Neue Forschung : Spielen Verteidigung gegen Rogue Krebs-Gen WWP2 Verbreitung Culprit

Es ist ein Schurkenstaat Gen, das die Hauptschuld , krebserregend zu verteilen ist . Genauer gesagt ist es eine enzymatische Bindemittel , die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers gegen Krebserkrankungen voranzutreiben zerstört . Forscher haben entdeckt, dass durch die Entwicklung eines Medikaments , blockiert die Gen , WWP2 , die körpereigene natürliche Weise reproduziert Inhibitor gedeihen und halten Sie Krebszellen in Schach.

Das Verständnis, wie Krebs -Spreads und arbeitet, ist ein Durchbruch und neue Medikamente sofort entwickelt, um diesen Inhibitor Inhibitor stoppen werden müssen, wenn man so will, in seinem Titel . Krebs im Spätstadium verbreitet sich auf andere Teile des Körpers und übernimmt und schließlich tötet . Wenn ein Medikament entwickelt, das WWP2 deaktiviert , könnte herkömmliche Therapien und Operationen am Primärtumoren verwendet werden , ohne dass die Gefahr der Krankheit Ergreifen anderer Stelle .

Wenn ein Krebs breitet sich von seinem ursprünglichen Ort zu einem anderen Bereich des Körpers, ist es metastasierendem Krebs bezeichnet. Praktisch alle Krebsarten haben das Potential, diese Art verteilt . Ob Metastasen entwickelt , hängt von der komplexen Zusammenspiel vieler Tumor Zellfaktoren , einschließlich der Art des Krebses , dem Reifegrad (Differenzierung) der Tumorzellen , die Lage und wie lange der Krebs vorhanden war , als auch andere Faktoren nicht vollständig verstanden .

Die Behandlung von metastasierendem Krebs , hängt von wo der Krebs begonnen. wann Den brustkrebs breitet sich in die Lunge, beispielsweise bleibt ein Brustkrebs und die Behandlung wird durch den Tumor Ursprung in der Brust , nicht durch die Tatsache , daß es nun in der Lunge. Etwa 5 Prozent der Zeit , sind Metastasen entdeckt, aber der Primärtumor nicht identifiziert werden kann . Die Behandlung dieser Metastasen ist durch ihre Lage anstatt ihrer Herkunft bestimmt.

Andrew Chantry, der UEA School of Biological Sciences heißt es:



"Die Herausforderung besteht nun darin, eine starke Droge , die in Krebszellen erhalten werden und zerstören die Aktivität des Schurken -Gen zu identifizieren. Das ist eine schwierige , aber nicht unmögliche Aufgabe , erleichtert durch das tiefere Verständnis der biologischen Prozesse in dieser Studie offenbart."


Die Studie wurde in der aktuellen Ausgabe von veröffentlicht Oncogeneund im Vereinigten Königreich ansässigen Wohltätigkeitsorganisation der Verband der Internationalen Krebsforschungs ( AICR ) , mit zusätzlicher Unterstützung von der Big C Charity und der British Skin Foundation. Eine Entwicklung einer neuen Generation von Medikamenten innerhalb des nächsten Jahrzehnts könnte verwendet werden , um die aggressive Ausbreitung der meisten Formen der Krankheit , einschließlich Brust-, Hirn- , Darm- und stoppen hautkrebs .

Dr. Mark Matfield , wissenschaftlicher Koordinator des AICR fort:



" Dies ist eine sehr aufregende neue Entdeckung und ein perfektes Beispiel für die Art und Weise , die Grundlagenforschung in Krebs kann ein Weg zu neuen Möglichkeiten zur Behandlung von Krebs entwickeln zu öffnen. "


Dr. Surinder Soond , der das Laborteam führte zu dem Schluss:



" Dies ist eine sehr neue und spannende Ansatz zur Behandlung von Krebs und die Ausbreitung der Tumore , die ein großes Potenzial besitzt . "


Tumoren sind Massen von unkontrolliertem Zellwachstum verursacht . Sie sind auch Neoplasien bezeichnet. Tumore entstehen, wenn Zellen beginnen, ohne Kontrollen an Ort und Stelle zu duplizieren , was zu einer Vermehrung von Zellen . Normalerweise wird der Körper sorgfältig reguliert Zellproduktion , so dass Zellen dupliziert nach Bedarf , aber nicht erlaubt , sich unkontrolliert zu wachsen. Wenn eine Zelle wird mutiert jedoch selbst dupliziert es schnell , das Klonen Kopien der beschädigten Zelle und die Schaffung einer Neubildung .

Dieses neue Forschungsergebnisse legen nahe , dass eine neue Reihe von medikamentösen Behandlungen können diesen Prozess aus fast ausschließlich dem Auftreten zu stoppen .

Quelle: Oncogene

Geschrieben von Sy Kraft , B.A.