Forscher identifizieren Mutationen, die Blut-Krebs akute myeloische Leukämie verursachen (AML)

Eine Gruppe von Forschern hat gerade all die genetischen Mutationen, Blutkrebs, akute myeloische Leukämie verursachen (AML) , die helfen könnten, fahren weitere Forschung für neue und bessere Therapien für AML identifiziert.

Die Forschung, die im Internet veröffentlicht wurde The New England Journal of MedicineKönnte Basis Behandlungen für AML Hilfe gemäß dem genetischen Profil von Krebs des Patienten.

Akute myeloische Leukämie , Auch als akute myeloische bekannt Leukämie , Akuter myeloischer Leukämie, akuter nonlymphocytic Leukämie AML oder ANLL eine bösartige Erkrankung, bei der ein Überschuß an unreifen weißen Blutzellen sammeln sich im Blut und Knochenmark .

Im vergangenen Jahr Wissenschaftler am Albert Einstein College of Medicine der Yeshiva University , veröffentlicht Forschung in der Fachzeitschrift Cancer Cellwelche die vorgeschlagene Targeting erhöhten HLX ( ein Gen exprimiert zu ungewöhnlich hohen Konzentrationen in Leukämie-Stammzellen in einem Mausmodell für AML) Expression kann eine vielversprechende neue Strategie zur Behandlung von AML können.

Die Studie Co-Leader Timothy Ley , MD, Lewis T. und Rosalind B. Apple- Professor für Onkologie in der Abteilung für Medizin , sowohl sagte:



" Wir haben jetzt eine genetische Textbuch für diese Art von Leukämie. Wir wissen nicht, alle Regeln noch nicht, aber wir wissen, dass alle wichtigen Akteure . Dazu uns beginnen zu verstehen , welche Patienten eine aggressivere Behandlung ganz vorne und die brauchen kann effektiv behandelt werden mit Standard- Chemotherapie . "


Die Studie, die von den National Institutes of Health (NIH) als Teil von The Cancer Genome Atlas Projekt finanziert wurde, umfasste insgesamt 200 Patienten, die alle mit AML diagnostiziert wurden .

Eine weitere Studie , die demnächst in der Zeitschrift veröffentlicht Naturund von der Washington University führte , ergab, dass das Hinzufügen von Genomik -basierten Tests, um die Standard- Diagnostik könnte dazu beitragen, dass Behandlungsmöglichkeiten mehr patientenspezifischen und besser.

In ihrer Studie verglichen die Forscher die sequenzierten DNA von Leukämie-Patienten und verglich sie mit der DNA aus den Patienten anderen Familienmitgliedern. Dadurch konnten sie die Mutationen, trat nur in den Krebszellen und die zur Entwicklung von AML beitrugen .

Neben der Sequenzierung der DNA , versuchten die Forscher zu finden Mängel in einer chemischen Cousin von DNA , der RNA .

NIH Direktor Francis S. Collins, MD, PhD, sagte " Diese Ergebnisse liefern wichtige neue Erkenntnisse über die Genomik eines tödlichen und schwierig zu behandelnde Krebs, und unterstreichen die Leistung und Umfang der Krebs-Genom- Atlas -Projekt. "

Im Vergleich zu anderen Formen von Krebs, wird AML nur wenige Mutationen verursacht . Es waren im Durchschnitt 13 verschiedene mutierte Gene unter AML-Patienten , im Vergleich zu Hunderten , die in gefunden werden Brustkrebs Tumoren.

Die Wissenschaftler glauben, die sie gefunden haben alle möglichen Hauptmutationen bei Patienten mit AML.

Co-Leiter Richard K. Wilson , PhD, Direktor der Washington University Genome Institute und Forschungsmitglied der Siteman Cancer Center , sagte:



"Wenn nur 5 Prozent der AML- Fälle ein bestimmtes Gen , das mutiert ist , besteht die Möglichkeit, mehr als 99 Prozent , denen wir begegneten , dass Mutation mindestens einmal in dieser Studie. Es gibt immer noch seltenen Mutationen, entdeckt zu werden bleiben, aber wir erwarten, sie werden in die gleichen genetischen Pfade oder Gen- Sets , die wir als sehr stark mit AML verbunden identifiziert zu fallen. "


David Steensma , MD, am Dana-Farber Cancer Institute und der Harvard Medical School in Boston, sagte: "Der Einsatz der Genomik in der [ Alltag ] Praxis [ Medizin ] steht erst am Anfang . "

In 100 verschiedenen Proben die Forscher identifizierten mehr als 1800 Genen , die mindestens einmal mutiert waren, was darauf hindeutet, gibt es viele verschiedene Wege, um AML zu führen. Jedoch nur 23 der Gene besonders mutiert.

Ley , sagte: " Wir wussten nicht, wie wenige wiederkehrende Mutationen gab es , und niemand war noch vor wenigen Jahren zu denken, dass AML wurde mit einer hohen Frequenz von Mutationen in Genen , die epigenetische Modifikationsmittel zu kodieren sind."

Steensma fügte hinzu: " Diese neuen Informationen können die Suche eingrenzen für wahrscheinlich Zielmoleküle und Marker, die helfen, vorherzusagen, die Schwere der AML kann . "

Das Team gruppiert die Gene in verschiedene Kategorien auf der Grundlage ihrer Funktion . Die häufigste Form des Gens , die gefunden wurde , die mutiert werden, sind Signalisierungs Gene und epigenetische Modifikatoren.

Rund 14.600 Menschen werden mit AML in den USA in diesem Jahr diagnostiziert und 10.400 wird wahrscheinlich sterben , weil es.

Ley abgeschlossen :



" Alles, was wir tun können, um die Risikoklassifizierung bei dieser Erkrankung zu verbessern, ist sehr wichtig, weil es ein Heilmittel für einige Patienten eine Stammzellentransplantation von einem passenden Spender , aber es ist riskant und teuer und sollte nur bei Patienten , die es brauchen werden. Für diese Patienten , ist es entscheidend , das Transplantat früh im Verlauf der Erkrankung zu erhalten. "


Die Ergebnisse werden es den Forschern ermöglichen , um festzustellen, ob Mutationen können zur Prognose vorherzusagen.

Geschrieben von Joseph Nordqvist