Genome von eineiigen Zwillingen Reveal Epigenetische Änderungen, die Rolle bei Lupus

Eineiigen Zwillingen gleich aussehen und sind nahezu genetisch identisch , aber Umweltfaktoren und die resultierenden Zellveränderungen könnte Krankheit in einem Geschwister verursachen und nicht die anderen. In einer Studie, die online im Genomforschung ( www.genome.org ) veröffentlicht wurde, haben Wissenschaftler Zwillinge diskordanten für die Autoimmunerkrankung Lupus studierte , Mapping- DNA-Modifikationen über das Genom und beleuchten epigenetische Veränderungen, die in der Krankheit eine Rolle spielen kann .

Da die genetische Ausstattung von eineiigen Zwillingen (allgemein bekannt als eineiige Zwillinge ) ist nahezu identisch sind phänotypische Merkmale und Erbkrankheiten oft übereinstimmende , manifestiert in beiden Geschwister. Allerdings können einige Phänotypen und Krankheiten wie Autoimmunerkrankung in nur einer Geschwister entstehen , was andere Faktoren wie Umwelt wahrscheinlich eine Rolle bei der Bestimmung phänotypischen Unterschiede spielen .

Epigenetische Modifikationen , zelluläre Veränderungen, die Expression von Genen beeinflussen können , sind heute als gewinn Phänotyp beeinflussen und in Krankheit häufig auftreten. Darüber hinaus können Umweltfaktoren wie Ernährung und chemische Belastung der epigenetischen Status von Genen verändern . Jüngste Forschungen haben epigenetische Modifikationen an mehreren aberrant regulierten Gene in Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes ( SLE) identifiziert , und andere Studien haben vorgeschlagen, dass die epigenetische Unterschiede werden mit phänotypischen Diskordanz zwischen identischen Zwillingen verbunden.

In dieser Arbeit , die Forscher aus Spanien und den Vereinigten Staaten führte die erste genomweite Analyse mit hohem Durchsatz eines bestimmten epigenetische Veränderung , DNA-Methylierung , im Zusammenhang mit der Autoimmunkrankheit . Cytos Biotechnology nutzt die gleichen genetischen Hintergrund bei eineiigen Zwillingen , die Gruppe direkt DNA-Methylierung in gesunde Zwillinge und Zwillinge diskordanten für Autoimmunerkrankungen wie SLE , auf der Suche nach Änderungen, die an der Pathogenese in ein Geschwister in Verbindung stehen könnten und nicht die anderen verglichen.

Im Falle von SLE ​​, fand die Gruppe verbreitete Änderungen der DNA-Methylierungsstatus bei einer signifikanten Anzahl von Genen. Dr. Esteban Balle , Senior -Autor der Studie , stellte fest, dass dies die größte Anzahl von Genen DNA in einer Autoimmunerkrankung bisher beobachteten Methylierungsänderungenaufweisen und umfasst Gene, die zuvor in SLE ​​Pathogenese beteiligt ist. Wichtig ist, Balle Team festgestellt, dass eine beträchtliche Anzahl der neuen differentiell methylierte Gene sind , um mehrere Funktionen des Immunsystems im Zusammenhang und sind möglicherweise zu SLE verbunden .

" Unsere Studie legt nahe , dass die Auswirkungen der Umwelt oder Unterschiede im Lebensstil kann in Schlüsselgene für die Funktion des Immunsystems , die mit dem Differenz Ausbruch der Krankheit in Zwillinge trägt verlassen ein Molekular Marke ", sagte Balle . Die meisten Studien der DNA-Methylierung und Krankheit beim Menschen wurden im Zusammenhang mit der Krebsforschung gewesen , Balle erwähnt, und er hofft , dass diese Arbeit gewinnen mehr Forscher auch untersuchen, DNA-Methylierungsänderungenbei Autoimmunerkrankungen und anderen Erkrankungen für die Entwicklung von Therapien.

Wissenschaftler aus Bellvitge Biomedical Research Institute ( Barcelona, ​​Spanien ), Christian - Albrechts-Universität zu Kiel (Kiel, Deutschland), Centro de Investigación Principe Felipe ( Valencia, Spanien) , Broad Institute des MIT und Harvard ( Cambridge, MA) , Brigham and Frauenklinik ( Brookline, MA ) , das National Institute of Environmental Health Sciences ( Bethesda, MD) , Gregorio Marañón -Krankenhaus (Madrid , Spanien), ISCIII Zentrum für Biomedizinische Forschung über seltene Krankheiten ( Valencia, Spanien) , Institut de Medicina Predictiva i Personalitzada del Krebs ( Badalona, ​​Spanien ) und der University of Oklahoma Health Sciences Center ( Oklahoma City ) trugen zu dieser Studie .

Diese Arbeit wurde durch das spanische Ministerium für Wissenschaft und Innovation, dem National Institute of Environmental Health Sciences, der National Institutes of Health , der Allianz für Lupus Research , dem US Department of Veterans Affairs , und ein BEFI Doktorandenstipendium von der Carlos III Health Institute , Spanien.

Quelle
Genomforschung