Wissenschaftler identifizieren molekulare Signatur für Leukämie -Stammzellen

Wissenschaftler, die chronische myeloische Leukämie , Besser bekannt als CML bekannt ist, sind einen Schritt näher an das Decodieren des " genetische Signatur " von Stammzellen bei dieser Erkrankung . Sie haben eine Markierung in einem kleinen , aber leistungsstarken Untergruppe von Leukämiezellen , die Wissenschaftler ermöglichen könnte, das Krebszellwachstum CML stoppen identifiziert , und vielleicht auch in anderen Formen von Krebs .

Ihre Arbeit wird in dieser Woche veröffentlicht Proceedings of the National Academy of Sciences. Unter den Autoren ist Francis J. Giles , MB , MD, Professor und Leiter der Hämatologie und medizinische Onkologie an der University of Texas Health Science Center in San Antonio. Dr. Giles ist auch stellvertretende Direktor der Krebstherapie und Research Center an der UT Health Science Center und Direktor des CTRC Institute for Drug Development .

Über 4.500 neue Fälle von chronisch-myeloischer Leukämie wurden 2006 diagnostiziert , vor allem bei Erwachsenen. Die Krankheit , durch massive Wachstum weißer Blutkörperchen in dem Körper gekennzeichnet ist, ergibt sich aus einer Änderung in der DNA einer Stammzelle in das Knochenmark . Veränderte DNA Die Stammzelle gibt die bösartig (Krebs ) der Zelle einen Vorteil gegenüber normalen Stammzellen in Bezug auf Wachstum und Überleben. Wissenschaftler wissen noch nicht, was produziert diese Veränderung in der DNA , die nicht bei der Geburt vorhanden ist .

" Weit über 90 Prozent der Patienten mit CML zu verbessern mit dem Front-Line und Second-Line- Behandlung , Imatinib und Nilotinib ", so Dr. Giles , ein führender Entwickler von Nilotinib im Jahr 2007 von der Food and Drug Administration genehmigt . "Aber wenn du zu denen, die nicht antworten , oder Sie Ihre vorherige Antwort zu verlieren sind, ist dieses Forschungsergebnis sehr wichtig.

" Wir glauben, dass Stammzellen das Hindernis für eine Heilung für Leukämie. Wenn wir fast alle eines Patienten Krebszellen töten können , aber wir haben nicht die Stammzellen getötet wurden, haben wir nicht den Patienten geheilt. Ein Marker hilft uns finden die schwer Stammzellen , zu quantifizieren , und folgen Sie ihr Verhalten bei Patienten . Dann können wir sehen, wie die Stammzellverhaltenvon der anderer reifer Krebszellen unterscheidet , und die Entwicklung der Stammzellgerichteterneuer Therapien . "

Dr. Giles sagt dieser Marker , eine Anomalie in der Wnt / ß -Catenin Selbsterneuerung Weg kann Wissenschaftlern ermöglichen, einen Test, um Leukämie-Patienten nach der Behandlung um sicherzustellen, dass die Stammzellen wurden eliminiert gegeben werden könnte zu entwickeln. Eine andere mögliche Anwendung ist es, Medikamente in der Entwicklung in San Antonio zu testen und anderswo den Anweisungen des Stammzellen " zu ändern.

" Vielleicht können wir die Stammzellen zu sagen auf die vorherigen Anweisungen zu ignorieren und sie dazu zu bringen , in einer anderen Art von Krebszellen , die wir wissen, wie sie zu töten, zu ändern ", so Dr. Giles theoretisiert .

Ein Großteil der Arbeit im Labor , die die Anomalie identifiziert wurde auf Moores Cancer Center an der University of California in San Diego durchgeführt. Neben Dr. Giles ' Rolle bei der Gestaltung und Durchführung der Forschung, CTRC Patienten mit CML beigetragen Proben von Blut und Knochenmark und der CTRC Institute for Drug Development testet Medikamente, die Krebsstammzellfunktionin den Leukämien oder in fester verändern können Tumoren.

Die Krebstherapie

University of Texas Health Science Center in San Antonio
7703 Floyd Locken Dr.
San Antonio
TX 78229-3900
Vereinigten Staaten
http://www.uthscsa.edu .