CAMH Studie zeigt: Vererbbarkeit nicht eingeschränkt werden , um DNA-

Wissenschaftler des Zentrums für Sucht und psychische Gesundheit ( CAMH ) haben Beweise dafür, dass DNA kann nicht der einzige Träger der Erbinformation sein erkannt ; eine sekundäre molekulare Mechanismus namens Epigenetik kann auch einen Anteil von einigen ererbten Eigenschaften und Krankheiten. Diese Ergebnisse stellen die Grundlagen der Genetik und Vererbung , und möglicherweise einen neuen Einblick in die Hauptursachen für Krankheiten des Menschen .

Augen deiner Mutter , Höhe Ihres Vaters , Ihrer Veranlagung für Krankheiten - das sind Merkmale von den Eltern geerbt hat. Traditionell wird ' Vererbung ' durch den Vergleich eineiigen ( genetisch identische ) Zwillinge zu zweieiigen ( genetisch verschieden ) Zwillinge geschätzt. Ein Merkmal oder Krankheit heißt vererbbare wenn eineiigen Zwillingen sind einander ähnlich , als dizygotic Zwillinge. Molekular hat Vererbbarkeit traditionell auf Variationen in der DNA-Sequenz zugeschrieben.

CAMH Dr. Art Petronis , Leiter der Krembil Familie Epigenetik Labor, und sein Team führte eine umfassende epigenetische Analyse von 100 Arten von eineiigen und zweieiigen Zwillingen in der ersten Studie dieser Art . Sagte Dr. Petronis " Wir untersuchten Moleküle, die DNA zu befestigen und zu regulieren verschiedenen Genaktivitäten . Diese DNA- Modifikationen epigenetische Faktoren genannt . "

Die CAMH Studie zeigte, dass epigenetische Faktoren - ihre Tätigkeit unabhängig von DNA - waren bei eineiigen Zwillingen als zweieiigen Zwillingen ähnlicher. Dieser Befund legt nahe , dass es einen sekundären molekularen Mechanismus der Vererbung. Die epigenetische Vererbung könnten erklären, noch Unklarheiten in der menschlichen Krankheit , wie das Vorhandensein einer Krankheit in nur einem eineiigen Zwilling, der unterschiedliche Anfälligkeit von Männern (zB Autismus ) und Frauen (zB Lupus), erhebliche Schwankungen im Laufe des eine Krankheit (zB bipolare Störung , Entzündliche Darmerkrankung, multiple sklerose ) , Unter zahlreichen anderen .

"Traditionell wurde angenommen, dass nur die DNA-Sequenz für die Fähigkeit der normalen Eigenschaften und Krankheiten vererbt werden Konto ", sagt Dr. Petronis . "In den letzten Jahrzehnten hat es eine enorme Anstrengung , um spezifische DNA-Sequenz zu identifizieren ändert prädisponierenden Menschen in psychiatrische , neurodegenerative , bösartige , Stoffwechsel- und Autoimmunerkrankungen , aber mit nur mäßigem Erfolg. Unsere Ergebnisse stellen einen neuen Weg, um für die aussehen molekulare Ursache der Krankheit und schließlich zu einer verbesserten Diagnostik und Therapie führen . "

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Ein vorab online Veröffentlichung dieser Studie wird sich auf die zur Verfügung stehen Nature GeneticsWebsite am 18. Januar 2009 beginnen.

Das Zentrum für Sucht und psychische Gesundheit ( CAMH ) ist Kanadas größte psychische Gesundheit und Sucht Lehrkrankenhaus sowie eine der weltweit führenden Forschungseinrichtungen auf dem Gebiet der Sucht und psychische Gesundheit. CAMH verbindet klinische Versorgung, Forschung, Bildung, Politikentwicklung und Gesundheitsförderung , um das Leben der Menschen durch die psychische Gesundheit und Suchtfragen betroffen zu verwandeln.

CAMH ist komplett mit der University of Toronto und ist ein Pan American Health Organization / WHO -Kooperationszentrum .

Quelle: Michael Torres
Zentrum für Sucht und psychische Gesundheit