Krebs-Immuntherapie erfolgreich nutzen das körpereigene Immunsystem zu töten Tumor Zellen . Aber einige aktuelle Ansätze , um eine Anti-Tumor- Immunantwort zu stimulieren sind kurzlebig , mit begrenzten klinischen Wirksamkeit . Eine neue Gentransfer -Strategie, die modifiziert führt , immunstimulierende menschlichen Stammzellen sowohl machbar als auch wirksam für die Erreichung anhalt Immuntherapie zur Behandlung von Leukämien und lymophomas , laut einer Studie in Human Gene Therapy , einer Fachzeitschrift von Mary Ann Liebert veröffentlicht , Inc. , Verleger . Der Artikel ist in der Human Gene Therapy Website.
Satiro Nakamura De Oliveira und Koautoren von der David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles und University of Texas MD Anderson Cancer Center , Houston, beschreiben die Gentransferverfahren entwickelt, um sie chimären Antigenrezeptoren oder CARS zu liefern , dass die direkte Immunsystems, Tumorzellen aus B- Lymphozyten zielen.
In dem Artikel " Modifikation von hämatopoetischen Stamm- / Vorläuferzellen mit CD19 - spezifischen chimären Antigenrezeptoren als neuer Ansatz für Krebs-Immuntherapie " * die Autoren zeigen, dass durch die Verpackung der CARS in menschliche hämatopoetische Stammzellen , die immun Rezeptoren in den Blutkreislauf hergestellt werden für einen langen Zeitraum. Diese anhaltende Expression sollte ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von Blutkrebs wie verbessern Leukämie und Lymphom .
"Diese Studie stellt eine interessante neue Richtung für einen Ansatz, der großes Interesse erzeugt hat ", sagt Dr. Wilson , Direktor des Gentherapie -Programm , Abteilung für Pathologie und Labormedizin , Universität von Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia.