Öffentliche Lacks Awareness des Lupus und seine lebensbedrohliche Komplikationen - May Ist National Lupus Awareness Month

Die meisten Frauen können wahrscheinlich Warnzeichen und Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit zu beschreiben Brustkrebs und Herzkrankheit , Aber nach einer aktuellen Online-Umfrage relativ wenige sind sich der anderen potenziell tödliche Krankheit , die überproportional trifft junge Frauen im Alter zwischen 15 und 44. Die Krankheit ist zwischen lupus .

Obwohl mehr als 1,5 Millionen Amerikaner haben lupus , meist ist die öffentliche nichts von den möglicherweise behindernde und lebensveränderndenAuswirkungen auf die Gesundheit von Lupus . Laut einer nationalen Online-Umfrage für die Ad Council durchgeführt , achtzig Prozent der jungen Frauen in den Vereinigten Staaten sagen, dass sie wenig oder gar keine Kenntnis von lupus, noch acht von zehn neue Fälle von Lupus wird bei Frauen im gebärfähigen Alter zu entwickeln.

Lupus entwickelt , wenn das Immunsystem geht aus dem Gleichgewicht , so dass es zu zerstörerisch für jeden großen Organs oder Gewebes im Körper, einschließlich Herz, Lunge , Niere, Gehirn , Haut und Gelenke . Ihre Auswirkungen auf die Gesundheit sind Herzinfarkt , Schürt, Krampfanfälle und Organversagen .

Mai ist nationaler Lupus Awareness Month .Jetzt in seinem zweiunddreißigsten Jahr Lupus Awareness Month beobachtet medizinisch fundierte Informationen über Lupus Support , Services und Hoffnung für alle von der betroffenen Menschen zu verbreiten , das allgemeine Verständnis der physischen, emotionalen und wirtschaftlichen Auswirkungen der Krankheit und bieten lupus . Als Teil der Lupus Awareness Month, der Lupus Foundation of America und seine Kapitel, und fast 100 lupus Organisationen aus der ganzen Welt , wird 10. Mai als Welt Lupus Day zu beachten, von lupus als weltweit gesundheitliches Problem , die Menschen aller Rassen und wirkt markieren Ethnien.

Hier in den Vereinigten Staaten, ist Lupus zwei bis drei Mal mehr unter den Afroamerikanern , Hispanics / Latinos , Asiaten und Native Americans häufiger als bei Weißen . Während lupus Streiks meist junge Frauen , Männern und Frauen aller Altersgruppen können die Krankheit zu entwickeln .

Was ist am meisten beunruhigt über den Mangel an Bewusstsein für Lupus ist, dass eine frühzeitige Diagnose und angemessene medizinische Versorgung oft kann helfen, zu verhindern oder zu verringern schweren gesundheitlichen Komplikationen , wie Herzinfarkt , Schlaganfälle , Krampfanfälle, Fehlgeburten, oder Nierenversagen . Deshalb ist die öffentliche Anerkennung von Lupus Anzeichen und Symptome ist so wichtig für die Öffentlichkeit - das Bewusstsein für Lupus hilft Leben retten.

Vor kurzem hat die Ad Council seine erste nationale Aufklärungskampagne zum Thema lupus . Die Kampagne wird durch das US Department of Health and Office Human Services " auf Frauengesundheit ( OWH ) gefördert.

"Die neue Ad Council Kampagne befasst sich mit der kritischen Notwendigkeit, das Bewusstsein in der Öffentlichkeit über Lupus erhöhen und letztlich zu erhöhen , um die Früherkennung lebensbedrohliche Folgen von Lupus zu verhindern ", sagte Sandra C. Raymond, LFA Präsident und CEO. " Wir freuen uns, Gründungspartner mit OWH und der Ad-Rat für diese bedeutende Kampagne sein. "

Das Ziel der neuen Kampagne ist es, eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Lupus zu verbessern. Die Krankheit kann es schwierig sein, aus verschiedenen Gründen zu erkennen :

- Junge Menschen können davon ausgehen, dass ihre gesundheitlichen Probleme sind zeitlich begrenzt,
- Symptome oft kommen und gehen, und im Laufe der Zeit ändern , und
- Anfängliche Symptome von Lupus oft als nichts Ernstes entlassen.

Mehr als die Hälfte der Menschen mit Lupus leiden unter Symptomen für vier oder mehr Jahre, bevor sie diagnostiziert werden .

Frühwarnzeichen von Lupus kann plötzliche und anhaltende Gelenk- und Muskelschmerzen , überwältigend sind Müdigkeit , Ausschlag Haut im Gesicht , Kopfhaut und Arme , Haarausfall Und persistent Fieber . Die neue Kampagne Nachricht Ad Council, " Könnte ich Lupus ? " fordert Personen, die erleben, können die Symptome mit ihrem Arzt über Lupus fragen. Der LFA Website , lupus.org , hat eine Checkliste, die Symptome Individuen zu vollenden und zu ergreifen, um ihren Arzt zu helfen, weil sie die Krankheit zu bestimmen ihr Risiko .

Der LFA hat auch eine neue Bildungs ​​Reihe von Broschüren und Merkblätter in Englisch und Spanisch ins Leben gerufen , und erweiterte sein Netzwerk von Gesundheitserzieher , Menschen, die Suche nach Informationen und Verweise auf lokale Dienste zu unterstützen. Arbeiten mit renommierten Experten lupus hat der LFA die neuesten Informationen zu Fragen über Symptome, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten zu beantworten zusammengestellt . Landesweites Netz von Kapiteln , verbundene Unternehmen, und Selbsthilfegruppen auch der Stiftung wird die Durchführung Öffentlichkeitsarbeit das Bewusstsein für Lupus innerhalb lokaler Gemeinschaften zu erhöhen.

Weitere Informationen über Lupus ist durch die LFA -Website unter lupus.org erhältlich. Um kostenlose Informationen über Lupus Symptome, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten mit der Post zu erhalten , rufen Sie die LFA gebührenfrei unter 1-888-38LUPUS ( 888-385-8787 ) oder an das nächstgelegene LFA Büro. Eine Liste der Büros wird auf dem LFA -Website.

Quelle
Lupus Foundation of America , Inc.