Krebsforscher von Stammzell- Wissenschaftler Dr. John Dick geführt haben, eine Pre- leukämischen Stammzelle , die der erste Schritt bei der Einleitung Krankheit und auch der Täter , die Therapie entzieht und löst Rückfall bei Patienten mit möglicherweise entdeckt akuter myeloischer Leukämie (AML) .
Die Forschung , online veröffentlicht in der Natur ist ein bedeutender Sprung in das Verständnis der Schritte, die eine normale Zelle zu durchlaufen hat , wie es in AML macht , sagt Dr. Dick , und schafft die Voraussetzungen , um personalisierte Krebsmedizin zu fördern , indem potentiell Identifizierung von Personen , die davon profitieren könnten von der Festlegung der Pre- leukämischen Stammzelle. AML ist eine aggressive Blutkrebs, die neue Forschung zeigt, beginnt in Stammzellen im Knochenmark . Dr. Dick , Senior Scientist am Princess Margaret Cancer Centre , University Health Network ( UHN ) und Professor in der Abteilung für Molekulare Genetik, Universität von Toronto , Pionier bei der Zellenfeld Krebsstamm indem zuerst Leukämie Stammzellen (1994) und Darmkrebs Stammzellen ( 2007).
" Unsere Entdeckung legt den Grundstein zu erkennen und gezielt die Pre- leukämischen Stammzelle und damit möglicherweise zu stoppen die Krankheit in einem sehr frühen Stadium , wenn es möglicherweise einer Behandlung zugänglich sein", sagt Dr. Dick, der einen Canada Research Chair in Stem hält Zellbiologie und ist auch Direktor der Krebsstammzellen -Programm an der Ontario Institut für Krebsforschung ( OICR ) .
" Jetzt haben wir ein mögliches Instrument für eine frühere Diagnose , die ein frühzeitiges Eingreifen , bevor die Entwicklung von Voll AML ermöglichen können . Wir können auch Remission zu überwachen und zu initiieren , um die Therapie vorge leukämischen Stammzelle , um Rückfälle zu vermeiden Ziel ", sagt er .
Die Ergebnisse zeigen, dass in etwa 25% der AML-Patienten eine Mutation im Gen verursacht DNMT3a vorge leukämischen Stammzellen , um diese Funktion wie normale Blutstammzellen entwickeln, aber nicht normal wachsen. Diese Zellen überleben Chemotherapie und kann im Knochenmark an Vergebung zu finden , ein Reservoir von Zellen , die schließlich zusätzliche Mutationen erwerben kann , was zu Rückfällen .
Die Entdeckung der Pre- leukämischen Stammzellen kam aus einer großen Krankheit Leukämie -Team , die Dr. Dick zusammengesetzt und enthalten Onkologen, die Proben für die Prinzessin Margaret Cancer Center Biobank und Genom Wissenschaftler des OICR die anspruchsvolle gezielte Sequenzierung Methodik entwickelt gesammelt. Mit diesem Team war es möglich, eine Genomanalyse von mehr als 100 Leukämie -Gene auf viele Patientenproben. Die Ergebnisse aktiviert auch auf Daten aus mehr als sechs Jahren von Experimenten in Dr. Dick Labor mit wachsenden menschlichen AML in speziellen Mäusen , die nicht menschlichen Zellen zurückweisen .
"Durch Peering in der Black Box , wie Krebs in den Monaten und Jahren vor , wenn es zum ersten Mal diagnostiziert wird entwickelt , haben wir eine einzigartige Entdeckung demonstriert. Die Menschen neigen zu Rückfällen denke nach Remission bedeutet Chemotherapie nicht alle Krebszellen zu töten Unser . Studie zeigt, dass in einigen Fällen die Chemotherapie ist in der Tat zu beseitigen AML , was es nicht berührt, sind die Pre- Leukämie- Stammzellen, die eine weitere Runde von AML Entwicklung und letztlich Krankheit Rückfall auslösen können ", sagt Dr. Dick, der erwartet der Ergebnisse werden beschleunigte Medikamentenentwicklung , gezielt DNMT3a laichen.
Diese Erkenntnisse sollten auch Impulse für die Forscher für präkanzeröse Zellen in AML-Patienten mit anderen Mutationen und sogar in nicht- Blutkrebs zu suchen.
Dr. Dick ist auch für die Isolierung einer menschlichen Blutstammzellen in ihrer reinsten Form (2011) - als eine einzige Stammzelle in der Lage, die Regeneration des gesamten Blutsystem . Er ist Senior Scientist am UHN die McEwen Zentrum für Regenerative Medizin und Co- Leiter einer Krebsstammzellen Consortium ( FBAS ) finanzierten Forschungsvorhaben Projekt HALT ( Highly Active Anti- Leukämie- Stammzelltherapie ), die eine Partnerschaft zwischen FBAS und dem California ist Institut für Regenerative Medizin .
Seit mehr als 20 Jahren hat Dr. Dicks Forschung auf das Verständnis der zellulären Prozesse , die zu halten fokussiert Tumor Wachstum durch die Untersuchung der Komplexität und das Zusammenspiel zwischen genetischen und nicht- genetischen Determinanten von Krebs. Seine Forschungs folgt auf dem Original 1961 Entdeckung der Blutstammzellen von Prinzessin Margaret Cancer Center (vormals Ontario Cancer Institute ) Wissenschaftler Dr. James Till und dem verstorbenen Dr. Ernest McCulloch , der die Basis aller aktuellen Stammzellen gebildet .