Forscher haben entdeckt, ein neues Gen Ziel für Leukämie -Therapie

Diese Erkenntnisse , für den 26. Juli 2012 Print Ausgabe geplant Blut, Der Zeitschrift der American Society of Hematology , könnte zu zellulären Ziele für eine Patientengruppe , die sonst möglicherweise nicht die gewünschten Ergebnisse und konnte das Auftreten von potenziell stoppen führen Leukämie bevor es beginnt .

Ein Team von Jose Cancelas , MD, PhD, Associate Professor für Pädiatrie an der UC College of Medicine und Direktor der Forschungsabteilung bei Hoxworth Blood Center , führte festgestellt, dass durch Hemmung der in Tiermodellen , die das Protein VAV3 , die Zell-Signal steuert , das Entwicklung dieser Leukämie - als BCR-ABL lymphatische Leukämie bekannt - wird verzögert.

" Trotz der Fortschritte in der Behandlung dieser Krankheit ist das Ergebnis von Patienten mit dieser Art von Leukämie sehr schlecht , weil es entwickelt Resistenz gegen Standardtherapien ", sagt er . "Wir fanden , dass die genetische Defizienz von VAV3 verzögert die Bildung von Leukämie durch die Signale von BCR -ABL und die Überproduktion von leukämischen Zellen zu beeinträchtigen. Dabei erlaubt es auch die standardisierten Therapien oder BCR -ABL -Inhibitoren zu arbeiten. "

Cancelas sagt dieser Befund könnte zu neuen Mehrzielgerichtete Therapien , wo VAV3 Aktivität zur Bildung von Leukämie bedingt führen .

" In Zusammenarbeit mit Dr. Nicolas Nassar , Associate Professor für Pädiatrie an der UC und einem Arzt in der Abteilung für experimentelle Hämatologie am Cincinnati Children 's Hospital Medical Center , sind wir nun versuchen, Chemikalien mit VAV3 inhibitorische Aktivität zu finden ", sagt er . " Mit diesem Wissen können wir in der Lage , eine Therapie, die das Leben von Patienten mit Blick auf Leukämie erheblich verbessern kann zu entwickeln. "