyse , die auf ihre Aufnahme in PLCO gesammelt worden waren verfügbar eingefroren. Mit ausgefeilten Labortechniken durch Quest Diagnostics entwickelt, um die Blutproben zu analysieren , die Forscher fanden heraus , dass 44 der 45 CLL-Patienten hatten MBL zwischen sechs Monaten um mehr als sechs Jahre vor der Diagnose CLL . Stand der Forschung zeigt, dass die MBL -Zellen wurden durch Untersuchung Zelloberflächenproteine ​​oder CLL Markern mit der Methode der Durchflusszytometrie und durch Verwendung von Molekulartechniken, um das Vorhandensein bestimmter rearrangierten Genen , wie Immunglobulin schweren variablen ( IGHV ) -Gruppe bekannt bestätigen identifizierten Gene , bei CLL gefunden. Bei 41 Patienten wurde MBL mit beiden Methoden bestätigt.

Die Studie mit dem Titel " B- Zellklonen als frühe Marker für chronische lymphatische Leukämie " ( Vol. 360, No. 7 , 12. Februar 2009 ) wurde von der Redaktion begleitet "The Secret Lives von monoklonalen B-Zellen . "

Über Quest Diagnostics und Blut -basierte Tumor Testing

Quest Diagnostics ist führend in der nichtinvasiven Blut -basierte Biomarker Tests von Ärzten verwendet werden, um zum Bildschirm , Diagnose und Überwachung Karzinomen und anderen gewebebasierten Krankheit. Proprietären Leumeta (TM) Portfolio von Tests des Unternehmens hilft Ärzten identifizieren und zu analysieren genetischen Komponenten von Leukämie und Lymphom Tumoren mit Blutplasma anstelle von Knochenmark, die nur nach der Extraktion durch schmerzhafte Biopsie untersucht werden kann. Darüber hinaus ist das Unternehmen die exklusive nationale Referenzlabor Anbieter der blutbasierten HE4 -Eierstockkrebs Überwachung Test, der FDA als Hilfsmittel bei der Überwachung rezidivierenden oder fortschreitende Krankheit bei Frauen mit epithelialen ist Eierstockkrebs . Das Unternehmen ist auch ein Molekularbluttestentwickelt , basierend auf der Epigenomics AG Septin 9- DNA -Methylierungs-Biomarker , die helfen, Ärzte erkennen Darmkrebs auf Basis von Blutproben eines Patienten.

Über Quest Diagnostics

Quest Diagnostics ist der weltweit führende Anbieter für diagnostische Tests , Informationen und Services , die Patienten und Ärzte brauchen, um eine bessere Gesundheitsentscheidungen zu treffen. Das Unternehmen bietet das umfassendste Zugang zu diagnostischen Tests durch ein Netzwerk von Labors und Patienten -Service-Center und stellt interpretierende Beratung durch seine umfangreichen medizinischen und wissenschaftlichen Mitarbeitern . Quest Diagnostics ist ein Pionier in der Entwicklung von innovativen diagnostischen Tests und fortschrittliche medizinische Informationstechnologie -Lösungen, die Verbesserung der Patientenversorgung beitragen . Weitere Unternehmensinformationen ist bei http://www.questdiagnostics.com erhältlich.

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