Lupus Foundation of America (LFA ) begrüßt Einführung neuer Lupus Awareness Campaign

Der Lupus Foundation of America (LFA ) begrüßt die Ad-Rat und das US Department of Health and Office Human Services " auf Frauengesundheit ( OWH ) auf der heutigen Markteinführung einer neuen nationalen Kampagne für Lupus . Der LFA war der Gründungspartner der OWH für die allererste Kampagne Ad Rates über Lupus, zu Individuen am meisten gefährdet für die Entwicklung der Krankheit gerichtet - junge Frauen im gebärfähigen Alter .

LFA nationalen Sprecher der Schauspielerin / Fotomodell Mercedes Yvette , nahmen an Interviews und einer Auftaktveranstaltung für die Kampagne an das US Department of Health and Human Services heute Morgen . Im Jahr 2004 als Kandidat und der Zweitplatzierte auf America 's Next Top Model, Zeigte Mercedes zu einem bundesweiten Fernsehpublikum , die sie hat Lupus . Seit der Annahme ihrer Rolle mit dem LFA hat Mercedes in mehrere nationale Fernsehauftritte beteiligt , das Bewusstsein für Lupus zu fördern, und schloss sich mit anderen Lupus Befürworter auf dem Capitol Hill zu erhöhten Bundesmittel für die Forschung an Lupus suchen.

"Ich fühle mich geehrt, ein Teil der Kampagne zu sein und helfen, das Bewusstsein einer Krankheit, die lange im Schatten und übersehen worden ist ", sagte Mercedes Yvette, LFA Sprecherin und Schauspielerin / Modell . " Ich möchte auch ein positives Image , andere mit Lupus zu vertreten, und sie ermutigen, ein erfülltes und produktives Leben zu führen , und streben für ihre Ziele trotz der vielen Herausforderungen des Lebens mit Lupus . "

Eine nationale Umfrage für die Ad-Rat durchgeführte Studie ergab , dass 80 Prozent der Amerikaner wissen wenig oder nichts über Lupus, oder dessen potenziell verheerenden Auswirkungen auf die Gesundheit , was die Notwendigkeit und Dringlichkeit der Kampagne. Darüber hinaus, ein US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Bericht zeigte Todesfälle Lupus zurückzuführen stieg um 60 Prozent über einen Zeitraum von 20 Jahren , wobei der größte Anstieg bei den afro-amerikanischen Frauen . Die CDC-Bericht festgestellt, dass ein Drittel der Todesfälle bei Personen jünger als 45 Jahre alt, und schlug vor, das Bewusstsein für Lupus, eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der Krankheit können die Anzahl der Lupus -Todesfälle zu senken.

" Der Rat Ad -Kampagne richtet sich die kritische Notwendigkeit , das Bewusstsein in der Öffentlichkeit über Lupus erhöhen und letztlich zu erhöhen frühe Diagnose , die lebensbedrohliche Folgen von Lupus zu verhindern ", sagte Sandra C. Raymond, LFA Präsident und CEO. " Wir sind begeistert, ein Teil dieser Kampagne zu sein und gratulieren dem OWH und die Ad-Rat auf dieser aufregenden Leistung."

Lupus ist eine akute und chronische ( lebenslange ) Autoimmunerkrankung , bei der das Immunsystem unausgeglichen , wodurch Entzündung und Gewebeschäden zu praktisch jedem Organsystem des Körpers. Seine gesundheitlichen Folgen können gehören Herzinfarkt . Schlaganfälle , Krampfanfälle, oder Organversagen . Mehr als 90 Prozent der Menschen mit Lupus sind Frauen. Lupus ist zwei bis drei Mal häufiger bei Afro-Amerikaner , Hispanics / Latinos , Indianer und Asiaten - ein Unterschied , der unerklärliche bleibt .

Mehr als die Hälfte der Menschen mit Lupus von Symptomen für vier oder mehr Jahren gelitten , bevor sie diagnostiziert wurden . Die Kampagne Meldung " Könnte ich Lupus ? " fordert Personen, die erleben, können die Symptome mit ihrem Arzt über Lupus fragen. Die Kampagne hat eine Website , couldihavelupus.gov , die Informationen über Lupus Symptome und Auswirkungen auf die Gesundheit und die persönlichen Geschichten von Frauen, die von Lupus betroffen eingereicht bietet .

"Manchmal Menschen mit Lupus können sehr krank , ohne es zu werden", sagte Joan Merrill , MD, Ärztlicher Direktor LFA . " Dies kann zu Schäden an lebenswichtigen Organen wie den Nieren , des Herzens, der Lunge oder Gehirn führen . Das öffentliche Bewusstsein über Lupus ist entscheidend , um Menschen richtig diagnostiziert und früher im Verlauf der Erkrankung behandelt werden, bevor dauerhafte Schäden auftreten. Es hat sehr schwer zu bekommen neue Therapien für Lupus entwickelt , aber es gibt einige Fortschritte erzielt , und wir brauchen, um Menschen den Zugang zu aktuellen Informationen über das, was verfügbar ist und was wird derzeit untersucht , um zu versuchen , um die Behandlungen zu verbessern. "

Der LFA hat seine Online-Ressourcen erweitert, um ein interaktives Werkzeug und Symptom -Checkliste gehören , eine neue Bildungs ​​Reihe von Broschüren und Datenblätter und erweiterte sein Netzwerk von Gesundheitserzieher , um einen erwarteten Anstieg der Zahl der Menschen, die Informationen und Services wie ein treffen Ergebnis der Kampagne . In Zusammenarbeit mit renommierten Experten Lupus hat der LFA die neuesten Informationen zu Fragen über Symptome, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten zu beantworten zusammengestellt. Unser flächendeckendes Netz von Kapiteln wird auch Reichweite führen auf lokaler Ebene das Bewusstsein für die Kampagne in ihren Gemeinden zu erhöhen.

Der LFA Website , www.lupus.org , hat eine umfangreiche Bibliothek von kostenlosen Online- Ressourcen, einschließlich der Transkripte aus Webchats mit Lupus -Experten , Message Boards und eNewsletter . Um kostenlose Informationen über Lupus Symptome, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten mit der Post zu erhalten , rufen Sie die LFA gebührenfrei unter 1-888-38LUPUS ( 888-385-8787 ) oder an die nächste LFA Büro. Eine Liste der Büros wird auf dem LFA Website.

Über den Lupus Foundation of America

Der LFA ist die führende nationale gemeinnützige freiwillige Gesundheitsorganisation auf der Suche nach den Ursachen und Heilung für Lupus, sowie Unterstützungsangebote, Dienstleistungen gewidmet , und hoffen, dass alle von Lupus Betroffenen. 1977 gegründet , hat das LFA ein landesweites Netz von fast 300 Kapiteln und Selbsthilfegruppen und betreibt Programme für Forschung , Bildung und Interessenvertretung .

Quelle
Lupus Foundation of America